Ungüento Baneocin para uso externo 5g
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Descripción
El ungüento Baneocin es un medicamento antibacteriano combinado para uso externo. Contiene dos antibióticos que tienen un efecto bactericida, neomicina y bacitracina.
Ingredientes activos
Bacitracin + Neomycin
Formulario de liberación
Ungüento
Composicion
Bacitracin (en forma de bacitracin zinc) 250 UI, neomicina (en forma de sulfato de neomicina) 5000 UI, lanolina, parafina blanca blanda.
Indicaciones
Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias de la piel causadas por microorganismos sensibles al fármaco: - infecciones focales de la piel, incluidas forúnculos, carbunclos (después del tratamiento quirúrgico), sicosis estafilocócica, periporitis, foliculitis profunda, hidradenitis purulenta, paroniquia, - infecciones bacterianas de la piel de prevalencia limitada, incl. Impétigo contagioso, úlceras infectadas de las extremidades inferiores, eccema secundario infectado, infección secundaria por dermatosis, cortes, abrasiones, quemaduras, en cirugía estética y para trasplante de piel (también con fines de prevención y para la impregnación de apósitos). Prevención y tratamiento de infecciones después de la cirugía composición de la terapia de combinación en el postoperatorio).
Precauciones de seguridad
Dado que el riesgo de efectos tóxicos aumenta con una disminución de la función hepática y / o renal, se deben realizar análisis de sangre y orina en pacientes con insuficiencia hepática y / o renal junto con un estudio audiométrico antes y durante el tratamiento con Baneocin. Si es posible, se debe controlar la absorción de los componentes activos de Baneocin. la posible aparición de signos de bloqueo neuromuscular, especialmente en pacientes con acidosis, miastenia (miastenia gravis) u otras enfermedades neuromusculares. Con el desarrollo del bloqueo neuromuscular, están indicadas las preparaciones de calcio o neostigmina. Con el uso prolongado del medicamento, es necesario controlar el posible crecimiento excesivo de microorganismos resistentes. Si es necesario, se debe prescribir el tratamiento adecuado. En caso de uso del medicamento en niños, pacientes con insuficiencia hepática y renal, así como con una gran área de la superficie tratada, uso prolongado y lesiones profundas en la piel, primero debe consultar a su médico. Si se producen reacciones alérgicas y se debe administrar una superinfección. Es posible que se desarrollen reacciones de fotosensibilización o fototóxicas en pacientes que usan una pomada de Baneocin cuando se exponen al sol o se exponen a rayos UV. radiacion
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso del medicamento Baneotsin durante el embarazo y la lactancia es posible después de consultar a un médico y solo si el beneficio para la madre es mayor que el riesgo potencial para el feto o el bebé. Debe recordarse que la neomicina, como todos los antibióticos aminoglucósidos, puede penetrar a través de la placenta. la barrera Con el uso sistémico de antibióticos del grupo de aminoglucósidos en dosis altas, se ha descrito la pérdida auditiva intrauterina del feto.
Posología y administración.
La droga se usa externamente. Para adultos y niños, el ungüento se aplica con una capa delgada en las áreas afectadas, 2-3 veces al día. Es posible aplicar una pomada debajo del apósito. El área de aplicación de la pomada no debe superar el 1% de la superficie del cuerpo (que corresponde al tamaño de la palma de la mano del paciente). La dosis de neomicina para adultos y niños y adolescentes menores de 18 años no debe exceder 1 g / día (corresponde a 200 g de pomada). ) durante 7 días. Los pacientes con insuficiencia hepática / renal y los pacientes ancianos no necesitan un ajuste de la dosis. La pomada se puede utilizar como un tratamiento adicional en el período postoperatorio. La aplicación de ungüento en los vendajes es preferible para el tratamiento local de cavidades y heridas infectadas (por ejemplo, infecciones bacterianas del conducto auditivo externo sin perforación del tímpano, heridas o incisiones quirúrgicas que curan por tensión secundaria).
Efectos secundarios
Según la OMS, los efectos indeseables se clasifican según la frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10), con poca frecuencia (de ≥1 / 1000 a <1/100) , rara vez (de ≥10 000 a <1/1000), muy raramente (<1/10 000), la frecuencia es desconocida (según los datos disponibles fue imposible establecer la frecuencia de aparición). El medicamento Baneocin generalmente se tolera bien cuando se usa externamente. Sistemas: raramente - reacciones alérgicas (en presencia de reacciones alérgicas a la neomicina en la historia del 50% de los casos, el desarrollo de una sobredosis) alergia a otros aminoglucósidos), se desconoce la frecuencia: aumento de la sensibilidad a diversas sustancias, incluida la neomicina (que generalmente se observa cuando se usa en el tratamiento de la dermatosis crónica); en algunos casos, las reacciones alérgicas pueden parecerse a la falta de efecto de la terapia. frecuencia desconocida - daño al nervio vestibular, alteración de la conducción neuromuscular. Parte del órgano de la audición: se desconoce la frecuencia - ototoxicidad. En el lado de la piel y tejidos subcutáneos: raramente - alérgicos reacciones quese manifiesta en forma de dermatitis de contacto, una reacción alérgica a la neomicina, cuya frecuencia se desconoce; las reacciones alérgicas en forma de enrojecimiento y sequedad de la piel, erupción cutánea, prurito (con uso prolongado) también pueden ser similares a la propagación de lesiones primarias o la falta de cicatrización. Se pueden producir fotosensibilización y reacciones fototóxicas (si se exponen al sol o se exponen a la radiación UV). Del sistema urinario: frecuencia desconocida - nefrotoxicidad. Si se producen estos efectos secundarios o si se producen otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, se debe informar inmediatamente al paciente. sobre este doctor
Sobredosis
Cuando se usa en dosis significativamente más altas que las recomendadas, especialmente en el tratamiento de úlceras (neuro) tróficas, pueden producirse reacciones nefrotóxicas y ototóxicas debido a la posible absorción de los componentes activos del medicamento Baneocin.
Interacción con otras drogas.
Con la absorción sistémica de los componentes activos del fármaco, el uso simultáneo de cefalosporinas o antibióticos del grupo aminoglucósido puede aumentar la probabilidad de reacciones nefrotóxicas. Con el uso simultáneo del fármaco Baneocina con ácido etacrínico o furosemida, aumenta el riesgo de desarrollar reacciones otorróxicas y nefrotóxicas. , los anestésicos y los relajantes musculares pueden aumentar el riesgo de desarrollar trastornos neurológicos conductividad aria.
Instrucciones especiales
Contraindicaciones: - lesiones cutáneas extensas (riesgo de efecto ototóxico, acompañado de pérdida de la audición), - alteración de la función excretora renal marcada (debido a insuficiencia cardíaca o renal) en pacientes con enfermedades existentes del aparato coco-vestibular (si es posible la absorción sistémica del fármaco), - infección externa del conducto auditivo con perforación del tímpano, - uso simultáneo de la acción sistémica de los aminoglucósidos con antibióticos (riesgo de toxicidad acumulada), Aumento de la sensibilidad a bacitracina, neomicina u otros aminoglucósidos, componentes auxiliares del medicamento.No use el medicamento para el tratamiento de infecciones oculares.Debe tomarse precaución en pacientes con insuficiencia hepática y / o renal, acidosis, miastenia grave u otras enfermedades neuromusculares.