Maść Baneocin do użytku zewnętrznego 5g
Condition: New product
998 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Maść Baneocin jest złożonym lekiem przeciwbakteryjnym do stosowania zewnętrznego. Zawiera dwa antybiotyki, które mają działanie bakteriobójcze, neomycynę i bacytracynę.
Aktywne składniki
Bacytracyna + Neomycyna
Formularz zwolnienia
Maść
Skład
Bacytracyna (w postaci cynku bacytracyny) 250 jm, neomycyna (w postaci siarczanu neomycyny) 5000 jm, lanolina, miękka biała parafina.
Wskazania
Leczenie zakaźnych i zapalnych chorób skóry wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na: - ogniskowe infekcje skóry, w tym czyraki, carbuncles (po zabiegu), gronkowcowe figówka, periporit głębokie ropne zapalenie mieszków włosowych, hidradenitis, zanokcica, - bakteryjne infekcje skóry ograniczoną dystrybucję, w tym zakaźna liszajec, zakażone wrzody kończyn dolnych, drugorzędowe zakażonych wyprysk, dermatozy z wtórnego zakażenia, nacięcia, otarcia, oparzenia, chirurgii kosmetycznej i przeszczepu skóry (także w celu zapobiegania i impregnowania bandaże) .Profilaktika i leczenia infekcji po operacji (w skład terapii skojarzonej w okresie pooperacyjnym).
Środki ostrożności
Ponieważ ryzyko efektów toksycznych wzrasta ze spadkiem choroby wątroby i / lub nerek u pacjentów z niewydolnością wątroby i / lub niewydolności nerek powinny być przeprowadzone badania krwi i moczu wraz z audiometrycznego badania przed i w czasie leczenia lekiem Baneotsin.Pri składników czynnych ewentualnej konieczności monitorowania absorpcji Baneotsin możliwe pojawienie się objawów blokady nerwowo-mięśniowej, szczególnie u pacjentów z kwasicą, miastenią (miastenia) lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi. Wraz z rozwojem blokady nerwowo-mięśniowej wskazane są preparaty wapnia lub neostygminy: przy przedłużonym stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie możliwego nadmiernego wzrostu opornych mikroorganizmów. Jeśli jest to konieczne, aby przypisać sytuacja tego lechenie.V leku u dzieci, u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, jak również w dużym obszarze powierzchni leczonej długotrwałe i głębokie zmiany skórne, należy zapoznać się rozwój vrachom.Pri reakcji alergicznych i leku powinno nadkażenia Może wystąpić fotosensybilizacja lub reakcje fototoksyczne u pacjentów stosujących maść Baneocin po ekspozycji na słońce lub ekspozycji na promieniowanie UV promieniowanie.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Baneotsin podczas ciąży i laktacji jest możliwe po konsultacji z lekarzem i tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia Należy pamiętać, że neomycyna, podobnie jak wszystkie antybiotyki aminoglikozydowe, może przenikać przez łożysko. bariera. Przy systemowym stosowaniu antybiotyków z grupy aminoglikozydów w dużych dawkach opisano wewnątrzmaciczną utratę słuchu płodu.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się zewnętrznie. U dorosłych i dzieci, maść nakłada się cienką warstwą na dotknięte obszary - 2-3 razy / dobę. Możliwe jest aplikowanie maści pod opatrunkiem Obszar stosowania maści nie powinien przekraczać 1% powierzchni ciała (co odpowiada wielkości dłoni pacjenta) Dawka neomycyny dla dorosłych i dzieci oraz młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie powinna przekraczać 1 g / dobę ) przez 7 dni Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby / nerek i pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki, maść może być stosowana jako dodatkowe leczenie w okresie pooperacyjnym. Nakładanie maści na bandaże jest korzystne dla miejscowego leczenia zakażonych ubytków i ran (np. Infekcje bakteryjne w zewnętrznym kanale słuchowym bez perforacji błony bębenkowej, rany lub nacięcia chirurgiczne, które goją się wtórnym napięciem).
Efekty uboczne
Według WHO, działania niepożądane są klasyfikowane według częstości występowania następujących objawów: bardzo często (≥1 / 10), często (od ≥1 / 100 do <1/10), rzadko (od ≥1 / 1000 do <1/100) , rzadko (od ≥10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstotliwość jest nieznana (zgodnie z dostępnymi danymi niemożliwe było ustalenie częstotliwości występowania) Lek Baneocin jest zwykle dobrze tolerowany, gdy jest stosowany zewnętrznie. układy: rzadko - reakcje alergiczne (w obecności reakcji alergicznych na neomycynę w historii 50% przypadków możliwe jest nadmierne przepełnienie uczulenie na inne aminoglikozydy), częstość występowania jest nieznana - zwiększona wrażliwość na różne substancje, w tym neomycynę (zwykle obserwowane podczas stosowania w leczeniu przewlekłej dermatozy), w niektórych przypadkach reakcje alergiczne mogą wyglądać jak brak efektu terapii. nieznana częstotliwość - uszkodzenie nerwu przedsionkowego, upośledzone przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, narząd słuchu: częstotliwość nieznana - ototoksyczność, Na skórze i tkankach podskórnych: rzadko - alergiczne reakcjeprzejawiające się w postaci kontaktowego zapalenia skóry, reakcji alergicznej na neomycynę, częstotliwość jest nieznana - reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia i suchości skóry, wysypki, świądu (przy długotrwałym stosowaniu) mogą być podobne do rozprzestrzeniania się pierwotnych zmian chorobowych lub braku gojenia. Może rozwinąć się nadwrażliwość na światło i reakcje fototoksyczne (w przypadku przebywania na słońcu lub narażone na działanie promieniowania UV) z układu moczowego: nieznana częstotliwość - nefrotoksyczność Jeśli wystąpią te działania niepożądane lub wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wymienione w instrukcjach, należy natychmiast poinformować pacjenta o tym lekarzu.
Przedawkowanie
W przypadku stosowania w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, szczególnie w leczeniu (neuro) owrzodzeń troficznych, mogą wystąpić reakcje nefro- i ototoksyczne z powodu możliwej absorpcji składników aktywnych leku Baneocin.
Interakcje z innymi lekami
W przypadku ogólnoustrojowego wchłaniania aktywnych składników leku, jednoczesne stosowanie cefalosporyn lub antybiotyków z grupy aminoglikozydów może zwiększać prawdopodobieństwo reakcji nefrotoksycznych, przy równoczesnym stosowaniu leku Baneocin z kwasem etakrynowym lub furosemidem zwiększa się ryzyko wystąpienia oto- i nefrotoksycznych reakcji. , środki znieczulające i zwiotczające mięśnie mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń neuranowych Ary przewodności.
Instrukcje specjalne
Przeciwwskazania: - rozległe zmiany skórne (ryzyko ototoksycznego działania, któremu towarzyszy ubytek słuchu), - znaczne upośledzenie czynności wydzielniczej nerki (z powodu niewydolności serca lub nerek) u pacjentów z istniejącymi chorobami aparatu ślimakowo-przedsionkowego (jeśli możliwa jest ogólnoustrojowa absorpcja leku), - zewnętrzne zakażenie przewodu słuchowego z perforacją błony bębenkowej, - jednoczesne stosowanie układowego działania aminoglikozydów z antybiotykami (ryzyko kumulatywnej toksyczności), Zwiększona wrażliwość na bacytracynę, neomycynę lub inne aminoglikozydy, składniki pomocnicze leku Nie należy stosować leku w leczeniu infekcji oczu Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek, kwasicą, ciężką miastenią lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi.