More info
有効成分
トリメタジジン
リリースフォーム
丸薬
構成
トリメタジジン二塩酸塩35mg;賦形剤：微晶質セルロース0.1206g、ヒプロメロース0.0522g、コロイド状二酸化ケイ素0.0011g、ステアリン酸マグネシウム0.0011g、オパドリーII（ヒプロメロース、ラクトース一水和物、トリアシン、マクロ、クール;酸化鉄赤） - 0.008g
薬理効果
トリメタジジンは抗高血圧作用を有する。細胞保護作用は、エネルギーポテンシャルの増加、酸化的脱カルボキシル化の活性化、酸素消費の合理化（好気性の解糖の増加と脂肪酸酸化の遮断）によるものであり、脳の心筋細胞およびニューロンに直接影響を及ぼす。それは心筋収縮性を支持し、アデノシン三リン酸およびホスホクレアチンの細胞内枯渇を防止する。アシドーシスの条件下で、それは膜イオンチャネルの機能を正常化し、心筋細胞におけるカルシウムおよびナトリウムの蓄積を防止し、カリウムイオンの細胞内濃度を正常化する。心筋虚血および再灌流に起因する細胞内アシドーシスおよびリン酸含量を減少させる。フリーラジカルの有害な作用を妨げ、細胞膜の完全性を保ち、虚血ゾーンの好中球の活性化を防ぎ、電位の持続時間を増加させ、細胞からのクレアチンホスホキナーゼの放出を減少させ、心筋への虚血性損傷の重篤度を減少させる。 2週間の治療で運動耐容能が向上し、血圧降下が減少する;上気道の病変を有する患者の前庭検査の聴覚および結果が改善され、めまいおよび耳鳴りが軽減される。眼の血管病変が網膜の機能的活性を回復させるとき。
薬物動態
吸収と分布;トリメタジジンの中で薬物を素早く摂取し、胃腸管にほぼ完全に吸収した後。バイオアベイラビリティー90％。最大血漿濃度に到達する時間は5時間であり、35mgのトリメタジジンの単回投与後のCmaxは約115ng / mlである。組織化学的障壁に容易に浸透する。血漿タンパク質への結合 - 16％;除去; T1 / 2は約6.5時間であり、腎臓によって排泄される（約60％ - 未変化）。
適応症
- IHD：脳卒中予防（併用療法）; - 脈絡膜血管疾患; - 虚血性の性質の蝸牛前庭障害（めまい、耳鳴り、難聴）。
禁忌
- 薬物のいずれかの成分に対する過敏症; - ラクターゼ欠損、ラクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群; - 腎不全（15ml /分未満のCC）; - 重度の肝機能障害; - 妊娠; - 母乳育児期間; - 18歳まで（有効性と安全性は確立されていない）。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
アンギオシル;遅延1のタブを指定します。 （35mg）を朝夕の食事中に2回/日投与する。治療期間は個別に設定されます。
副作用
トリメタジジンを摂取する際の副作用の頻度は、次のようなグラデーションで示されています。非常に頻繁に（1/10以上）。しばしば（1/100以上1/10未満）。まれに（1/1000以上、1/100未満）;まれに（1/10000以上、1/1000未満）。非常にまれに（個人的なメッセージを含む1/10000未満）、消化器系ではしばしば - 腹痛、下痢、消化不良、吐き気、嘔吐; CNS：しばしばめまい、頭痛、無力症;非常にまれに - 錐体外路障害（振戦、硬直、無動）、薬物の中断後可逆性;皮膚から：しばしば皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹;心血管系から：まれに起立性低血圧、皮膚への血液の流入顔。
過剰摂取
現在、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
他の薬物との相互作用は記述されていない。
注意事項
この薬は、狭心症の発症を軽減するためのものではありません。狭心症の発作が発生した場合、治療法を再検討し、適応させるべきである。関連する臨床データがないため、肝機能が重度に障害された患者には使用しないこと、ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力に影響を与えること、アンジオシル（Angiosyl）、アンジオテンシンII遅れは、車を運転し、精神運動反応の増加した速度を必要とする仕事を行う能力にわずかに影響する。
処方箋
はい