外用バネシン軟膏5g

軟膏バノシンは、外用の抗菌薬です。ネオマイシンとバシトラシンの殺菌効果を持つ2種類の抗生物質が含まれています。

バシトラシン+ネオマイシン

軟膏

バシトラシン（バシトラシン亜鉛の形態）250IU、ネオマイシン（硫酸ネオマイシンの形態）5000IU、ラノリン、白色パラフィン軟質。

薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性の皮膚疾患の治療： - 皮膚の局所感染（外科的処置後）、ブドウ球菌性白血病、頸動脈炎、深嚢胞炎、膿性乾癬、爪周囲炎、限定的な有病率の皮膚の細菌感染、感染症、膿痂疹、下肢の感染潰瘍、二次感染した湿疹、皮膚病の二次感染、切傷、擦過傷、火傷、美容外科および皮膚移植（外傷の予防および含浸を目的とする）。術後の併用療法の組成）。

肝機能および/または腎機能の低下に伴い毒性のリスクが高まるため、Baneocinの治療前および治療中に、聴力検査と併せて肝および/または腎不全患者の血液および尿検査を実施すべきである。特に、アシドーシス、重症筋無力症（重症筋無力症）または他の神経筋疾患を有する患者において、神経筋遮断の兆候が出現する可能性がある。神経筋遮断剤の開発により、カルシウムまたはネオスチグミン製剤が示されている。薬物の長期使用に伴い、耐性微生物の過剰増殖を監視する必要がある。小児での使用の場合は、肝臓や腎臓の機能障害のある患者、治療された表面の広い領域、長時間の使用、深部の皮膚の病変を有する患者では、まず医師に相談する必要があります。バネシン軟膏を使用した患者では、日光やUVに曝されると光増感や光毒性反応が起こる可能性があります放射線。

妊娠中および授乳中のBaneotsinの使用は、医師との協議の後、母親への利益が胎児または乳児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。障壁。高用量のアミノグリコシド群の抗生物質を全身的に使用することにより、胎児の子宮内聴力喪失が記載されている。

投与量および投与

この薬は外部で使用されています。大人と子供のために、軟膏は患部に薄い層で塗布されます - 1日2〜3回。ドレッシングの下に軟膏を塗布することが可能であり、軟膏の適用領域は、身体の表面積（患者の手のひらのサイズに相当する）の1％を超えてはならない。 ）、7日間服用してください。肝機能・腎機能障害のある患者、高齢者の場合は、服用量の調整が必要ないため、術後の追加治療として使用できます。包帯に軟膏を塗布することは、感染した腔および創傷（例えば、鼓膜、創傷または外科的切開部の穿孔を伴わない外耳道の細菌感染）が局所的に治療される場合に好ましい。

WHOによれば、望ましくない影響は、頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100から<1/10）、まれに（1/1000から1/100まで） （10000分の1以下）、まれに（100分の1000分の1以下）、頻度は不明である（利用可能なデータによると、出現頻度の決定は不可能であった）。システム：まれに - アレルギー反応（ネオマイシンに対するアレルギー反応の存在下で、50％の症例の歴史の中で、過密状態の発生が可能である他のアミノグリコシドに対するアレルギー）、頻度は不明である - ネオマイシンを含む様々な物質に対する感受性の増加（通常、慢性皮膚病の治療に使用される場合に観察される）、場合によってはアレルギー反応が治療の効果の不足のように見える。頻度は不明 - 前庭神経の損傷、神経筋伝導の障害聴覚器の部分で：頻度は不明 - 耳毒性皮膚および皮下組織の側面で：まれに - アレルギー反応はその接触性皮膚炎、ネオマイシンに対するアレルギー反応のようなマニフェスト、周波数が未知である - 例えば皮膚の発赤、乾燥、発疹、（長期使用）そう痒症などのアレルギー反応は、一次病変またはそれらの治癒の非存在下の増殖と同様であってもよいです。感光性および光毒性反応の可能性のある開発泌尿器系の一部のために（あなたは太陽やUV照射に滞在する場合）：周波数が不明である - nefrotoksichnost.Priのこれらの副作用の発生や説明書に記載されていない他の副作用の開発、患者はすぐに報告しなければなりませんこの医者について

用量で使用される場合、有意特に（神経）の治療に推奨超えるため、活性薬剤成分の可能吸収栄養性潰瘍は、Baneotsin腎毒性および聴器毒性反応を生じる可能性があります。

薬物またはセファロスポリン抗生物質のアミノグリコシドの同時出願の活性成分の全身吸収はエタクリン酸、フロセミドと同時使用reaktsiy.Pri腎毒性薬剤Baneotsinの確率を増加またはオピオイド鎮痛薬を使用しながら調製のオト、及び腎毒性reaktsiy.Vsasyvanie Baneotsin活性成分の危険性を増大させることができる場合、麻酔薬および筋弛緩薬は、神経障害を発症するリスクを増加させる可能性がある進導電率。

禁忌：蝸牛前庭装置の既存の病気（薬剤の全身吸収が可能な場合）の患者に広範囲の皮膚病変（広範囲の皮膚病変（難聴を伴う耳毒性のリスク）、腎臓排泄機能の著しい障害（心臓または腎不全による）耳道の穿孔を伴う耳道 - アミノグリコシドと抗生物質の全身作用（累積毒性のリスク）の同時使用、バシトラシン、ネオマイシンまたは他のアミノグリコシド（薬剤の補助成分）に対する感受性の増加眼感染症の治療には薬物を使用しないでください肝臓および/または腎機能障害、アシドーシス、重度の重症筋無力症または他の神経筋疾患を有する患者には注意が必要です。