Deprenorm mv comprimés enrobés avec une libération modifiée de 35 mg de N60
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La trimétazidine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Dichlorhydrate de trimimétazidine Concentration en ingrédient actif (mg): 35
Effet pharmacologique
Un médicament qui améliore le métabolisme du myocarde. Il a un effet antihypoxique avec une angine de poitrine stable. Agissant directement sur les cardiomyocytes et les neurones dans le cerveau, améliore leur métabolisme et leur effet funktsiyu.Tsitoprotektorny est due à une augmentation de l'énergie potentielle, l'activation de la décarboxylation oxydative et la rationalisation de la consommation d'oxygène (glycolyse aérobie augmenté et le blocage de l'oxydation des acides gras) myocarde .Podderzhivaet empêche la réduction de la teneur en ATP intracellulaire et phosphate de créatine. Dans des conditions d'acidose, il normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes et normalise le contenu intracellulaire en ions potassium. Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate en raison d'une ischémie myocardique et d'une reperfusion. Il interfère avec les effets dommageables des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, augmente la durée du potentiel électrique, réduit la libération de créatine phosphokinase des cellules et la gravité des dommages ischémiques sur le myocarde. La trimimétidine réduit la fréquence des accidents vasculaires cérébraux augmentation de la tolérance à l'exercice, réduction des fluctuations brusques de la pression artérielle. Les vertiges et les acouphènes sont réduits En cas de pathologie oculaire vasculaire, l'activité fonctionnelle de la rétine de l'œil est améliorée.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès ingestion, est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 90%. La Cmax est atteinte au bout de 5 heures Distribution La liaison aux protéines plasmatiques est de 16%. La css est atteinte en 60 heures et la Vd est de 4,8 l / kg, ce qui implique une bonne distribution dans les tissus. Pénètre facilement dans les barrières histohématogènes L’excrétion est excrétée par les reins, environ 60% - sans changement. T1 / 2 est d’environ 7 heures.La pharmacocinétique des situations cliniques particulières T1 / 2 chez les patients de plus de 65 ans est d’environ 12 heures La clairance rénale de la trimétazidine est directement corrélée à la CC, la clairance hépatique diminue avec l’âge.
Des indications
Cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angor stable (dans le cadre d'une thérapie combinée), troubles choriorétiniens avec composant ischémique, troubles vestibulaires cochléaires à caractère ischémique, tels que vertiges, acouphènes, perte auditive.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament, insuffisance rénale grave (CC inférieur à 15 ml / min), insuffisance hépatique marquée, grossesse, période d’allaitement au sein, âge jusqu’à l’âge de 18 ans (l’efficacité et la sécurité n’ont pas été établies).
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse en raison du manque de données cliniques sur la sécurité d'utilisation. On ne sait pas si la trimétazidine est excrétée dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Posologie et administration
Deprenorm MB prend 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir). Le traitement est recommandé par le médecin.
Effets secondaires
La fréquence des effets indésirables observés lors de la prise de trimétazidine est indiquée dans la gradation suivante: très souvent (plus de 1/10); souvent (plus de 1/100, moins de 1/10); rarement (plus de 1/1000, moins de 1/100); rarement (plus de 1/10000, moins de 1/1000); très rarement (moins de 1/10000), y compris les messages individuels. Du système digestif. Souvent: douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissements. Du système nerveux central. Fréquemment: vertiges, maux de tête, asthénie. Très rare: extrapyramidal. troubles (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après l'arrêt du médicament. Côté peau. Fréquents: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Du côté du système cardiovasculaire Rare: hypotension orthostatique, rougeur sanguine de la peau du visage.
Surdose
Les données sur les cas de surdosage sont limitées Traitement: en cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en place.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction avec d'autres médicaments n'est actuellement pas établie.
Instructions spéciales
Le médicament n’est pas destiné à soulager les crises d’angine de poitrine, ni pour le traitement initial de l’angor stable ou de l’infarctus du myocarde.nécessitant une vitesse accrue des réactions psychomotrices.
Oui