Angiosil retard comprimés enrobés 35 mg N60
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La trimétazidine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg; Excipients: cellulose microcristalline - 0,1206 g, hypromellose - 0,0522 g, dioxyde de silicium colloïdal - 0,0011 g, stéarate de magnésium - 0,0011 g, opadry II (hypromellose, lactose monohydrate, triacine, macro, un chur; oxyde de fer rouge) - 0,008 g
Effet pharmacologique
La trimétazidine a un effet antihypoxique. L'effet cytoprotecteur est directement lié aux cardiomyocytes et aux neurones du cerveau, optimise leur métabolisme et leur fonction, en raison de l'augmentation du potentiel énergétique, de l'activation de la décarboxylation oxydative et de la rationalisation de la consommation d'oxygène (augmentation de la glycolyse aérobie et du blocage de l'oxydation des acides gras). Il soutient la contractilité du myocarde, empêche l'épuisement intracellulaire de l'adénosine triphosphate et de la phosphocréatine. Dans des conditions d'acidose, il normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes et normalise la concentration intracellulaire en ions potassium. Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate en raison d'une ischémie myocardique et d'une reperfusion. Interfère avec les effets dommageables des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, augmente la durée du potentiel électrique, réduit la libération de créatine phosphokinase des cellules et la gravité des dommages ischémiques du myocarde; lorsque l'angine réduit la fréquence des attaques (diminue la consommation de nitrate); 2 semaines de traitement augmentent la tolérance à l'effort, diminuent les baisses de pression artérielle; améliore l'audition et les résultats des tests vestibulaires chez les patients présentant une pathologie des voies respiratoires supérieures, réduit les vertiges et les acouphènes. Lorsque la pathologie vasculaire de l'oeil rétablit l'activité fonctionnelle de la rétine.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: Après avoir pris le médicament à l'intérieur de la trimétazidine, il est rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. Biodisponibilité - 90%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 5 heures. La Cmax après administration d'une dose unique de 35 mg de trimétazidine est d'environ 115 ng / ml. Pénètre facilement dans les barrières histohématogènes.Liaison aux protéines plasmatiques - 16%; élimination; T1 / 2 est environ 6,5 heures.Excrété par les reins (environ 60% - inchangé).
Des indications
- IHD: prévention des accidents vasculaires cérébraux (en association); - troubles vasculaires choriorétiniens; - Troubles cochléo-vestibulaires de nature ischémique (vertiges, acouphènes, perte auditive).
Contre-indications
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament; - déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose; - insuffisance rénale (CC inférieur à 15 ml / min); - dysfonctionnement hépatique grave; - grossesse - période d'allaitement; - âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Angiosil; retard nommer 1 onglet. (35 mg) 2 fois / jour pendant les repas matin et soir. La durée du traitement est définie individuellement.
Effets secondaires
La fréquence des effets indésirables observés lors de la prise de trimétazidine est indiquée dans la gradation suivante: très souvent (plus de 1/10); souvent (plus de 1/100. moins de 1/10); rarement (plus de 1/1000, moins de 1/100); rarement (plus de 1/10000, moins de 1/1000); très rarement (moins de 1/10000, y compris les messages individuels); Du côté du système digestif: souvent - douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissements; SNC: souvent - vertiges, maux de tête, asthénie ; très rarement - troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après l'arrêt du médicament; de la peau: souvent - éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire; du système cardiovasculaire: rarement - hypotension orthostatique, flots de sang sur la peau les visages.
Surdose
À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite.
Instructions spéciales
Le médicament n'est pas destiné à soulager les crises d'angine. En cas de crise d'angine, le traitement doit être revu et adapté. Le médicament n’est pas indiqué pour le traitement initial de l’angor instable ou de l’infarctus du myocarde.A l’absence de données cliniques pertinentes, son utilisation n’est pas recommandée pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, des effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle; retard affecte légèrement l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux nécessitant une fréquence accrue de réactions psychomotrices.
Oui