Deprenorm mv Dragees mit einer modifizierten Freisetzung von 35 mg N60
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Wirkstoffe
Trimetazidin
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Trimetazidindihydrochlorid Wirkstoffkonzentration (mg): 35
Pharmakologische Wirkung
Ein Medikament, das den Stoffwechsel des Herzmuskels verbessert. Es hat eine antihypoxische Wirkung bei stabiler Angina. Direkt Kardiomyozyten und Neuronen im Gehirn beeinflussen, verbessert deren Stoffwechsel und funktsiyu.Tsitoprotektorny Wirkung zu einer Erhöhung der potentiellen Energie zurückzuführen ist, die Aktivierung des oxidativen Decarboxylierung und die Rationalisierung der Verbrauch von Sauerstoff (aerobe Glykolyse erhöht und Fettsäure-Oxidations Blockade) .Podderzhivaet myocardial verhindert, dass die Reduktion der intrazellulären ATP-Gehalt und Kreatinphosphat. Unter Azidose-Bedingungen normalisiert es die Funktion der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Ansammlung von Calcium und Natrium in Kardiomyozyten und normalisiert den intrazellulären Gehalt an Kaliumionen. Reduziert die intrazelluläre Azidose und den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Beeinträchtigt die schädigenden Wirkungen freier Radikale, erhält die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen im ischämischen Bereich, erhöht die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Freisetzung von Kreatinphosphokinase aus den Zellen und die Schwere der ischämischen Schädigung des Myokards erhöhte Belastungstoleranz, verringerte starke Blutdruckschwankungen. Schwindel und Tinnitus werden reduziert, bei vaskulärer Augenpathologie wird die funktionelle Aktivität der Netzhaut des Auges verbessert.
Pharmakokinetik
AbsorptionNach der Einnahme wird der Magen-Darm-Trakt schnell und nahezu vollständig absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Cmax ist nach 5 Stunden erreicht, Verteilung Die Plasmaproteinbindung beträgt 16%. Css wird in 60 Stunden erreicht, Vd beträgt 4,8 l / kg, was eine gute Verteilung in den Geweben impliziert. Dringt leicht in histohematogene Barrieren ein, die Ausscheidung wird zu ca. 60% über die Nieren ausgeschieden - unverändert. T1 / 2 beträgt etwa 7 Stunden Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen T1 / 2 bei Patienten über 65 Jahre beträgt etwa 12 Stunden Die Nieren-Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit CC, die Leber-Clearance nimmt mit dem Alter ab.
Hinweise
Ischämische Herzkrankheit: Vorbeugung gegen Anfälle stabiler Angina (im Rahmen einer Kombinationstherapie), Chorioretinale Erkrankungen mit der ischämischen Komponente, vestibulär-cochläre Erkrankungen ischämischer Natur wie Schwindel, Tinnitus, Hörverlust.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, schweres Nierenversagen (CC unter 15 ml / min), stark beeinträchtigte Leberfunktion, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Unbedenklichkeit sind nicht belegt).
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft aufgrund fehlender klinischer Daten zur Unbedenklichkeit der Anwendung kontraindiziert und es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Dosierung und Verabreichung
Drinnen während der Mahlzeiten Deprenorm MB 2 mal täglich 1 Tablette (morgens und abends). Die Behandlung wird vom Arzt empfohlen.
Nebenwirkungen
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Trimetazidin festgestellt wurden, wird in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (mehr als 1/10); oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10); selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10000), einschließlich einzelner Meldungen, aus dem Verdauungssystem, häufig: Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, aus dem Zentralnervensystem, häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie, sehr selten: extrapyramidal Erkrankungen (Tremor, Steifheit, Akinesie), reversibel nach Absetzen des Arzneimittels. Hautseitig. Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Auf der Seite des Herz-Kreislaufsystems. Selten: orthostatischer Hypotonie, Blutspülung der Gesichtshaut.
Überdosis
Die Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Behandlung: Bei einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Interaktion mit anderen Medikamenten ist derzeit nicht etabliert.
Besondere Anweisungen
Das Medikament ist nicht dazu gedacht, Angina-Attacken zu lindern, für den anfänglichen Verlauf der Behandlung einer stabilen Angina oder eines Myokardinfarkts. Bei der Entwicklung von Angina-Attacken sollte die Therapie überprüft werden. Die Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken, und die Kontrollmechanismen.Erfordert eine erhöhte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
Verschreibung
Ja