AnviMax Capsules N20

Composition Gélules P gélatine dure, taille No 0, bleu. le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granules de couleur blanche ou blanche avec une nuance crémeuse ou rosâtre; les mottes sont autorisées (10 pièces par boîte). 1 casquette paracétamol 360 mg Excipients: amidon prégélatinisé - 9 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, lactose monohydraté - 1,2 mg, stéarate de magnésium - 3,8 mg, polysorbate 80 - 3 mg. Composition de la gélule: gélatine - 94,795 mg, colorant bleu breveté (E131) ou colorant bleu diamant (E133) - 0,265 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,94 mg. Les gélules P sont gélatineuses, de taille No 0, rouges. le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granulés allant du jaune au jaune avec une teinte verdâtre et blanche, la présence de grumeaux est autorisée (10 pièces par boîte). 1 casquette acide ascorbique 300 mg de gluconate de calcium monohydraté 100 mg de chlorhydrate de rimantadine 50 mg de rutoside (sous forme de trihydrate) 20 mg de loratadine 3 mg Excipients: amidon de pomme de terre - 2,2 mg, stéarate de magnésium - 4,8 mg. Composition des gélules: gélatine - 94,064 mg, oxyde de fer jaune (E172) - 0,97 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,485 mg, colorant pourpre [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,97 mg. Action pharmacologique Le médicament combiné a un effet antiviral, interféronogène, antipyrétique, analgésique, antihistaminique et angioprotecteur. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C, empêche le développement d'une perméabilité accrue et de la fragilité des vaisseaux sanguins , provoquant des processus hémorragiques dans la grippe et les infections virales respiratoires aiguës, a un effet antiallergique (le mécanisme n’est pas clair). La Rimantadine a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à son aptitude à pénétrer dans les cellules et à libérer la ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale.Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet antitoxique. Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges. La loratadine, un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine. Posologie et administration: Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les capsules doivent être lavées avec de l'eau. La poudre (contenu de 1 sachet) doit être dissoute dans 1/2 tasse d’eau bouillie tiède et mélangée. La solution obtenue doit être consommée immédiatement après sa préparation. On prescrit aux adultes 1 gélule P bleu et 1 gélule P rouge (dose unique) ou 1 sachet de poudre 2-3 fois / jour. Le médicament doit être pris dans les 3-5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent. En l'absence d'amélioration du bien-être, le patient doit cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effet secondaire Du côté du système nerveux: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, "bouffées de sang" au visage. Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​dyspepsie, membrane muqueuse sèche dans la bouche, manque d'appétit, flatulence, diarrhée. De la part du système urinaire: pollakiurie modérée. A partir du système hématopoïétique: modifications des paramètres sanguins (un contrôle est nécessaire).Du côté du système endocrinien: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie). Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit immédiatement informer le médecin. Instructions spéciales Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours. Ne pas utiliser le médicament en présence de tumeurs métastatiques. Les patients qui abusent de l’alcool devraient consulter un médecin avant de commencer le traitement avec ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et une vitesse de réaction psychomotrice élevée. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Type: Médicament Quantité dans un paquet, pces: 20 Durée de conservation: 24 mois Voie d'administration: Orale Procédure de vacances: Selon l'ordonnance Forme de décharge: Selon la recette , ° C: 25 Groupe pharmacologique: R05X Autres médicaments combinés utilisés dans le rhume âge minimum: 18 ans

Paracétamol + Rimantadine + Acide ascorbique + Loratadine + Rutoside + Carbonate de calcium

Capsules

Capsules P solides gélatineuses, taille N ° 0, bleues. le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granules de couleur blanche ou blanche avec une nuance crémeuse ou rosâtre; les mottes sont autorisées (10 pièces par boîte). 1 casquette paracétamol 360 mg Excipients: amidon prégélatinisé - 9 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, lactose monohydraté - 1,2 mg, stéarate de magnésium - 3,8 mg, polysorbate 80 - 3 mg. Composition de la gélule: gélatine - 94,795 mg, colorant bleu breveté (E131) ou colorant bleu diamant (E133) - 0,265 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,94 mg.Les gélules P sont gélatineuses, de taille No 0, rouges. le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granulés allant du jaune au jaune avec une teinte verdâtre et blanche, la présence de grumeaux est autorisée (10 pièces par boîte). 1 casquette acide ascorbique 300 mg de gluconate de calcium monohydraté 100 mg de chlorhydrate de rimantadine 50 mg de rutoside (sous forme de trihydrate) 20 mg de loratadine 3 mg Excipients: amidon de pomme de terre - 2,2 mg, stéarate de magnésium - 4,8 mg. Composition des gélules: gélatine - 94,064 mg, oxyde de fer jaune (E172) - 0,97 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,485 mg, colorant pourpre [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,97 mg.

Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C, empêche le développement d'une perméabilité accrue et de la fragilité des vaisseaux sanguins , provoquant des processus hémorragiques dans la grippe et les infections virales respiratoires aiguës, a un effet antiallergique (le mécanisme n’est pas clair). La Rimantadine a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à son aptitude à pénétrer dans les cellules et à libérer la ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet antitoxique. Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges. La loratadine, un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.

- traitement étiotropique de la grippe de type A. - traitement symptomatique des "rhumes", de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez les adultes.

- Hypersensibilité à un ou plusieurs composants composant le médicament. - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë. - saignements gastro-intestinaux. - l'hémophilie. - diathèse hémorragique. - hypoprothrombinémie. - l'hypertension portale. - carence en vitamines. - insuffisance rénale. - maladies de la glande thyroïde. - maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë) ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes. - alcoolisme chronique. - hypercalcémie, hypercalciurie sévère. - Néphrourolithiase. - sarcoïdose. - réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie). - intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose. - Phénylcétonurie (pour la poudre). - grossesse - période d'allaitement. - enfants et adolescents jusqu'à 18 ans. Des précautions doivent utiliser le médicament et limiter son utilisation dans l'épilepsie, l'artériosclérose cérébrale, le diabète, l'insuffisance de déficit en glucose-6-phosphate, l'hémochromatose, l'anémie sidéroblastique, thalassémie, hyperoxalurie, calculs rénaux, la déshydratation, des troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), le syndrome de la diarrhée malabsorption, néphrolourithiase calcique (dans l'histoire), hypercalciurie. ainsi que chez les patients âgés atteints d'hypertension artérielle (le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique augmente en raison de la rimantadine, qui fait partie du médicament).

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les capsules doivent être lavées avec de l'eau. La poudre (contenu de 1 sachet) doit être dissoute dans 1/2 tasse d’eau bouillie tiède et mélangée. La solution obtenue doit être consommée immédiatement après sa préparation. On prescrit aux adultes 1 gélule P bleu et 1 gélule P rouge (dose unique) ou 1 sachet de poudre 2-3 fois / jour. Le médicament doit être pris dans les 3-5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent. En l'absence d'amélioration du bien-être, le patient doit cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Du côté du système nerveux: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, rougeur du sang au visage. Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​dyspepsie, membrane muqueuse sèche dans la bouche, manque d'appétit, flatulence, diarrhée. De la part du système urinaire: pollakiurie modérée. A partir du système hématopoïétique: modifications des paramètres sanguins (un contrôle est nécessaire). Du côté du système endocrinien: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie). Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit immédiatement informer le médecin.

Du côté du système nerveux: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, rougeur du sang au visage. Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​dyspepsie, membrane muqueuse sèche dans la bouche, manque d'appétit, flatulence, diarrhée. De la part du système urinaire: pollakiurie modérée. A partir du système hématopoïétique: modifications des paramètres sanguins (un contrôle est nécessaire). Du côté du système endocrinien: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie). Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit immédiatement informer le médecin.