Deprenorm tabletki powlekane mv o zmodyfikowanym uwalnianiu 35 mg N60
Condition: New product
998 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Trimetazydyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik aktywny: dichlorowodorek trimetazydyny. Stężenie substancji czynnej (mg): 35
Efekt farmakologiczny
Lek, który poprawia metabolizm mięśnia sercowego. Ma działanie anty-niedotlenione ze stabilną dusznicą bolesną. Wpływając bezpośrednio kardiomiocyty i neuronów w mózgu, co poprawia ich metabolizm i efekt funktsiyu.Tsitoprotektorny ze względu na wzrost energii potencjalnej, aktywacja dekarboksylacji utleniającej i racjonalizacja zużycie tlenu (tlenowej glikolizy zwiększona, a blokada utleniania kwasu tłuszczowego) .Podderzhivaet zawał zapobiega zmniejszaniu poziomu wewnątrzkomórkowego ATP, zawartości i fosforan kreatyny. W warunkach kwasicy normalizuje funkcjonowanie membranowych kanałów jonowych, zapobiega gromadzeniu się wapnia i sodu w kardiomiocytach oraz normalizuje wewnątrzkomórkową zawartość jonów potasu. Zmniejsza wewnątrzkomórkową kwasicę i zawartość fosforanów z powodu niedokrwienia mięśnia sercowego i reperfuzji. Koliduje ze szkodliwym działaniem wolnych rodników, zachowuje integralność błon komórkowych, zapobiega aktywacji neutrofili w obszarze niedokrwiennym, zwiększa czas trwania potencjału elektrycznego, zmniejsza uwalnianie fosfokinazy kreatynowej z komórek i nasilenie uszkodzenia niedokrwiennego mięśnia sercowego Trimetazydyna zmniejsza częstotliwość udarów (zmniejsza konsumpcję azotanów) zwiększona tolerancja wysiłku, zmniejszone ostre wahania ciśnienia krwi. Zawroty głowy i szum w uszach są zredukowane, w przypadku patologii oka naczyniowego poprawia się czynności czynnościowe siatkówki oka.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po spożyciu jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność wynosi 90%. Cmax osiąga się po 5 godzinach Dystrybucja Wiązanie z białkami osocza wynosi 16%. Osiągnięto Css w ciągu 60 godzin, Vd wynosi 4,8 l / kg, co oznacza dobrą dystrybucję w tkankach. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne, wydalanie jest wydalane przez nerki, około 60% - niezmienione. T1 / 2 sostavyalet około 7 ch.Farmakokinetika w szczególnym sluchayahT1 klinicznej / 2 u pacjentów w wieku powyżej 65 lat wynosi około 12 ch.Pochechny klirens trimetazydyny jest bezpośrednio skorelowana z CC klirens wątrobowy zmniejsza się z wiekiem.
Wskazania
Choroba niedokrwienna serca: zapobieganie atakom stabilnej dławicy piersiowej (w ramach terapii skojarzonej), zaburzenia naczyniowo-siatkówkowe z komponentem niedokrwiennym, zaburzenia przedsionkowo-ślimakowe o charakterze niedokrwiennym, takie jak zawroty głowy, szum w uszach, utrata słuchu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciężka niewydolność nerek (CC poniżej 15 ml / min), znaczna upośledzona czynność wątroby, ciąża, okres karmienia piersią, wiek do 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i nie wiadomo, czy trimetazydyna przenika do mleka kobiecego. Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, podczas posiłków Deprenorm MB przyjmować 1 tabletkę 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Leczenie jest zalecane przez lekarza.
Efekty uboczne
Częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych podczas przyjmowania trimetazydyny podaje się w następującej gradacji: bardzo często (ponad 1/10); często (więcej niż 1/100, mniej niż 1/10); nieczęsto (więcej niż 1/1000, mniej niż 1/100); rzadko (więcej niż 1/10000, mniej niż 1/1000); bardzo rzadko (mniej niż 1/10000), w tym pojedyncze komunikaty, z układu pokarmowego Często: bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty Z centralnego układu nerwowego Często: zawroty głowy, ból głowy, osłabienie Bardzo rzadko: pozapiramidowe zaburzenia (drżenie, sztywność, akinezja), odwracalne po odstawieniu leku, po stronie skóry Często: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, po stronie układu sercowo-naczyniowego Rzadko: niedociśnienie ortostatyczne, krew spływa na skórę twarzy.
Przedawkowanie
Dane dotyczące przypadków przedawkowania są ograniczone Leczenie: W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja z innymi lekami nie jest obecnie ustalona.
Instrukcje specjalne
Lek nie ma na celu złagodzenia ataków dusznicy bolesnej, w początkowym okresie leczenia stabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego Podczas opracowywania ataków dusznicy bolesnej, należy dokonać przeglądu terapii Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy,wymagające większej szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak