溶液のためのAntigrippinパウダー。カモミール5g N10
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有効成分
パラセタモール+クロルフェナミン+アスコルビン酸
リリースフォーム
パウダー
構成
パラセタモール500mgマレイン酸クロロフェンアミン10mgアスコルビン酸200mg補助剤
薬理効果
併用薬パラセタモールは鎮痛効果と解熱効果を有する。 （ビタミンC）はレドックスプロセスの調節に関与し、炭水化物代謝は身体の抵抗力を増加させます。クロルフェナミンはH1-ヒスタミン受容体遮断薬であり、抗アレルギー作用を有し、鼻からの呼吸を緩和し、鼻の鬱血、くしゃみ、裂傷、かゆみ、目の赤み
薬物動態
パラセタモールは、経口投与後に急速かつほぼ完全に（95％）吸収され、血漿中のピーク濃度は投与後30〜60分に達する。バイオアベイラビリティは約80％であり、血漿タンパク質に結合する（20％、半減期：2-2.5時間）。パラセタモールは主に肝臓で代謝され、代謝物は主に尿中に排出されます。経口投与後のクロルフェナミンは胃腸管からゆっくりと吸収され、吸収レベルは80％、血漿中のピーク濃度は2.5〜6時間に達します。血漿タンパク質への結合のレベルは45％である。クロロフェンアミンは主に肝臓で代謝され、未変化の薬物およびその代謝産物は湿潤によって排泄され、半減期は30時間であり、アスコルビン酸は腸内で急速に吸収される。吸引した後、ビタミンCはすぐに血液に入り、生物のすべての組織に分配されます。数十倍の組織およびリンパ球中のビタミンCの濃度は、血漿中のその濃度を超える。排泄は尿を変えずに代謝産物の形で行う。生理的用量で摂取すると、シュウ酸（55％）が主要代謝産物である。
適応症
発熱、悪寒、頭痛、関節および筋肉の痛み、鼻の鬱血および喉の痛みおよび洞穴に伴う感染症および炎症性疾患（ARVI、インフルエンザ）。
禁忌
- パラセタモール、アスコルビン酸、クロルフェナミンまたは薬物の他の成分に対する過敏症 - 胃腸管のびらん性および潰瘍性病変（急性期） - 重度の腎臓および/または肝不全 - アルコール依存症 - アングル閉鎖性緑内障 - フェニルケトン尿症腺; - 15歳までの子供の年齢; - 妊娠と授乳期。
安全上の注意
腎臓および/または肝不全、グルコース-6-リン酸脱水素酵素の欠損、先天性高ビリルビン血症（Gilbert、Dubin-JohnsonおよびRotor症候群）、ウイルス性肝炎、アルコール性肝炎、老化。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳に禁忌。
投与量および投与
内部大人と15歳以上の子供 - 1日2〜3回サシェ。袋の内容物を温水（50〜60℃）のガラス（200ml）に完全に溶解し、直ちにその溶液を飲むべきである。食事の間に薬を飲む方が良いです。最大1日量は3サッシェです。肝臓や腎臓機能障害のある患者や高齢者の場合、薬剤の投与間隔は少なくとも8時間でなければなりません。医師と相談しないで受診する時間は、麻酔薬として処方された場合、5日以内です。解熱剤として3日間。
副作用
CNSから：頭痛、疲労、胃腸管から：悪心、上腹部の痛み、内分泌系から：低血糖（昏睡状態に至るまで）、血液形成器官から：貧血、溶血性貧血（特にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏症の患者）;アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシー様反応（アナフィラキシーショックを含む）、多発性紅斑（Stevens-Johnson症候群を含む）、毒性表皮壊死（シンドロームLyellas）;その他：高ビタミンC症候群、代謝異常、熱感、口渇、宿泊施設麻痺、尿貯留、眠気。薬の副作用はすべて医師に報告しなければなりません。
過剰摂取
構成物質による薬物過量の症状。パラセタモールによる急性中毒の臨床像は、投与後6〜14時間以内に発現する。慢性中毒の症状は、過量投与後2-4日に現れる。パラセタモールとの急性中毒の症状：下痢、食欲不振、吐き気および嘔吐、腹部不快感および/または腹痛、発汗増加クロルフェナミン中毒症状：機能不全の痛み、発汗の増加。抑うつ、けいれん。治療：症状。
他の薬との相互作用
アスコルビン酸 - ベンジルペニシリンとテトラサイクリンの血中濃度を増加させる; - 鉄製剤の腸での吸収を改善する（三価鉄を二価に変換する）。デフェロキサミンとの同時使用による鉄の排泄を増加させることができる - 短時間作用性のサリチル酸塩およびスルホンアミドの治療における結晶尿症のリスクを高め、酸の腎排泄を遅らせ、アルカリ性反応（アルカロイドを含む）の排泄を増加させ、 .-エタノールの全体的なクリアランスを増加させる; - 同時に使用すると、イソプレナリンの経時変化効果が減少する;抗凝固剤の効果を増減することができる。抗精神病薬の効果を低下させる。副作用のリスクを高める（尿漏れ、口渇、激しいry）。グルココルチコステロイド - 緑内障の発症リスクを高める。パラセタモールは、肝臓（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、フェニトインなど）のミクロソーム酸化の誘導物質と相互作用するとき、パラセタモール摂取の背景にあるエタノールは、急性膵炎の発症に寄与しています。パラセタモールは、後者の血漿中の濃度を50％増加させ、肝毒性を増加させる。バルビツレートの同時投与は、パラセタモールの有効性を低下させる。パラセタモールは、尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる。
注意事項
パラセタモールとアスコルビン酸は臨床検査結果を歪めることがありますが、メトクロプラミド、ドンペリドン、コレスチラミンを服用する場合は、医師に相談することをお勧めします。血漿グルコースおよび尿酸、ビリルビン、肝臓トランスアミナーゼの活性、LDH）。毒性を避けるためにCONTROL肝パラセタモールは、アルコール飲料の入場料だけでなく、慢性アルコール消費に人々が発生しやすいようにすると組み合わせるべきではありません。アルコール性肝炎の患者では肝障害のリスクが高くなります。急速に増殖する腫瘍や強く転移する腫瘍にアスコルビン酸を使用すると、そのプロセスが悪化する可能性があります。蜂蜜レモンの1つの袋には、砂糖1.793 g（0.15 XEに相当）が含まれています。カモミールの1袋には糖度2.058 g（0.17 XEに相当）が含まれています。