Drotaverin Teva Tabletten 40 mg N20
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Wirkstoffe
Drotaverin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: den Wirkstoff Drotaverinhydrochlorid 40,00 mg, Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 67,00 mg; Povidon-K25 4,00 mg; mikrokristalline Cellulose 21,00 mg; Croscarmellose-Natrium 5,00 mg; Magnesiumstearat 3,00 mg.
Pharmakologische Wirkung
Drotaverin ist ein Isochinolinderivat, das durch Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase 4 (PDE-4) auf die glatte Muskulatur eine spasmolytische Wirkung ausübt. Die Hemmung des Enzyms PDE-4 führt zu einer Erhöhung der Konzentration an cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP), wodurch die leichte Kette der Myosinkinase (MLCK) inaktiviert wird, was wiederum zur Entspannung der glatten Muskulatur führt 3 und PDE-5. Anscheinend ist PDE-4 funktionell sehr wichtig für die Verringerung der Kontraktilität der glatten Muskulatur, daher können selektive PDE-4-Inhibitoren bei der Behandlung von hyperkinetischen Erkrankungen und Erkrankungen, die mit spastischen Zuständen des Gastrointestinaltrakts (GIT) verbunden sind, wirksam sein Zellen der glatten Muskulatur des Herzmuskels und der Blutgefäße ist hauptsächlich ein Isoenzym PDE-3, was die hohe Wirksamkeit von Drotaverin als Antispasmodikum ohne ausgeprägte Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System erklärt zur Folge hat einen schweren Herz-Kreislauf wirksamen unerwünschte reaktsiy.Drotaverin Spasmen der glatten Muskulatur, wie Nerven- und Muskel Ätiologie. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation wirkt Drotaverin auf die glatten Muskeln des Gastrointestinaltrakts, der Gallenwege sowie des Harn- und Gefäßsystems. Dank der gefäßerweiternden Wirkung verbessert Drotaverin die Blutversorgung des Gewebes.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung Bei Einnahme und parenteraler Verabreichung wird Drotaverin schnell und vollständig resorbiert und die maximale Plasmakonzentration (Cmax) wird innerhalb von 45 bis 60 Minuten erreicht. Es bindet an Plasmaproteine (Alpha-Albumin, Alpha-und Beta-Globuline) Metabolismus und Ausscheidung Metabolisiert in der Leber. Die Eliminationshalbwertszeit (T1 / 2) beträgt 16-22 Stunden Nach 72 Stunden wird Drotaverin hauptsächlich als Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden, 50% durch die Nieren, 30% durch den Darm.
Hinweise
- Krämpfe der glatten Muskulatur im Zusammenhang mit Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: Cholelithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis; - Krämpfe der glatten Muskulatur des Harnsystems: Urolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung. Muskeln des Gastrointestinaltrakts: Magengeschwür im Magen und Zwölffingerdarm, Gastritis, Krämpfe der Kardia und des Pylorus, Enteritis, Kolitis, begleitet von Verstopfung und Blähungen; - Tensor-Kopfschmerz; - Dysmenorrhoe.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Drotaverin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels; schweres Nierenversagen; schweres Leberversagen (Child-Pugh-Klasse C); schwere Herzinsuffizienz (Low Cardiac Output Syndrome); Kinder bis 6 Jahre; Stillzeit; Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine Daten zur Drogendrans-Teva-Überdosis vor, Symptome einer Überdosierung können Herzrhythmusstörungen und Leitungsstörungen (einschließlich einer vollständigen Blockade des Bündels des His-Bündels), Herzstillstand oder sogar Tod sein. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.
Dosierung und Verabreichung
Drinnen trinken Sie viel Flüssigkeit. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene beträgt 120 bis 240 mg (in 2-3 Dosen). Für Kinder zwischen 6 und 12 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 80 mg, aufgeteilt in 2 Dosen. Für Kinder über 12 Jahre beträgt die maximale Tagesdosis 160 mg, verteilt auf 2 bis 4 Dosen.Die empfohlene Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt 1 bis 2 Tage.
Nebenwirkungen
Sicherheitsvorkehrungen
Überdosis
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Besondere Anweisungen
Nebenwirkungen werden nach der folgenden Häufigkeit klassifiziert: sehr oft - mindestens 10%; oft nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten (einschließlich einzelner Nachrichten) - weniger als 0,01%; Häufigkeit unbekannt - nicht genügend Daten, um die Häufigkeit des Phänomens in der Bevölkerung abschätzen zu können Aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Verstopfung - Aus dem Zentralnervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit Aus der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Herzklopfen; sehr selten - Blutdruck senken.