Antigrippin-Pulver zur Lösung. Kamille 5 g N10
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Wirkstoffe
Paracetamol + Chlorphenamin + Ascorbinsäure
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Pulver
Zusammensetzung
Paracetamol 500 mg Chlorphenaminmaleat 10 mg Ascorbinsäure 200 mg Hilfssubstanzen
Pharmakologische Wirkung
Kombiniertes Medikament: Paracetamol wirkt analgetisch und fiebersenkend. beseitigt Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen, reduziert Fieber. Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulierung von Redoxprozessen und Kohlenhydratmetabolismus beteiligt, erhöht die Widerstandskraft des Körpers. Chlorphenamin ist ein H1-Histamin-Rezeptorblocker, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert die Atmung durch die Nase und verringert verstopfte Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen
Pharmakokinetik
Paracetamol wird nach oraler Einnahme schnell und nahezu vollständig (95%) resorbiert, Spitzenkonzentrationen im Blutplasma werden 30-60 min nach Verabreichung erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%, die Bindung an Plasmaproteine - 20%, die Halbwertszeit - 2 bis 2,5 Stunden. Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden Chlorphenamin wird nach oraler Gabe langsam aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, der Absorptionsgrad beträgt 80%, Spitzenkonzentrationen im Blutplasma werden für 2,5 bis 6 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 45%. Chlorphenamin wird überwiegend in der Leber metabolisiert, der unveränderte Wirkstoff und seine Metaboliten werden durch Befeuchtung ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 30 Stunden. Ascorbinsäure wird im Darm schnell resorbiert. Nach dem Absaugen gelangt Vitamin C schnell in das Blut und verteilt sich in alle Gewebe des Organismus. Die Konzentration von Vitamin C in Geweben und Lymphozyten übersteigt zehnmal die Konzentration im Blutplasma. Die Ausscheidung erfolgt mit unverändertem Urin und in Form von Metaboliten. In physiologischer Dosierung ist Oxalsäure (55%) der Hauptmetabolit.
Hinweise
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Halsschmerzen und Nebenhöhlen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels; - erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase); - schwere Nieren- und / oder Leberinsuffizienz; - Alkoholismus; - Engwinkelglaukom; Drüsen; - Alter der Kinder bis 15 Jahre; - Schwangerschaft und Stillzeit.
Sicherheitsvorkehrungen
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, Alkoholhepatitis, Alter.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) vollständig aufgelöst sein und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen. Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen. Die Dauer der Aufnahme ohne Absprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage, wenn sie als Anästhetikum verschrieben wird. und 3 Tage als Antipyretikum.
Nebenwirkungen
Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen: In Einzelfällen gibt es: vom ZNS: Kopfschmerzen, Müdigkeit, vom Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, epigastrische Schmerzen, vom endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung von Koma), von den blutbildenden Organen : Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase); extrem selten - Thrombozytopenie, allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Erythema multiforme exsudative (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Syndrom) Lyellas), andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Behausungsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels aufgrund seiner Inhaltsstoffe. Das klinische Bild einer akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Intoxikation treten 2-4 Tage nach einer Überdosierung auf. Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, verstärktes Schwitzen. Depressionen, Krämpfe, Behandlung: symptomatisch.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Ascorbinsäure - erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut - verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in zweiwertiges um); kann die Eisenausscheidung bei gleichzeitiger Anwendung mit Deferoxamin erhöhen - erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Nierenausscheidung von Säuren, erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischen Reaktionen (einschließlich Alkaloiden) im Blut - erhöht die Gesamt-Clearance von Ethanol - bei gleichzeitiger Anwendung verringert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin und kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die Auswirkungen der Antipsychotika. das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen (Harnverhalt, trockener Mund, hart) ry). Glukokortikosteroide - Erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Ethanol verstärkt die sedative Wirkung von Chlorphenaminmaleat Paracetamol Wenn Paracetamol mit den Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber in Wechselwirkung tritt (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon,trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch bei einer geringen Überdosierung eine schwere Vergiftung möglich ist: Auf Grund der Einnahme von Paracetamol trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Paracetamol erhöht dessen Konzentration im Blutplasma um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol, Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Besondere Anweisungen
Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestiramin einnehmen, sollten Sie auch Ihren Arzt konsultieren: Bei langfristiger Anwendung in weit über den empfohlenen Dosierungen steigt die Wahrscheinlichkeit einer gestörten Leber- und Nierenfunktion und die Kontrolle des peripheren Blutbildes. Paracetamol und Ascorbinsäure können die Ergebnisse von Labortests verfälschen Plasmaglukose und Harnsäure, Bilirubin, Aktivität der hepatischen Transaminasen (LDH) Zur Vermeidung von Toxizität STEUER Leber Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert wird, sowie für Menschen anfällig für chronischen Alkoholkonsum zu machen. Das Risiko einer Leberschädigung steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose. Die Einnahme von Ascorbinsäure bei Patienten mit rasch proliferierenden und intensiv metastasierenden Tumoren kann den Prozess verschlimmern. Bei Patienten mit einem hohen Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden: In einem Beutel Honig-Zitrone sind 1,793 g Zucker enthalten, was 0,15 XE entspricht, und in einem Beutel Kamille 2,058 g Zucker, was 0,17 XE entspricht.