Antigrippin en poudre pour solution. Camomille 5g N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Paracétamol + chlorphénamine + acide ascorbique
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Paracétamol 500 mg, maléate de chlorophénamine 10 mg d'acide ascorbique 200 mg, substances auxiliaires
Effet pharmacologique
Médicament combiné: le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre. L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme. La chlorphénamine est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez congestion nasale, éternuements, larmoiements, démangeaisons et rougeurs des yeux
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement et presque complètement (95%) absorbé après administration par voie orale, les concentrations maximales dans le plasma sanguin sont atteintes 30 à 60 minutes après l'administration. La biodisponibilité est d’environ 80%, la liaison aux protéines plasmatiques de 20% et la demi-vie de 2 à 2,5 heures. Le paracétamol est métabolisé principalement par le foie, ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine, la chlorphénamine après administration orale est lentement absorbée par le tractus gastro-intestinal, le niveau d'absorption est de 80%, les concentrations maximales dans le plasma sanguin sont atteintes en 2,5 à 6 heures. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 45%. La chlorphénamine est principalement métabolisée dans le foie, le médicament inchangé et ses métabolites sont excrétés par voie humide, sa demi-vie est de 30 heures et l’acide ascorbique est rapidement absorbé par l’intestin. Après aspiration, la vitamine C passe rapidement dans le sang et est distribuée dans tous les tissus de l'organisme. La concentration de vitamine C dans les tissus et les lymphocytes à des dizaines de reprises dépasse sa concentration dans le plasma sanguin. L'excrétion est réalisée avec l'urine inchangée et sous forme de métabolites. Lorsqu'il est ingéré à des doses physiologiques, l'acide oxalique (55%) est le principal métabolite.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament; - lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë); - insuffisance rénale et / ou hépatique sévère; - alcoolisme; - glaucome à angle fermé; - phénylcétonurie glandes; - âge des enfants jusqu'à 15 ans; - grossesse et allaitement.
Précautions de sécurité
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures. La durée de réception sans consultation d'un médecin n'excède pas 5 jours, sur prescription d'anesthésique. et 3 jours comme antipyrétique.
Effets secondaires
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées Dans les cas isolés, il existe: du SNC: maux de tête, fatigue, du tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs épigastriques, du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu'au développement du coma), des organes formant le sang : anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rare - thrombocytopénie, réactions allergiques: éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique Lyellas); autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Surdose
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes de l'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage. Les symptômes de l'intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue. dépression, convulsions Traitement: symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Acide ascorbique - augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; - améliore l'absorption dans les intestins de préparations à base de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l’excrétion de fer avec l’utilisation simultanée de déféroxamine - augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à courte durée d’action, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion de médicaments à réactions alcalines (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux .- augmente la clairance globale de l'éthanol; - avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.Il peut à la fois augmenter et diminuer l'effet des médicaments anticoagulants. Réduit les effets des médicaments antipsychotiques. augmenter le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, douleur ry). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine Paracétamol Lorsque le paracétamol interagit avec des inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone,antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication grave accompagnée d'une petite surdose. Sur fond de prise de paracétamol, l'éthanol contribue au développement d'une pancréatite aiguë. le paracétamol augmente la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier de 50%, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol, tandis que le paracétamol diminue l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Instructions spéciales
Vous devez également consulter votre médecin avant de prendre du métoclopramide, de la dompéridone ou de la colestiramine, car à long terme des doses supérieures à celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique. glucose plasmatique et acide urique, bilirubine, activité des transaminases hépatiques, LDH). CONTRÔLE paracetamol du foie ne doit pas être combiné avec l'admission de boissons alcoolisées, ainsi que pour rendre les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Le risque de lésion hépatique augmente chez les patients atteints d'hépatite alcoolique et la nomination de l'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. L'acide ascorbique doit être utilisé à doses minimales chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps: un sachet de miel-citron contient 1,793 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE et un sachet de camomille à 2,058 g de sucre, soit 0,17 XE.