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Baneocin-Salbe zur äußerlichen Anwendung 5g

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Beschreibung

Salbe Baneocin ist ein kombiniertes antibakterielles Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung. Enthält zwei Antibiotika mit bakterizider Wirkung, Neomycin und Bacitracin.

Wirkstoffe

Bacitracin + Neomycin

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Salbe

Zusammensetzung

Bacitracin (in Form von Zink-Bacitracin) 250 IE, Neomycin (in Form von Neomycinsulfat) 5000 IE, Lanolin, weißes Paraffin weich.

Hinweise

Behandlung von infektiösen und entzündlichen Hauterkrankungen, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden: - fokale Infektionen der Haut, einschließlich Furunkel, Karbunkel (nach operativer Behandlung), Staphylokokkussykose, Periporitis, tiefe Follikulitis, eitrige Hydradenitis, Paronychien, ansteckendes Impetigo, infizierte Geschwüre der unteren Extremitäten, sekundär infiziertes Ekzem, Sekundärinfektion bei Dermatosen, Schnittverletzungen, Abschürfungen, Verbrennungen, bei kosmetischen Operationen und bei Hauttransplantationen (auch zur Vorbeugung und zur Imprägnierung von Verbänden). Prävention und Behandlung von Infektionen nach Operationen Zusammensetzung der Kombinationstherapie in der postoperativen Phase).

Sicherheitsvorkehrungen

Da das Risiko toxischer Wirkungen mit abnehmender Leber- und / oder Nierenfunktion ansteigt, sollten bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen vor und während der Therapie mit Baneocin Blut- und Urintests durchgeführt werden, und die Aufnahme der aktiven Bestandteile von Baneocin sollte nach Möglichkeit überwacht werden das mögliche Auftreten von Anzeichen einer neuromuskulären Blockade, insbesondere bei Patienten mit Azidose, Myasthenie (Myasthenia gravis) oder anderen neuromuskulären Erkrankungen. Bei der Entwicklung einer neuromuskulären Blockade sind Calcium- oder Neostigminpräparate angezeigt Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das übermäßige Wachstum resistenter Mikroorganismen zu überwachen. Falls erforderlich, sollte eine geeignete Behandlung verschrieben werden: Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern, Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie bei einem großen Bereich der behandelten Oberfläche, längerer Anwendung und tiefen Hautläsionen sollten Sie zuerst Ihren Arzt konsultieren Wenn allergische Reaktionen auftreten und eine Superinfektion gegeben ist Es ist möglich, dass sich bei Patienten, die Baneocinsalbe verwenden, unter Sonneneinstrahlung oder UV-Licht Photosensibilisierung oder phototoxische Reaktionen entwickeln können Strahlung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments Baneotsin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nach Absprache mit einem Arzt nur dann möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt, und es ist zu beachten, dass Neomycin wie alle Aminoglykosid-Antibiotika die Plazenta durchdringen kann die Barriere Mit dem systemischen Einsatz von Antibiotika der Aminoglycosidgruppe in hohen Dosen wurde ein intrauteriner Hörverlust des Fötus beschrieben.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird äußerlich verwendet. Für Erwachsene und Kinder wird die Salbe 2-3 Mal pro Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Stellen aufgetragen. Es ist möglich, die Salbe unter dem Verband aufzutragen.Der Bereich, in dem die Salbe aufgetragen wird, sollte 1% der Körperoberfläche (die der Handfläche des Patienten entspricht) nicht überschreiten. Die Dosis von Neomycin für Erwachsene und Kinder unter 18 Jahren sollte 1 g / Tag nicht überschreiten ) für 7 Tage Patienten mit eingeschränkter Leber- / Nierenfunktion und ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung Die Salbe kann als zusätzliche Behandlung in der postoperativen Phase verwendet werden. Das Auftragen einer Salbe auf die Bandagen ist für die lokale Behandlung infizierter Hohlräume und Wunden (z. B. bakterielle Infektionen des äußeren Gehörgangs ohne Perforation des Trommelfells, Wunden oder chirurgische Einschnitte, die durch sekundäre Spannung heilen) vorzuziehen.

Nebenwirkungen

Nach Angaben der WHO werden unerwünschte Wirkungen nach der Häufigkeit der Entwicklung wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥ 1/10), häufig (von ≥ 1/100 bis <1/10), selten (von ≥ 1/100 bis <1/100) Selten (von ≥ 10 000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10 000) ist die Häufigkeit unbekannt (aufgrund der verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht bestimmt werden.) Das Medikament Baneocin wird bei äußerlicher Anwendung normalerweise gut vertragen Systeme: selten - allergische Reaktionen (bei allergischen Reaktionen auf Neomycin in der Vorgeschichte von 50% der Fälle ist die Entwicklung einer Überfüllung möglich Allergie gegen andere Aminoglykoside) ist die Häufigkeit unbekannt - erhöhte Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Substanzen, einschließlich Neomycin (in der Regel bei der Behandlung chronischer Dermatosen beobachtet); in einigen Fällen können allergische Reaktionen wie das Fehlen der Wirkung der Therapie aussehen. Häufigkeit unbekannt - Schädigung des Nervus vestibularis, Beeinträchtigung der neuromuskulären Leitung. Auf der Seite des Hörorgans: Häufigkeit unbekannt - Ototoxizität. Auf der Haut und Unterhaut: selten - allergisch Reaktionen, dieIn der Form einer Kontaktdermatitis, einer allergischen Reaktion auf Neomycin, ist die Häufigkeit unbekannt - allergische Reaktionen in Form von Rötung und Trockenheit der Haut, Hautausschlag, Pruritus (bei längerer Anwendung) können der Ausbreitung primärer Läsionen oder dem Mangel an Heilung ähneln. Photosensibilisierung und phototoxische Reaktionen können auftreten (wenn sie unter der Sonne oder UV-Strahlung ausgesetzt sind) Aus dem Harnsystem: Häufigkeit unbekannt - Nephrotoxizität Wenn diese Nebenwirkungen auftreten oder andere Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, sollte der Patient unverzüglich informiert werden über diesen Arzt.

Überdosis

Bei Dosierungen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, insbesondere bei der Behandlung von (neuro) trophischen Geschwüren, können aufgrund der möglichen Resorption der aktiven Komponenten des Arzneimittels Baneocin nephro- und ototoxische Reaktionen auftreten.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei systemischer Absorption der aktiven Bestandteile des Arzneimittels kann die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporinen oder Antibiotika der Aminoglycosidgruppe die Wahrscheinlichkeit nephrotoxischer Reaktionen erhöhen Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Baneocin mit Ethacrynsäure oder Furosemid steigt das Risiko, dass Oto- und nephrotoxische Reaktionen auftreten. , Anästhetika und Muskelrelaxanzien können das Risiko für die Entwicklung von Neurysmastörungen erhöhen ary Leitfähigkeit.

Besondere Anweisungen

Kontraindikationen: - ausgedehnte Hautläsionen (Risiko einer ototoxischen Wirkung, begleitet von Hörverlust), - stark beeinträchtigte renale Ausscheidungsfunktion (aufgrund von Herz- oder Nierenversagen) bei Patienten mit bestehenden Erkrankungen des Cochleo-Vestibularis-Apparats (wenn eine systemische Resorption des Arzneimittels möglich ist) des Gehörgangs mit Perforation des Trommelfells, - gleichzeitige Anwendung der systemischen Wirkung von Aminoglykosiden mit Antibiotika (Risiko einer kumulativen Toxizität), Erhöhte Empfindlichkeit gegen Bacitracin, Neomycin oder andere Aminoglykoside, Hilfskomponenten des Arzneimittels Verwenden Sie das Arzneimittel nicht zur Behandlung von Augeninfektionen. Bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Azidose, schwerer Myasthenie oder anderen neuromuskulären Erkrankungen ist Vorsicht geboten.

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