Comprimidos recubiertos de retardante de angiosilo 35 mg N60
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Ingredientes activos
Trimetazidina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Dihidrocloruro de trimetazidina 35 mg; Excipientes: celulosa microcristalina - 0.1206 g, hipromelosa - 0.0522 g, dióxido de silicio coloidal - 0.0011 g, estearato de magnesio - 0.0011 g, opadry II (hipromelosa, lactosa monohidrato, triacina, macro, a chur; óxido de hierro rojo) - 0.008 g
Efecto farmacologico
La trimetazidina tiene un efecto antihipóxico. Al afectar directamente a los cardiomiocitos y neuronas del cerebro, optimiza su metabolismo y su función. El efecto citoprotector se debe al aumento del potencial energético, la activación de la descarboxilación oxidativa y la racionalización del consumo de oxígeno (aumento de la glucólisis aeróbica y el bloqueo de la oxidación de ácidos grasos). Apoya la contractilidad miocárdica, previene el agotamiento intracelular del trifosfato de adenosina y la fosfocreatina. Bajo condiciones de acidosis, normaliza el funcionamiento de los canales de iones de membrana, evita la acumulación de calcio y sodio en los cardiomiocitos y normaliza la concentración intracelular de iones de potasio. Reduce la acidosis intracelular y el contenido de fosfato debido a la isquemia y reperfusión miocárdica. Interfiere con los efectos dañinos de los radicales libres, preserva la integridad de las membranas celulares, evita la activación de los neutrófilos en la zona isquémica, aumenta la duración del potencial eléctrico, reduce la liberación de creatina fosfocinasa de las células y la gravedad del daño isquémico en el miocardio; cuando la angina reduce la frecuencia de ataques (disminuye el consumo de nitrato) 2 semanas de tratamiento aumentan la tolerancia al ejercicio, disminuyen las caídas de la presión arterial; mejoran la audición y los resultados de las pruebas vestibulares en pacientes con patología del tracto respiratorio superior, reducen los mareos y el tinnitus. Cuando la patología vascular del ojo restaura la actividad funcional de la retina.
Farmacocinética
Absorción y distribución; después de tomar el medicamento dentro de la trimetazidina, se absorbe rápida y casi completamente en el tracto digestivo. Biodisponibilidad - 90%. El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima es de 5 horas. La Cmax después de una dosis única de 35 mg de trimetazidina es de aproximadamente 115 ng / ml. Penetra fácilmente las barreras histohematógenas.Unión a proteínas plasmáticas - 16%; Eliminación; T1 / 2 es de aproximadamente 6,5 horas. Se excreta por los riñones (aproximadamente 60% - no se modifica).
Indicaciones
- IHD: prevención de accidentes cerebrovasculares (en terapia de combinación); - trastornos vasculares coriorretinales; - Trastornos cocleo-vestibulares de naturaleza isquémica (mareos, acúfenos, hipoacusia).
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a cualquier componente de la droga; - Deficiencia de lactosa, intolerancia a la lactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa; - insuficiencia renal (CC por debajo de 15 ml / min); - disfunción hepática grave; - embarazo; - período de lactancia materna; - Edad hasta 18 años (eficacia y seguridad no establecidas).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Angiosil; retardar nombrar 1 pestaña. (35 mg) 2 veces / día durante la comida por la mañana y por la noche. La duración de la terapia se establece individualmente.
Efectos secundarios
La frecuencia de los efectos secundarios observados al tomar trimetazidina se da en la siguiente graduación: muy a menudo (más de 1/10); a menudo (más de 1/100. menos de 1/10); con poca frecuencia (más de 1/1000, menos de 1/100); raramente (más de 1/10000, menos de 1/1000); muy raramente (menos de 1/10000, incluidos los mensajes individuales); de parte del sistema digestivo: a menudo - dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos; CNS: a menudo - mareos, cefalea, astenia ; muy raramente - trastornos extrapiramidales (temblor, rigidez, acinesia), reversibles después de suspender el medicamento; De la piel: a menudo - erupción cutánea, picazón, urticaria; Del sistema cardiovascular: raramente - hipotensión ortostática, descargas de sangre a la piel caras
Sobredosis
Actualmente, no se han reportado casos de sobredosis.
Interacción con otras drogas.
No se describe la interacción con otras drogas.
Instrucciones especiales
La droga no está destinada al alivio de los ataques de angina. Si ocurre un ataque de angina, el tratamiento debe revisarse y adaptarse. El fármaco no está indicado para el curso inicial del tratamiento de la angina inestable o el infarto de miocardio. Debido a la falta de datos clínicos relevantes, no se recomienda el uso del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática grave; efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control; angiosilo; el retraso afecta levemente la capacidad de conducir vehículos y realizar trabajos que requieren una mayor tasa de reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si