Gel Artrozilen 5% 50g

Kétoprofène

Gel

100 g contiennent 5 g de kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine), ce qui correspond au contenu en kétoprofène de 3,125 g Substances auxiliaires: carbomère - 1 g, trolamine - 1,9 g, polysorbate 80 - 0,8 g, éthanol 95% - 5 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 0.1 g, arôme de lavande sans cérium - 0,2 g, eau purifiée - 86 ml.

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, Artrozilen réduit les manifestations d'inflammation et de douleur dans les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Lorsque le syndrome articulaire provoque une réduction de la douleur dans les articulations au repos et lors des mouvements, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations.

Lorsque l'application de la peau est absorbée lentement; une dose de 50 à 150 mg en 5 à 8 heures entraîne une concentration plasmatique de 0,08 à 0,15 mcg / ml. La biodisponibilité du médicament est d’environ 5% et ne s’accumule pratiquement pas dans le corps.

Maladies de l'appareil locomoteur (notamment polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions rhumatismales des tissus mous); - douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale; - traumatiques (y compris le sport) Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie

Une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris les antécédents); - réactions de photosensibilisation; - dermatoses pleureuses; - eczéma; - violation de l'intégrité de la peau (plaies infectées, - abrasion) au lieu de l'application prévue; - IIIe trimestre de grossesse; - période de lactation; - âge de l'enfant jusqu'à 6 ans; - hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants de la préparation; - hypersensibilité à l'acétylsal Acide icylique ou autres AINS; - Hypersensibilité au fénofibrate; - Hypersensibilité aux crèmes solaires. Exposition au soleil, même par temps nuageux,Une visite au solarium est contre-indiquée pendant le traitement et pendant les deux semaines suivant la dernière utilisation du médicament. et II trimestres de la grossesse, ainsi que les enfants âgés de 6 à 12 ans et les patientes âgées

L'utilisation du médicament au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que sur consultation d'un médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé à l'extérieur. Le gel doit être appliqué sur la surface de la peau deux fois par jour. en fonction de la taille de la zone touchée et de l'ordonnance du médecin, frottez doucement jusqu'à absorption complète. Une dose unique correspond à une dose de 1-1,5 g du médicament (correspond à la taille d'une cerise) .Lors de l'iontophorèse, le médicament est appliqué au pôle négatif. chez les adultes et dépend du site d'application et des recommandations du médecin.La durée du traitement varie de quelques jours à 3-4 semaines, car Le médicament est utilisé dans les maladies aiguës et chroniques.

Réactions locales: érythème, éruption cutanée, sensation de brûlure, démangeaisons. Parfois, des réactions locales peuvent se propager au-delà de la zone d'application du médicament, mais très rarement, elles peuvent être graves et généralisées. Réactions allergiques: dermatite, eczéma de contact, urticaire, dermatite bulleuse, réactions de photosensibilisation. développement de tout effet indésirable devrait consulter un médecin

En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités du médicament (plus de 20 g), des réactions systémiques indésirables caractéristiques du NPV peuvent se produire. Traitement: lavage gastrique, ingestion de charbon actif

Bien que l’interaction avec d’autres médicaments à usage local et systémique soit peu probable, dans le cas d’un traitement prolongé ou d’un traitement à fortes doses, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d’une compétition pour la liaison des protéines plasmatiques entre le kétoprofène absorbé et d’autres médicaments. Les patients prenant des anticoagulants à la coumarine sont invités à surveiller régulièrement l'INR

Le médicament doit être appliqué que sur la peau intacte.Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.Pour éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition du soleil aux zones traitées de la peau pendant le traitement et pendant 2 semaines après la fin du traitement. les mains doivent être lavées à fond. Il ne faut pas utiliser de pansement occlusif. Le médicament doit être arrêté immédiatement en cas de réaction cutanée. Utilisation simultanée d’écran solaire ou d’autres produits cosmétiques contenant de l’octocrylène Incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules et à exercer d’autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l’attention et une vitesse psychomotrice.