More info
Aktywne składniki
Ketoprofen
Formularz zwolnienia
Żel
Skład
100 g zawiera lizynę ketoprofenu (sól lizyny ketoprofenu) 5 g, co odpowiada zawartości ketoprofenu 3,125 g. Substancje pomocnicze: karbomer - 1 g, trolamina - 1,9 g, polisorbat 80 - 0,8 g, etanol 95% - 5 g, parahydroksybenzoesan metylu - 0,1 g, aromat lawendowo-nie-cerowy - 0,2 g, woda oczyszczona - 86 ml.
Efekt farmakologiczny
NLPZ. Działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Po zastosowaniu zewnętrznym preparat Artrozilen zmniejsza objawy zapalenia i bólu w zajętych stawach, ścięgnach, więzadłach, mięśniach. Gdy zespół stawowy powoduje zmniejszenie bólu w stawach w spoczynku i podczas ruchu, zmniejszając poranną sztywność i obrzęk stawów. Sól lizyna Ketoprofena nie wykazuje działania katabolicznego na chrząstkę stawową
Farmakokinetyka
Gdy naskórek jest wchłaniany powoli; dawka 50-150 mg w ciągu 5-8 godzin powoduje stężenie w osoczu wynoszące 0,08-0,15 μg / ml. Biodostępność leku wynosi około 5%, lek praktycznie nie kumuluje się w organizmie.
Wskazania
Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych i kręgosłupa, zmiany reumatyczne tkanek miękkich), - ból mięśni pochodzenia reumatycznego i niereumatycznego, - traumatyczne (w tym sportowe) uszkodzenie tkanek miękkich Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszając ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby
Przeciwwskazania
Kompletne lub niepełne połączenie astmy, nawracającej polipowatości nosa lub zatok przynosowych i nietolerancji kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ (w tym wywiadu), - reakcji nadwrażliwości na światło, - płaczących dermatoz, - egzemy, - naruszenia integralności skóry (zakażone rany, - otarcie) w miejscu planowanego zastosowania, - III trymestr ciąży, - okres laktacji, - wiek dzieci do 6 lat, - nadwrażliwość na ketoprofen lub inne składniki preparatu, - nadwrażliwość na acetylosalicę Kwas Icylowy lub inne leki z grupy NLPZ, - nadwrażliwość na fenofibrat, - nadwrażliwość na filtry słoneczne, ekspozycja na światło słoneczne, nawet w pochmurne dni,i wizyta w solarium jest przeciwwskazane podczas leczenia i przez 2 tygodnie po ostatnim użyciu leku.Należy przepisać lek ostrożnie zaostrzenie porfirii wątrobowej, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, poważne upośledzenie czynności wątroby i nerek, przewlekła niewydolność serca, astma oskrzelowa, w I i II trymestr ciąży, a także dzieci w wieku od 6 do 12 lat i pacjentów w podeszłym wieku
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie leku jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli zamierzona korzyść dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku podczas laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się zewnętrznie. Żel powinien być nakładany na powierzchnię skóry 2 razy dziennie. w zależności od wielkości dotkniętego obszaru i zaleceń lekarza, delikatnie pocierania aż do całkowitego wchłonięcia Pojedyncza dawka wynosi 1-1,5 g leku (odpowiada wielkości wiśni) .Jeżeli jonoforeza, lek jest podawany na biegun ujemny.Dawka u dzieci w wieku od 6 do 12 lat odpowiada temu u dorosłych i zależy od miejsca zastosowania i zaleceń lekarza Czas trwania leczenia waha się od kilku dni do 3-4 tygodni, ponieważ Lek jest stosowany zarówno w ostrych i przewlekłych chorób.
Efekty uboczne
Reakcje miejscowe: rumień, wysypka, pieczenie, swędzenie. Czasami reakcje miejscowe mogą rozprzestrzeniać się poza obszar stosowania leku, bardzo rzadko mogą być poważne i uogólnione .. Reakcje alergiczne: zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy, pokrzywka, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło.Ogólne działania niepożądane, takie jak dysfunkcja nerek, występują rzadko. rozwój jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem
Przedawkowanie
Bardzo niski poziom ogólnoustrojowej absorpcji składników aktywnych leku do użytku zewnętrznego sprawia, że przedawkowanie jest prawie niemożliwe.W przypadku przypadkowego spożycia dużych ilości leku (więcej niż 20 g), może wystąpić występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla NPVS Leczenie: płukanie żołądka, pobranie węgla aktywowanego
Interakcje z innymi lekami
Lek może nasilić działanie leków powodujących fotouczulanie Chociaż interakcja z innymi lekami do stosowania miejscowego i ogólnoustrojowego jest mało prawdopodobna, w przypadku przedłużonego leczenia lub leczenia lekiem w wysokich dawkach, należy wziąć pod uwagę możliwość rywalizacji o wiązanie białek osocza między wchłoniętym ketoprofenem a innymi lekami Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny powinni regularnie monitorować INR
Instrukcje specjalne
Lek należy nanosić tylko na nienaruszoną skórę Unikać kontaktu z oczami i błoną śluzową W celu uniknięcia objawów nadwrażliwości i nadwrażliwości na światło, zaleca się unikanie ekspozycji słońca na leczone obszary skóry podczas leczenia i przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia. ręce należy dokładnie umyć, nie należy stosować opatrunek okluzyjnych, lek należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji skórnych. Jednoczesne stosowanie środków przeciwsłonecznych lub innych produktów kosmetycznych zawierających oktokrylen, Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i prędkości psychomotorycznej.