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説明
組成物カプセルP硬ゼラチン、サイズNo0、青。カプセルの内容物は、白色または白色の粉末および顆粒とクリーム色またはピンク色の色合いの混合物であり、塊は許容される（1パックにつき10個）。 1帽子パラセタモール360mg賦形剤：アルファ化デンプン9mg、コロイド状二酸化ケイ素3mg、乳糖一水和物1.2mg、ステアリン酸マグネシウム3.8mg、ポリソルベート80-3mg。硬質ゼラチンカプセルの組成：ゼラチン94.795mg、青色特許色素（E131）またはダイヤモンド青色色素（E133）0.265mg、二酸化チタン（E171）-194mg。 Pカプセルは、硬いゼラチン状、サイズNo0、赤色である。カプセルの内容物は、黄色から黄色、緑色の色合いおよび白色を有する粉末および顆粒の混合物であり、塊の存在が許容される（1パックにつき10個）。 1帽子アスコルビン酸300mgグルコン酸カルシウム一水和物100mg塩酸リマンタジン100mgルトシド50mg（3水和物）20mgロラタジン3mg賦形剤ポテトスターチ2.2mgステアリン酸マグネシウム4.8mg硬ゼラチンカプセルの組成：ゼラチン-94.064mg、鉄色素黄酸化物（E172）-0.97mg、鉄色素赤酸化物（E172）-0.485mg、クリンソン色素（Ponzo 4R）（E124）-0.511mg、二酸化チタン（E171） 0.97mg。薬理学的作用複合薬は、抗ウィルス、インターフェロン、解熱、鎮痛、抗ヒスタミン剤および血管保護作用を有する。パラセタモールは鎮痛および解熱効果を有する。アスコルビン酸はレドックスプロセスの調節に関与し、毛細血管の正常な透過性、血液凝固、組織再生に寄与し、身体の免疫反応の発達にプラスの役割を果たし、ビタミンCの欠乏を補い、血管の透過性および脆弱性の増大を防ぐインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染症の出血過程を引き起こし、抗アレルギー作用を有する（メカニズムは不明である）。リマンタジンはA型インフルエンザウイルスに対して抗ウイルス活性を有し、インフルエンザA型ウイルスのM2チャネルを遮断すると、細胞に浸透してリボ核タンパク質を放出する能力を損ない、ウイルス複製の最も重要な段階を阻害する。インターフェロンアルファおよびガンマの産生を誘導する。インフルエンザBウイルスでは、リマンタジンは抗毒作用を有する。ルトシドは血管保護剤である。毛細血管の透過性、腫れ、炎症を軽減し、血管壁を強化します。これは、凝集を抑制し、赤血球の変形の程度を増加させる。ヒスタミンH1受容体の遮断薬であるロラタジンは、ヒスタミンの放出に関連する組織浮腫の発生を防止する。投与量および投与：食事後に経口摂取する。カプセルは水で洗い流す必要があります。粉末（1サッシェの内容物）は、温かい沸騰した水の1/2カップに溶解し、攪拌する必要があります。得られた溶液は、調製直後に消費されるべきである。大人には1カプセルPブルー、1カプセルPレッド（1回量）または1サシェの粉末が2〜3回/日処方されています。病気の症状が消えるまで、3〜5日以内（5日以内）に薬剤を服用してください。ウェルビーイングの改善がない場合、患者は薬物の使用を中止し、医師に相談すべきである。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用神経系の部分では、過敏性、眠気、振戦、高カリウム血症、めまい、頭痛、顔面への血液の「フラッシュ」。消化器系では、胃と十二指腸の粘膜の損傷、消化不良、口内の粘膜の乾燥、食欲不振、鼓腸、下痢です。泌尿器系の部分で：中等度の頻尿。造血系から：血液パラメータの変化（コントロールが必要）。内分泌系の部分では、膵臓の島状装置の機能の阻害（高血糖、糖尿病）。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹。指示書に示されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に示されていないその他の副作用が記載されている場合は、直ちに医師に連絡してください。特別な指示使用期間 - 5日以内。転移性腫瘍の存在下で薬物を使用しないでください。アルコールを乱用する患者は、パラセタモールが肝臓に有害な影響を及ぼす可能性があるため、薬物で治療を開始する前に医師に相談する必要があります。車両と制御機構を駆動する能力への影響治療期間中、車両を運転し、精神運動反応の注意力とスピードの集中を必要とする潜在的に危険な活動を行うときは注意が必要です。妊娠中および授乳中に使用する。妊娠中および授乳中に使用することは禁忌である。タイプ：医薬品パッケージ内の量、個数：20棚寿命：24ヶ月投与経路：経口バケーション手技：処方に従って放出形態：処方に従って保存条件：乾燥した場所で日光を浴びた部屋で、 、°C：25薬理群：R05X風邪薬に使用されるその他の併用薬最低年齢：18歳
有効成分
パラセタモール+リマンタジン+アスコルビン酸+ロラタジン+ルトシド+炭酸カルシウム
リリースフォーム
カプセル
構成
カプセルP固体ゼラチン、サイズNo0、青。カプセルの内容物は、白色または白色の粉末および顆粒とクリーム色またはピンク色の色合いの混合物であり、塊は許容される（1パックにつき10個）。 1帽子パラセタモール360mg賦形剤：アルファ化デンプン9mg、コロイド状二酸化ケイ素3mg、乳糖一水和物1.2mg、ステアリン酸マグネシウム3.8mg、ポリソルベート80-3mg。硬質ゼラチンカプセルの組成：ゼラチン94.795mg、青色特許色素（E131）またはダイヤモンド青色色素（E133）0.265mg、二酸化チタン（E171）-194mg。Pカプセルは、硬いゼラチン状、サイズNo0、赤色である。カプセルの内容物は、黄色から黄色、緑色の色合いおよび白色を有する粉末および顆粒の混合物であり、塊の存在が許容される（1パックにつき10個）。 1帽子アスコルビン酸300mgグルコン酸カルシウム一水和物100mg塩酸リマンタジン100mgルトシド50mg（3水和物）20mgロラタジン3mg賦形剤ポテトスターチ2.2mgステアリン酸マグネシウム4.8mg硬ゼラチンカプセルの組成：ゼラチン-94.064mg、鉄色素黄酸化物（E172）-0.97mg、鉄色素赤酸化物（E172）-0.485mg、クリンソン色素（Ponzo 4R）（E124）-0.511mg、二酸化チタン（E171） 0.97mg。
薬理効果
併用薬物は、抗ウイルス、インターフェロン、解熱、鎮痛、抗ヒスタミン剤および血管保護作用を有する。パラセタモールは鎮痛および解熱効果を有する。アスコルビン酸はレドックスプロセスの調節に関与し、毛細血管の正常な透過性、血液凝固、組織再生に寄与し、身体の免疫反応の発達にプラスの役割を果たし、ビタミンCの欠乏を補い、血管の透過性および脆弱性の増大を防ぐインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染症の出血過程を引き起こし、抗アレルギー作用を有する（メカニズムは不明である）。リマンタジンはA型インフルエンザウイルスに対して抗ウイルス活性を有し、インフルエンザA型ウイルスのM2チャネルを遮断すると、細胞に浸透してリボ核タンパク質を放出する能力を損ない、ウイルス複製の最も重要な段階を阻害する。インターフェロンアルファおよびガンマの産生を誘導する。インフルエンザBウイルスでは、リマンタジンは抗毒作用を有する。ルトシドは血管保護剤である。毛細血管の透過性、腫れ、炎症を軽減し、血管壁を強化します。これは、凝集を抑制し、赤血球の変形の程度を増加させる。ヒスタミンH1受容体の遮断薬であるロラタジンは、ヒスタミンの放出に関連する組織浮腫の発生を防止する。
適応症
- A型インフルエンザの異型治療 - 大人の発熱、筋肉痛、頭痛、悪寒を伴う「風邪」疾患、インフルエンザおよびARVIの症状の治療。
禁忌
- 調製物内の1つの以上のコンポーネントに対する感受性を増加させました。 - 急性期における消化管のびらんと潰瘍性病変。 - 胃腸出血。 - 血友病。 - 出血性素因 - hypoprothrombinemia。 - 門脈圧亢進症。 - ビタミン欠乏症。 - 腎不全 - 甲状腺の病気。 - 急性腎疾患、肝（急性糸球体腎炎、急性腎盂腎炎、急性肝炎）、又はこれらの器官の慢性疾患の増悪。 - 慢性アルコール依存症。 - 高カルシウム血症、重度高カルシウム尿症。 - 腎石症。 - サルコイドーシス。 - 強心配糖体（不整脈の危険性）を併用します。 - 乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良。 - フェニルケトン尿症（パウダー用）。 - 妊娠。 - 母乳育児期間。 - 18歳までの子供と十代の若者。注意事項は、薬物を使用して、てんかん、脳動脈硬化症、糖尿病、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症、ヘモクロマトーシス、鉄芽球性貧血、サラセミア、高シュウ酸尿症、腎臓結石、脱水、電解質異常（高カルシウム血症のリスク）の欠乏、下痢症候群におけるその使用を制限する必要があります吸収不良、カルシウムnefrourolitiaze（履歴）、高カルシウム尿症。動脈性高血圧を有する高齢の患者（薬物の一部であるリマンタジンのために出血性脳卒中のリスクが増大する）においても同様である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や授乳中に使用することは禁忌です。
投与量および投与
薬は食事の後に経口的に服用される。カプセルは水で洗い流す必要があります。粉末（1サッシェの内容物）は、温かい沸騰した水の1/2カップに溶解し、攪拌する必要があります。得られた溶液は、調製直後に消費されるべきである。大人には1カプセルPブルー、1カプセルPレッド（1回量）または1サシェの粉末が2〜3回/日処方されています。病気の症状が消えるまで、3〜5日以内（5日以内）に薬剤を服用してください。ウェルビーイングの改善がない場合、患者は薬物の使用を中止し、医師に相談すべきである。
副作用
神経系の部分では、過敏性、眠気、振戦、高カリウム血症、めまい、頭痛、顔面への血液の流出。消化器系では、胃と十二指腸の粘膜の損傷、消化不良、口内の粘膜の乾燥、食欲不振、鼓腸、下痢です。泌尿器系の部分で：中等度の頻尿。造血系から：血液パラメータの変化（コントロールが必要）。内分泌系の部分では、膵臓の島状装置の機能の阻害（高血糖、糖尿病）。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹。指示書に示されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に示されていないその他の副作用が記載されている場合は、直ちに医師に連絡してください。
注意事項
神経系の部分では、過敏性、眠気、振戦、高カリウム血症、めまい、頭痛、顔面への血液の流出。消化器系では、胃と十二指腸の粘膜の損傷、消化不良、口内の粘膜の乾燥、食欲不振、鼓腸、下痢です。泌尿器系の部分で：中等度の頻尿。造血系から：血液パラメータの変化（コントロールが必要）。内分泌系の部分では、膵臓の島状装置の機能の阻害（高血糖、糖尿病）。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹。指示書に示されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に示されていないその他の副作用が記載されている場合は、直ちに医師に連絡してください。