Deprenorm mv comprimidos recubiertos con una liberación modificada de 35 mg N60
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Ingredientes activos
Trimetazidina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: dihidrocloruro de trimetazidina Concentración del ingrediente activo (mg): 35
Efecto farmacologico
Un medicamento que mejora el metabolismo del miocardio. Tiene un efecto antihipóxico con angina estable. que afectan directamente a los cardiomiocitos y neuronas en el cerebro, mejora su metabolismo y efecto funktsiyu.Tsitoprotektorny es debido a un aumento en la energía potencial, la activación de la descarboxilación oxidativa y la racionalización del consumo de oxígeno (glucólisis aeróbica aumentaron y el bloqueo oxidación de ácidos grasos) .Podderzhivaet infarto impide la reducción del contenido de ATP intracelular y fosfato de creatina. Bajo condiciones de acidosis, normaliza el funcionamiento de los canales de iones de membrana, evita la acumulación de calcio y sodio en los cardiomiocitos y normaliza el contenido intracelular de los iones de potasio. Reduce la acidosis intracelular y el contenido de fosfato debido a la isquemia y reperfusión del miocardio. Interfiere con los efectos dañinos de los radicales libres, preserva la integridad de las membranas celulares, evita la activación de los neutrófilos en el área isquémica, aumenta la duración del potencial eléctrico, reduce la liberación de creatina fosfocinasa de las células y la severidad del daño isquémico en el miocardio. mayor tolerancia al ejercicio, reducción de las fluctuaciones bruscas de la presión arterial. Se reducen los mareos y el tinnitus. En el caso de la patología vascular del ojo, se mejora la actividad funcional de la retina del ojo.
Farmacocinética
Absorción Después de la ingestión se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es del 90%. La Cmax se alcanza después de 5 horas. Distribución La unión a proteínas plasmáticas es del 16%. Css se alcanza en 60 horas. Vd es de 4.8 l / kg, lo que implica una buena distribución en los tejidos. Penetra fácilmente en las barreras histohematógenas. La excreción se excreta por los riñones, aproximadamente el 60%, sin cambios. T1 / 2 es aproximadamente 7 horas. La farmacocinética en situaciones clínicas especiales T1 / 2 en pacientes mayores de 65 años es aproximadamente 12 horas. El aclaramiento renal de trimetazidina se correlaciona directamente con CC, el aclaramiento hepático disminuye con la edad.
Indicaciones
Cardiopatía isquémica: prevención de ataques de angina estable (como parte de la terapia de combinación), trastornos coriorretinianos con el componente isquémico, trastornos vestibular-cocleares de naturaleza isquémica, como mareos, acúfenos, hipoacusia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, insuficiencia renal grave (CC inferior a 15 ml / min), función hepática alterada, embarazo, período de lactancia, edad de hasta 18 años (no se ha establecido la eficacia ni la seguridad).
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo debido a la falta de datos clínicos sobre la seguridad de su uso. No se sabe si la trimetazidina se excreta en la leche materna. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, durante las comidas. Deprenorm MB toma 1 tableta 2 veces al día (mañana y tarde). El curso de tratamiento es recomendado por el médico.
Efectos secundarios
La frecuencia de los efectos secundarios observados al tomar trimetazidina se da en la siguiente graduación: muy a menudo (más de 1/10); a menudo (más de 1/100, menos de 1/10); con poca frecuencia (más de 1/1000, menos de 1/100); raramente (más de 1/10000, menos de 1/1000); Muy raramente (menos de 1/10000), incluidos los mensajes individuales. Desde el sistema digestivo. Con frecuencia: dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos. Desde el sistema nervioso central. Con frecuencia: mareos, cefalea, astenia. Muy raros: extrapiramidales. Trastornos (temblor, rigidez, acinesia), reversibles después de la interrupción del medicamento. Lado de la piel. Frecuentemente: erupción cutánea, picazón, urticaria. Lado del sistema cardiovascular. Raro: hipotensión ortostática, enrojecimiento de sangre en la piel de la cara.
Sobredosis
Los datos sobre casos de sobredosis son limitados. Tratamiento: En caso de sobredosis, se debe llevar a cabo una terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
La interacción con otras drogas actualmente no está establecida.
Instrucciones especiales
El medicamento no está destinado a aliviar los ataques de angina, para el curso inicial del tratamiento de la angina estable o el infarto de miocardio. Cuando se desarrollan ataques de angina, se debe revisar la terapia. El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y los mecanismos de control. El uso del medicamento no afecta la capacidad para conducir y trabajar.Requerir mayor velocidad de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si