Artrozilen-Gel 5% 50 g
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Wirkstoffe
Ketoprofen
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Gel
Zusammensetzung
100 g enthalten Ketoprofenlysin (Ketoprofenlysinsalz) 5 g, was dem Gehalt an Ketoprofen 3,125 g entspricht Hilfsstoffe: 1 g Carbomer, 1,9 g Trolamin, 0,8 g Polysorbat, 95% iges Ethanol, 5% iges Methylethahydroxybenzoesäuremethylester g, Lavendel-Nicht-Cer-Aroma - 0,2 g, gereinigtes Wasser - 86 ml.
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Bei äußerer Anwendung reduziert Artrozilen die Manifestationen von Entzündungen und Schmerzen in den betroffenen Gelenken, Sehnen, Bändern und Muskeln. Wenn das Gelenkssyndrom zu einer Verringerung der Schmerzen in den Gelenken im Ruhezustand und bei Bewegungen führt, wird die morgendliche Steifheit und die Schwellung der Gelenke reduziert. Das Ketoprofena-Lysinsalz hat keinen katabolischen Effekt auf den Gelenkknorpel
Pharmakokinetik
Wenn die Hautanwendung langsam absorbiert wird; Eine Dosis von 50-150 mg in 5-8 Stunden führt zu einer Plasmakonzentration von 0,08-0,15 mcg / ml. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt etwa 5% und das Arzneimittel reichert sich praktisch nicht im Körper an.
Hinweise
Erkrankungen des Bewegungsapparates (einschließlich rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Läsionen von Weichteilen); - Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs; Das Medikament ist für eine symptomatische Therapie vorgesehen, die Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung reduziert und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinträchtigt
Gegenanzeigen
Eine vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender nasaler Polyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte); - Photosensibilisierungsreaktionen; - weinende Dermatosen; - Ekzem; - Verletzung der Hautintegrität (infizierte Wunden). - Abrieb) am Ort der beabsichtigten Anwendung; - III. Schwangerschaftstrimester; - Stillzeit; - Alter bis zu 6 Jahre bei Kindern; - Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile der Zubereitung; - Überempfindlichkeit gegen Acetylsal Icylsäure oder andere NSAIDs; - Überempfindlichkeit gegen Fenofibrat; - Überempfindlichkeit gegen Sonnenschutzmittel. Sonneneinstrahlung auch an bewölkten Tagen.Ein Besuch des Solariums ist während der Behandlung und für zwei Wochen nach der letzten Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.Das Arzneimittel sollte bei Verschlimmerung der hepatischen Porphyrie, erosiver und ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts, schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion und Nieren, chronischer Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale mit Vorsicht verschrieben werden und II Trimester der Schwangerschaft sowie Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren und ältere Patienten
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments im dritten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Konsultation eines Arztes möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird äußerlich verwendet. Das Gel sollte zweimal täglich auf die Hautoberfläche aufgetragen werden. entsprechend der Größe des betroffenen Bereichs und der Verordnung des Arztes leichtes Reiben bis zur vollständigen Aufnahme. Eine Einzeldosis beträgt 1 bis 1,5 g des Arzneimittels (entspricht der Größe einer Kirsche). Bei der Iontophorese wird das Arzneimittel auf den negativen Pol aufgetragen bei Erwachsenen und abhängig von der Applikationsstelle und den Empfehlungen des Arztes Die Behandlungsdauer variiert von wenigen Tagen bis zu 3-4 Wochen, da Das Medikament wird sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen eingesetzt.
Nebenwirkungen
Lokale Reaktionen: Erythem, Hautausschlag, Brennen, Juckreiz. Manchmal können sich lokale Reaktionen über den Anwendungsbereich des Arzneimittels hinaus ausbreiten, sehr selten können sie schwerwiegend und allgemein sein. Allergische Reaktionen: Dermatitis, Kontaktekzem, Urtikaria, bullöse Dermatitis, Photosensibilisierungsreaktionen. Systemische Nebenwirkungen wie Nierenfunktionsstörungen treten selten auf. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte ein Arzt konsultiert werden
Überdosis
Die extrem geringe systemische Resorption der Wirkstoffe des Arzneimittels zur äußerlichen Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.Wenn der versehentliche Verschlucken großer Mengen des Arzneimittels (mehr als 20 g) auftritt, können systemische Nebenwirkungen auftreten, die für NPVS typisch sind Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die zur Photosensibilisierung führen. Obwohl eine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten zur lokalen und systemischen Anwendung unwahrscheinlich ist, muss bei einer längeren Behandlung oder Medikamentenbehandlung in hohen Dosen die Möglichkeit einer Konkurrenz für die Bindung von Plasmaproteinen zwischen absorbiertem Ketoprofen und anderen Medikamenten berücksichtigt werden Patienten, die Cumarin-Antikoagulanzien einnehmen, wird empfohlen, die INR regelmäßig zu überwachen
Besondere Anweisungen
Das Medikament sollte nur bei intakter Haut angewendet werden, Kontakt mit Augen und Schleimhaut vermeiden. Um Manifestationen von Überempfindlichkeit und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Sonnenstrahlen während der Behandlung und für 2 Wochen nach Ende der Therapie nicht zu behandeln. Die Hände sollten gründlich gewaschen werden, es darf kein Okklusivverband verwendet werden. Bei Hautreaktionen sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden. Gleichzeitige Anwendung von Sonnenschutzmitteln oder anderen kosmetischen Produkten, die Octocrylene enthalten, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und Kontrollmechanismen Es gibt keine Daten zu den negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.