Antigrippin powder for solution. Rumianek 5g N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol + chlorfenamina + kwas askorbinowy
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
Paracetamol 500 mg maleinian chlorofenaminy 10 mg Kwas askorbinowy 200 mg Substancje pomocnicze
Efekt farmakologiczny
Lek w połączeniu Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo; eliminuje bóle głowy i inne rodzaje bólu, obniża gorączkę Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu Chlorphenamina jest blokerem receptora histaminowego H1, ma działanie antyalergiczne, ułatwia oddychanie przez nos, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa, kichanie, łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie oczu
Farmakokinetyka
Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie (95%) po podaniu doustnym, maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga 30-60 min po podaniu. Dostępność biologiczna wynosi około 80%, wiąże się z białkami osocza - 20%, okres półtrwania - 2-2,5 godziny. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie, metabolity są wydalane głównie z moczem Chlorphenamina po podaniu doustnym jest powoli wchłaniana z przewodu pokarmowego, poziom wchłaniania wynosi 80%, maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest przez 2,5-6 godzin. Poziom wiązania z białkami osocza wynosi 45%. Chlorphenamina jest głównie metabolizowana w wątrobie, niezmieniony lek i jego metabolity są wydalane przez zwilżanie, okres półtrwania wynosi 30 h. Kwas askorbinowy jest szybko wchłaniany w jelicie. Po odsysaniu witamina C szybko przenika do krwi i jest dystrybuowana do wszystkich tkanek organizmu. Stężenie witaminy C w tkankach i limfocytach w dziesiątkach razy przekracza jej stężenie w osoczu krwi. Wydalanie odbywa się z moczem w postaci niezmienionej i w postaci metabolitów. Po spożyciu w dawkach fizjologicznych głównym metabolitem jest kwas szczawiowy (55%).
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, ból głowy, ból stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz ból gardła i zatok.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorfenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku, - erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego (w ostrej fazie), - ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby, - alkoholizm, - jaskra z zamkniętym kątem, - fenyloketonuria, - hiperplazja gruczoły, - wiek dzieci do 15 lat, - ciąża i laktacja.
Środki ostrożności
Ostrożnie: niewydolność nerek i (lub) wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, starość.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dzienna dawka to 3 saszetki. Przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 4 h. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 8 h. Czas przyjmowania bez konsultacji z lekarzem wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest przepisany jako środek znieczulający. i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.
Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach, w pojedynczych przypadkach: z OUN: ból głowy, zmęczenie, z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, od układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), z narządów krwiotwórczych : niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); bardzo rzadko - małopłytkowość, reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyellas), inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie ciepła, suchość w jamie ustnej, niedowład mieszkaniowy, zatrzymanie moczu, senność.Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy długotrwałego zatrucia pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) bóle brzucha, zwiększone pocenie się. depresja, drgawki, leczenie: objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Kwas askorbinowy - zwiększa stężenie we krwi penicyliny benzylowej i tetracyklin, - poprawia wchłanianie w jelitach preparatów żelaza (przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe); może zwiększyć wydalanie żelaza przy równoczesnym stosowaniu z deferoksaminą - zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z odczynami zasadowymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych - zwiększa ogólny klirens etanolu, - przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny, może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych. Zmniejsza działanie leków przeciwpsychotycznych. zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w jamie ustnej, twardość ry). Glikokortykosteroidy - zwiększają ryzyko zachorowania na jaskrę. Etanol wzmaga działanie uspokajające maleinianu chlorfenaminy Paracetamol, gdy paracetamol oddziałuje z induktorami mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylbutazon,tricykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia z niewielkim przedawkowaniem, a na tle przyjmowania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki, które zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. paracetamol zwiększa stężenie w osoczu krwi tego ostatniego o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesne odbiory barbituranów zmniejszają skuteczność paracetamolu, Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Instrukcje specjalne
Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.W przypadku długotrwałego stosowania w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zniekształcać wyniki badań laboratoryjnych (oznaczanie ilościowe glukozy w osoczu i kwasu moczowego, bilirubiny, aktywności aminotransferaz wątrobowych, LDH). KONTROLA paracetamol wątroby nie powinny być łączone z przyjmowania napojów alkoholowych, a także sprawić, że ludzie skłonni do przewlekłego spożywania alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową. Nałożenie kwasu askorbinowego na pacjentów z szybko rozprzestrzeniającymi się i intensywnie przerzutującymi nowotworami może pogorszyć ten proces. U pacjentów z dużą zawartością żelaza w organizmie kwas askorbinowy powinien być stosowany w minimalnych dawkach.W jednej saszetce miód-cytryna zawiera 1,793 g cukru, co odpowiada 0,15 X E. W jednej saszetce z rumianku zawiera 2,058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.