35mgのN60の放出が改変されたDeprenorm mv被覆錠剤
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有効成分
トリメタジジン
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丸薬
構成
有効成分：トリメタジジン二塩酸塩有効成分の濃度（mg）：35
薬理効果
心筋代謝を改善する薬剤。それは、安定狭心症を伴う抗低酸素症効果を有する。直接脳内の心筋細胞およびニューロンに影響を与える、その代謝およびfunktsiyu.Tsitoprotektorny効果がポテンシャルエネルギーの増加に起因する改善、酸化的脱炭酸の活性化および酸素の消費の合理化は、（好気的解糖が増加し、脂肪酸酸化の遮断は）.Podderzhivaetの心筋は、細胞内ATP含有量の減少を防止しクレアチンリン酸塩。アシドーシスの条件下で、それは膜イオンチャネルの機能を正常化し、心筋細胞におけるカルシウムおよびナトリウムの蓄積を防止し、カリウムイオンの細胞内含量を正常化する。心筋虚血および再灌流に起因する細胞内アシドーシスおよびリン酸含量を減少させる。フリーラジカルの有害作用は、細胞膜の完全性を維持虚血領域に好中球の活性化を防止する、薬物の2週間後、電位がmiokarda.Trimetazidinは狭心症発作の頻度（硝酸塩の減少摂取）を減少させる細胞からクレアチンの収率および虚血病変の重症度を減少増大防止運動耐容性の向上、血圧の急激な変動の減少。めまいや耳鳴りが軽減され、血管の眼病変の場合、眼の網膜の機能的活動が改善される。
薬物動態
吸収摂取後、胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。生体利用率は90％である。 5時間後にCmaxに到達する。分布血漿タンパク質結合は16％である。 60時間でCssに達し、Vdは4.8 l / kgであり、組織内の良好な分布を意味する。組織化学的な障壁に容易に浸透します。排泄は腎臓によって排泄され、約60％は変化しません。 65歳以上の患者では約7 ch.Farmakokinetika特別な臨床sluchayahT1 / 2でのT1 / 2 sostavyaletトリメタジジンの約12 ch.Pochechnyクリアランスが直接CCと相関している、肝クリアランスは年齢とともに減少します。
適応症
虚血性心疾患：（組み合わせ療法の一部としての）安定狭心症の発症の予防、虚血成分を伴う脈絡叢障害、めまい、耳鳴り、難聴などの虚血性の前庭 - 蝸牛障害。
禁忌
重度の腎不全（15ml /分以下のCC）、著しい肝機能障害、妊娠、母乳育児期間、18歳までの年齢（有効性と安全性は確立されていない）のいずれかの過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
トリメタジジンが母乳中に排泄されるかどうかは知られていないが、その使用の安全性に関する臨床データがないため、妊娠中は禁忌である。必要であれば、授乳中の薬物の使用は母乳育児を止めるべきである。
投与量および投与
食事の中で、食事の中でDeprenorm MBは1日2回（朝と夕方）に1錠を服用します。治療の経過は医師の推薦が必要です。
副作用
トリメタジジンを摂取する際の副作用の頻度は、次のようなグラデーションで示されています。非常に頻繁に（1/10以上）。しばしば（1/100以上、1/10未満）。まれに（1/1000以上、1/100未満）;まれに（1/10000以上、1/1000未満）。非常にまれに：錐体外路症状（1/10000未満）、消化器系から頻繁に：腹痛、下痢、消化不良、吐き気、嘔吐中枢神経系から頻繁に：めまい、頭痛、無力症心臓血管系の側にある珍しい：起立性低血圧、顔面の皮膚への血液の流出、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、
過剰摂取
治療：過剰摂取の場合、対症療法を実施すべきである。
他の薬との相互作用
他の薬剤との相互作用は現在確立されていない。
注意事項
この薬は、狭心症や心筋梗塞の初期治療のために狭心症の発症を和らげるためのものではありませんが、狭心症の発症時には治療法の見直しを行う必要があります車両や制御機構を駆使する能力への影響この薬物の使用は、精神運動反応の速度を上げる必要がある。
処方箋
はい