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有効成分
ケトプロフェン
リリースフォーム
ゲル
構成
補助物質：カルボマー-1g、トロラミン-1.9g、ポリソルベート80-0.8g、エタノール95％-5g、パラオキシ安息香酸メチル0.1 - 0.1gのケトプロフェンリジン（ケトプロフェンリシン塩）5gを含有する。 g、ラベンダー - 非セリウム香味料 - 0.2g、精製水 - 86ml。
薬理効果
NSAIDs。それは、抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。外部から投与すると、アルトロzilレンは炎症の症状を軽減し、関節、腱、靭帯、筋肉の痛みを軽減します。ケトプロフェナリシン塩は、関節軟骨の異化作用を持たないため、関節の痛みが緩和され、動いているときに関節の痛みが軽減されます。
薬物動態
皮膚の適用がゆっくりと吸収されると、 5〜8時間で50〜150mgの用量が0.08〜0.15μg/ mlの血漿濃度レベルを生成する。薬物のバイオアベイラビリティは約5％であり、薬物は実際に体内に蓄積しない。
適応症
リウマチ性および非リウマチ性の筋肉痛 - 外傷性（スポーツを含む） - 筋肉系の疾患（慢性関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、末梢関節および脊柱の変形性関節症、軟部組織のリウマチ病変を含む）柔らかい組織へのダメージ。この薬は対症療法を目的とし、使用時に痛みや炎症を軽減し、病気の進行に影響を与えません
禁忌
喘息、再発性鼻ポリープ症または副鼻腔炎およびアセチルサリチル酸および他のNSAIDsに対する耐性（病歴を含む）の完全でない不完全な組み合わせ - 光増感反応 - 泣いている皮膚病 - 湿疹 - 皮膚の完全性の侵害（感染した創傷、 - 妊娠のIII期 - 授乳期間 - 6歳までの子供の年齢 - ケトプロフェンまたは製剤の他の成分に対する過敏症 - アセチルサルへの過敏症 - フェノフィブラートに対する過敏症 - 日焼け止めに対する過敏症 - 曇った日であっても日光への曝露、日焼け止めの訪問は、治療中および薬剤の最終使用後2週間禁忌であり、肝臓ポルフィリン症の悪化、胃腸管のびらん性潰瘍性病変、肝機能および腎臓の重度障害、慢性心不全、気管支喘息を注意深く処方する必要があります6歳から12歳の子供、および高齢者の妊娠の第三三半期
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠第3期の薬物の使用は禁忌である。妊娠の第1および第2の三分期において、母親への意図された利益が胎児への潜在的な危険性を超える場合、医師に相談した後にのみ、薬物の使用が可能である。
投与量および投与
この薬は外部で使用されています。ゲルは皮膚表面に1日2回塗布する必要があります。患部の大きさと医師の処方に従って、完全に吸収されるまで穏やかに擦る。一回の投与量は1〜1.5g（チェリーの大きさに相当する）であるが、イオントフォレシスの場合は負極に投与する。成人では、適用部位や医師の推奨事項に依存します。治療期間は数日から3〜4週間です。この薬剤は、急性および慢性疾患の両方で使用される。
副作用
局所反応：紅斑、発疹、灼熱感、かゆみ。アレルギー反応：皮膚炎、接触性湿疹、蕁麻疹、水疱性皮膚炎、光感作反応。腎機能障害などの全身性の副作用はまれではありません。副作用の発現は医師に相談すべきである
過剰摂取
大量の薬物（20g以上）を誤って摂取した場合、NPVSに特徴的な全身性有害反応が起こることがある。治療：胃洗浄、活性炭摂取
他の薬との相互作用
長期間の治療や高用量の薬物治療の場合、吸収されたケトプロフェンと他の薬物との間で血漿タンパク質を結合させる競合の可能性を考慮する必要があります（局所的および全身的使用のための他の薬物との相互作用は考えにくいですが）クマリン抗凝固剤を服用している患者は、定期的にINR
注意事項
過敏症や光線過敏症の発現を避けるために、治療中は皮膚の治療部位に、治療終了後は2週間、太陽の曝露を避けることが推奨されます。閉鎖した包帯は使用しないでください。皮膚反応が起こった場合には直ちに薬物を止めるべきです。オクトライレンを含む日焼け止め剤または他の化粧品の同時使用車両および制御機構の運転能力への影響薬剤の自動車運転能力への悪影響に関するデータはなく、注意力および精神運動速度の集中が必要なその他の潜在的に危険な活動に従事する。