Baneocin onguent à usage externe 5g
État : Neuf
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Description
Baneocin est un médicament antibactérien combiné à usage externe. Contient deux antibiotiques à effet bactéricide, la néomycine et la bacitracine.
Ingrédients actifs
Bacitracine + Néomycine
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
Bacitracine (sous forme de bacitracine zinc) 250 UI, néomycine (sous forme de sulfate de néomycine) 5000 UI, lanoline, paraffine blanche molle.
Des indications
Traitement des affections cutanées infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament: - infections focales de la peau, y compris furoncles, anthrax (après traitement chirurgical), sycose à staphylocoques, péripérite, folliculite profonde, hydradénite purulente, paronychia, - infections bactériennes de la peau à prévalence limitée, incl. impétigo contagieux, ulcères infectés des membres inférieurs, eczéma infecté de manière secondaire, infection secondaire causée par des dermatoses, coupures, écorchures, brûlures, en chirurgie esthétique et pour greffe de peau (également à des fins de prévention et d'imprégnation de pansements). composition du traitement d'association dans la période postopératoire).
Précautions de sécurité
Etant donné que le risque d'effets toxiques augmente avec une diminution de la fonction hépatique et / ou rénale, des analyses de sang et d'urine doivent être effectuées chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale ainsi qu'une étude audiométrique avant et pendant le traitement par Baneocin. l'apparition possible de signes de blocage neuromusculaire, en particulier chez les patients atteints d'acidose, de myasthénie (myasthénie grave) ou d'autres maladies neuromusculaires. Avec le développement du blocage neuromusculaire, des préparations de calcium ou de néostigmine sont indiquées. Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la possible croissance excessive de micro-organismes résistants. Si nécessaire, un traitement approprié doit être prescrit.En cas d'utilisation du médicament chez les enfants, chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ainsi que sur une grande surface de la surface traitée, une utilisation prolongée et des lésions cutanées profondes, vous devez d'abord consulter votre médecin. Si des réactions allergiques apparaissent et qu'une surinfection doit être administrée Il est possible que des réactions de photosensibilisation ou phototoxiques se développent chez les patients traités par la pommade de Baneocin lorsqu’ils sont exposés au soleil ou à des rayons UV. rayonnement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Baneotsin pendant la grossesse et l'allaitement est possible après consultation d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.Il convient de rappeler que la néomycine, comme tous les antibiotiques aminoglycosides, peut pénétrer dans le placenta la barrière. Avec l'utilisation systémique d'antibiotiques du groupe des aminosides à fortes doses, une perte auditive intra-utérine du fœtus a été décrite.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé à l'extérieur. Pour les adultes et les enfants, la pommade est appliquée avec une fine couche sur les zones touchées - 2 à 3 fois par jour. La zone d'application de la pommade ne doit pas dépasser 1% de la surface du corps (ce qui correspond à la taille de la paume de la patiente). La dose de néomycine pour les adultes et les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doit pas dépasser 1 g / jour. ) pendant 7 jours Les patients atteints d'insuffisance hépatique / rénale et les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie.La pommade peut être utilisée en tant que traitement supplémentaire au cours de la période postopératoire. L'application d'une pommade sur les bandages est préférable pour le traitement local des cavités et des plaies infectées (par exemple, infections bactériennes du conduit auditif externe sans perforation du tympan, plaies ou incisions chirurgicales qui guérissent par une tension secondaire).
Effets secondaires
Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de la fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (de ≥1 / 100 à <1/10), rarement (de ≥1 / 1000 à <1/100) , rarement (de ≥ 10 000 à <1/1 000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue (selon les données disponibles, il était impossible de déterminer la fréquence d'occurrence) .Le médicament de Baneocin est généralement bien toléré lorsqu'il est utilisé à l'extérieur. Du côté immunitaire systèmes: rarement - réactions allergiques (en présence de réactions allergiques à la néomycine dans l’histoire de 50% des cas, le développement de la surpopulation est possible allergie à d'autres aminosides), la fréquence est inconnue - sensibilité accrue à diverses substances, y compris la néomycine (habituellement observée en cas d'utilisation dans le traitement de la dermatose chronique); dans certains cas, les réactions allergiques peuvent ressembler à l'absence d'effet du traitement. fréquence inconnue - lésion du nerf vestibulaire, altération de la conduction neuromusculaire. De la part de l'organe de l'audition: fréquence inconnue - ototoxicité. Du côté de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - allergique réactionsse manifestant sous forme de dermatite de contact, une réaction allergique à la néomycine, la fréquence est inconnue - les réactions allergiques sous forme de rougeur et de sécheresse de la peau, d'éruption cutanée, de prurit (avec un usage prolongé) peuvent également être similaires à la propagation de lésions primaires ou à l'absence de guérison. Des réactions de photosensibilisation et phototoxiques peuvent se développer (si exposé au soleil ou aux rayons ultraviolets). Du système urinaire: fréquence inconnue - néphrotoxicité. Si de tels effets indésirables se produisent ou si d'autres effets indésirables ne sont pas listés dans les instructions, le patient doit en être immédiatement informé à propos de ce docteur.
Surdose
Lorsqu’il est utilisé à des doses significativement supérieures à la dose recommandée, notamment dans le traitement des ulcères (neuro) trophiques, des réactions néphro- et ototoxiques peuvent survenir en raison de l’absorption possible des composants actifs du médicament Baneocin.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'absorption systémique des composants actifs du médicament, l'utilisation simultanée de céphalosporines ou d'antibiotiques du groupe des aminosides peut augmenter le risque de réactions néphrotoxiques.L'utilisation simultanée du médicament, Baneocin avec l'acide éthacrynique ou le furosémide, augmente le risque de survenue de réactions oculaires et néphrotoxiques. , les anesthésiques et les relaxants musculaires peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques conductivité Ary.
Instructions spéciales
Contre-indications: - lésions cutanées étendues (risque d'effet ototoxique, accompagné d'une perte d'audition), - altération marquée de la fonction excrétrice rénale (due à une insuffisance cardiaque ou rénale) chez les patients présentant une maladie existante de l'appareil cochléo-vestibulaire (si l'absorption systémique du médicament est possible), - infection externe du conduit auditif avec perforation du tympan, - utilisation simultanée de l'action systémique des aminosides avec des antibiotiques (risque de toxicité cumulative), Augmentation de la sensibilité à la bacitracine, à la néomycine ou à d'autres aminosides, composants auxiliaires du médicament. Ne pas utiliser ce médicament pour le traitement d'infections oculaires. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale, une acidose, une myasthénie grave ou toute autre maladie neuromusculaire.