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Beschreibung
Zusammensetzung Kapseln P Hartgelatine, Größe Nr. 0, blau. Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulatkörnern in Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rötlichen Schimmer, wobei Klumpen zulässig sind (10 Stück pro Packung). 1 Kapseln Paracetamol 360 mg Hilfsstoffe: vorgelatinisierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactose-Monohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg. Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: 94,795 mg Gelatine, patentierter blauer Farbstoff (E131) oder diamantblauer Farbstoff (E133) - 0,265 mg, Titandioxid (E171) - 1,94 mg. P-Kapseln sind hartgelatiniert, Größe Nr. 0, rot. Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit grünlicher Tönung und weißer Farbe. Das Vorhandensein von Klumpen ist zulässig (10 Stück pro Packung). 1 Kapseln Ascorbinsäure 300 mg Calciumgluconat-Monohydrat 100 mg Rimantadin-Hydrochlorid 50 mg Rutosid (als Trihydrat) 20 mg Loratadin 3 mg Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 4,8 mg. Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,064 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid (E172) - 0,97 mg, Eisenfarbstoff-Rotoxid (E172) - 0,485 mg, purpurroter Farbstoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, Titandioxid (E171) - 0,97 mg. Pharmakologische Wirkung Das kombinierte Arzneimittel hat eine antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit von Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, gleicht Vitamin C-Mangel aus, verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen , verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen, wirkt antiallergisch (Mechanismus ist unklar). Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird.Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch. Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht die Deformation der roten Blutkörperchen. Loratadin, ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen. Dosierung und Verabreichung Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Kapseln sollten mit Wasser abgewaschen werden. Das Pulver (Inhalt 1 Beutel) muss in 1/2 Tasse warmem gekochtem Wasser gelöst und gerührt werden. Die resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung verbraucht werden. Erwachsenen wird 1 Kapsel P Blue und 1 Kapsel P Rot (Einzeldosis) oder 1 Beutel Pulver 2-3 mal pro Tag verschrieben. Das Medikament sollte innerhalb von 3-5 Tagen (nicht mehr als 5 Tage) eingenommen werden, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte der Patient das Medikament abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Vorsichtsmaßnahmen Während der Behandlung kann sich die Psoriasis verschlimmern. Bei einem Phäochromozytom kann Propranolol nur nach Einnahme eines Alpha-Blockers angewendet werden. Nach längerer Behandlung sollte Propranolol unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Propranolol sollte die intravenöse Gabe von Verapamil und Diltiazem vermieden werden. Ein paar Tage vor der Anästhesie müssen Sie die Einnahme von Propranolol abbrechen oder ein Narkosemittel mit minimalen negativen inotropen Wirkungen einnehmen. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen Bei Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der Verwendung von Propranolol auf ambulanter Basis erst nach einer Bewertung der individuellen Reaktion des Patienten angesprochen werden. Nebenwirkung Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, "Blutspülen" ins Gesicht. Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall. Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie. Aus dem hämopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich).Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie). Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, angegeben werden, sollte der Patient den Arzt unverzüglich informieren. Besondere Anweisungen Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage. Verwenden Sie das Medikament nicht bei metastasierenden Tumoren. Patienten, die Alkohol konsumieren, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten werden. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Art: Arzneimittel Menge in einer Packung, Stück: 20 Haltbarkeit: 24 Monate Verabreichungsweg: Oral Urlaubsverfahren: Gemäß der Verordnung Freigabeform: Gemäß dem Rezept Lagerbedingungen: An einem trockenen Ort An einem dunklen Ort Von Kindern fernhalten. , ° C: 25 Pharmakologische Gruppe: R05X Andere kombinierte Arzneimittel gegen Erkältungen Mindestalter: 18 Jahre
Wirkstoffe
Paracetamol + Rimantadin + Ascorbinsäure + Loratadin + Rutosid + Calciumcarbonat
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Kapseln
Zusammensetzung
Kapseln P fest gelatinös, Größe Nr. 0, blau. Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulatkörnern in Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rötlichen Schimmer, wobei Klumpen zulässig sind (10 Stück pro Packung). 1 Kapseln Paracetamol 360 mg Hilfsstoffe: vorgelatinisierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactose-Monohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg. Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: 94,795 mg Gelatine, patentierter blauer Farbstoff (E131) oder diamantblauer Farbstoff (E133) - 0,265 mg, Titandioxid (E171) - 1,94 mg.P-Kapseln sind hartgelatiniert, Größe Nr. 0, rot. Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit grünlicher Tönung und weißer Farbe. Das Vorhandensein von Klumpen ist zulässig (10 Stück pro Packung). 1 Kapseln Ascorbinsäure 300 mg Calciumgluconat-Monohydrat 100 mg Rimantadin-Hydrochlorid 50 mg Rutosid (als Trihydrat) 20 mg Loratadin 3 mg Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 4,8 mg. Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,064 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid (E172) - 0,97 mg, Eisenfarbstoff-Rotoxid (E172) - 0,485 mg, purpurroter Farbstoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, Titandioxid (E171) - 0,97 mg.
Pharmakologische Wirkung
Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen. Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit von Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, gleicht Vitamin C-Mangel aus, verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen , verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen, wirkt antiallergisch (Mechanismus ist unklar). Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch. Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht die Deformation der roten Blutkörperchen. Loratadin, ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.
Hinweise
- etiotropische Behandlung von Influenza Typ A. - symptomatische Behandlung von Erkältungskrankheiten, Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels. - erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase. - gastrointestinale Blutungen. - Hämophilie - hämorrhagische Diathese. - Hypoprothrombinämie. - portale Hypertonie. - Vitaminmangel - Nierenversagen. - Erkrankungen der Schilddrüse. - akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe. - chronischer Alkoholismus - Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie. - Nephrourolithiasis. - Sarkoidose. - gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Arrhythmie-Risiko). - Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. - Phenylketonurie (für Pulver). - Schwangerschaft - Stillzeit. - Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre. Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Calciumnephrolourithiasis (in der Geschichte), Hypercalciurie. sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Kapseln sollten mit Wasser abgewaschen werden. Das Pulver (Inhalt 1 Beutel) muss in 1/2 Tasse warmem gekochtem Wasser gelöst und gerührt werden. Die resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung verbraucht werden. Erwachsenen wird 1 Kapsel P Blue und 1 Kapsel P Rot (Einzeldosis) oder 1 Beutel Pulver 2-3 mal pro Tag verschrieben. Das Medikament sollte innerhalb von 3-5 Tagen (nicht mehr als 5 Tage) eingenommen werden, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte der Patient das Medikament abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Nebenwirkungen
Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht. Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall. Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie. Aus dem hämopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich). Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie). Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, angegeben werden, sollte der Patient den Arzt unverzüglich informieren.
Besondere Anweisungen
Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht. Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall. Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie. Aus dem hämopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich). Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie). Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, angegeben werden, sollte der Patient den Arzt unverzüglich informieren.