Angiosil Retard-Filmtabletten 35 mg N60
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Wirkstoffe
Trimetazidin
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Pillen
Zusammensetzung
Trimetazidindihydrochlorid 35 mg; Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose - 0,1206 g, Hypromellose - 0,0522 g, kolloidales Siliciumdioxid - 0,0011 g, Magnesiumstearat - 0,0011 g, Opadry II (Hypromellose, Lactosemonohydrat, Triacin, Makro, Chur; Eisenoxidrot) - 0,008 g
Pharmakologische Wirkung
Trimetazidin hat eine antihypoxische Wirkung. Durch direkte Beeinflussung der Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns wird deren Stoffwechsel und Funktion optimiert.Die zytoprotektive Wirkung beruht auf einem erhöhten Energiepotenzial, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte aerobe Glykolyse und Blockade der Fettsäureoxidation). Es unterstützt die myokardiale Kontraktilität und verhindert den intrazellulären Abbau von Adenosintriphosphat und Phosphokreatin. Unter Azidose-Bedingungen normalisiert es die Funktion der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Ansammlung von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten und normalisiert die intrazelluläre Konzentration von Kaliumionen. Reduziert die intrazelluläre Azidose und den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Beeinträchtigt die schädigenden Wirkungen freier Radikale, erhält die Integrität der Zellmembranen aufrecht, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, erhöht die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Freisetzung von Kreatinphosphokinase aus den Zellen und die Schwere der ischämischen Schädigung des Myokards; 2 Wochen Behandlung erhöht die Belastungstoleranz, verringert den Blutdruckabfall .; Verbessert das Hören und die Ergebnisse von vestibulären Tests bei Patienten mit Pathologien der oberen Atemwege, verringert Schwindel und Tinnitus. Bei der Gefäßpathologie des Auges wird die funktionelle Aktivität der Netzhaut wiederhergestellt.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung: Nach der Einnahme des Medikaments im Inneren von Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bioverfügbarkeit - 90%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration beträgt 5 Stunden, die Cmax nach einer Einzeldosis von 35 mg Trimetazidin beträgt etwa 115 ng / ml. Durchdringt leicht histohematogene Barrieren.Bindung an Plasmaproteine - 16%; Elimination: T1 / 2 beträgt etwa 6,5 Stunden Ausscheidung über die Nieren (etwa 60% - unverändert).
Hinweise
- KHK: Schlaganfallprävention (in Kombinationstherapie); - Chorioretinale Gefäßerkrankungen; - Cochleo-vestibuläre Störungen der ischämischen Natur (Schwindel, Tinnitus, Hörverlust).
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels; - Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom; - Nierenversagen (CC unter 15 ml / min); - schwere Leberfunktionsstörung; - Schwangerschaft - Stillzeit; - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Angiosil; Retard ernennen 1 Tab. (35 mg) 2 mal pro Tag während der Mahlzeit morgens und abends. Die Therapiedauer wird individuell eingestellt.
Nebenwirkungen
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Trimetazidin festgestellt wurden, wird in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (mehr als 1/10); oft (mehr als 1/100. weniger als 1/10); selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Meldungen); seitens des Verdauungssystems: häufig - Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen; ; sehr selten - extrapyramidale Erkrankungen (Tremor, Starrheit, Akinesie), reversibel nach Absetzen des Arzneimittels; auf der Hautseite: häufig - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria; Gesichter.
Überdosis
Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.
Besondere Anweisungen
Das Medikament ist nicht zur Linderung von Angina-Attacken gedacht. Wenn ein Angina-Anfall auftritt, sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden. Das Medikament ist nicht indiziert für den anfänglichen Verlauf der Behandlung von instabiler Angina pectoris oder eines Herzinfarkts. Aufgrund des Fehlens relevanter klinischer Daten wird die Anwendung des Medikaments nicht für Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion empfohlen. Die Verzögerung wirkt sich geringfügig auf die Fähigkeit aus, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Rate psychomotorischer Reaktionen erfordern.
Verschreibung
Ja