Drotaverin Teva tabletki 40 mg N20
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Drotaverine
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: substancję czynną: 40 mg chlorowodorek droteamina, substancje pomocnicze: monohydrat laktozy 67,00 mg; Povidone-K25 4,00 mg; celuloza mikrokrystaliczna 21,00 mg; kroskarmeloza sodowa 5,00 mg; stearynian magnezu 3,00 mg.
Efekt farmakologiczny
Drotaweryna jest pochodną izochinoliny, która ma działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie poprzez hamowanie enzymu fosfodiesterazy 4 (PDE-4). Hamowanie enzymu PDE-4 prowadzi do zwiększenia stężenia cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP), który inaktywuje lekki łańcuch kinazy miozynowej (MLCK), co z kolei prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich. 3 i PDE-5. Wydaje się, że PDE-4 jest funkcjonalnie bardzo ważny dla zmniejszenia kurczliwości mięśni gładkich, dlatego selektywne inhibitory PDE-4 mogą być skuteczne w leczeniu chorób hiperkinetycznych i chorób związanych ze spastycznymi schorzeniami przewodu pokarmowego (GIT). komórki mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych, jest głównie izoenzymem PDE-3, co tłumaczy wysoką skuteczność drotaverinu jako środka przeciwskurczowego w przypadku braku wyraźnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i pociąga za sobą poważne niepożądane reaktsiy.Drotaverin krążenia skutecznej skurcz mięśni gładkich, co nerwowych i mięśniowych etiologii. Niezależnie od rodzaju unerwienia wegetatywnego, drotaweryna działa na mięśnie gładkie przewodu żołądkowo-jelitowego, dróg żółciowych, a także układu moczowego i naczyniowego. Dzięki działaniu rozszerzającemu naczynia drotaverine poprawia dopływ krwi do tkanek.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja W trakcie przyjmowania i podawania pozajelitowego drotaweron jest szybko i całkowicie wchłaniany Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) jest osiągane w ciągu 45-60 minut. Wiąże się z białkami osocza (albuminy alfa, alfa i beta globuliny) Metabolizm i wydalanie Metabolizowane w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 16-22 h. Po 72 godzinach drotaverin jest wydalany z organizmu głównie w postaci metabolitów, 50% w nerkach, 30% w jelitach.
Wskazania
- skurcze mięśni gładkich związane z wątroby i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego: kamicy żółciowej, zapalenia dróg żółciowych, pericholecystitis, brodawki nerkowej; - gładkie skurcze mięśni, układu moczowego: kamicy pyelitis, zapalenie pęcherza moczowego, pęcherz parcie puzyrya.V w terapii wspomagającej: - skurcz gładkich mięśnie przewodu pokarmowego: choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, zaparcia i towarzyszą wzdęcia - bóle głowy tensor - bolesne miesiączkowanie.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na drotawinę lub którykolwiek składnik leku; ciężka niewydolność nerek; ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg skali Child-Pugh); ciężka niewydolność serca (zespół małego rzutu serca); dzieci do 6 lat; okres karmienia piersią; nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Dane do przedawkowania Drotaveryny-Teva net.Simptomami przedawkowania może być zaburzenia rytmu serca i przewodnictwa (w tym pełnej wiązki gałęzi Block), zatrzymania akcji serca, aż do śmierci iskhoda.Lechenie: płukanie żołądka, leczenia objawowego.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, picie dużej ilości płynów Zalecana dzienna dawka dla dorosłych wynosi 120-240 mg (w 2-3 dawkach) Dla dzieci w wieku od 6 do 12, maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg podzielona na 2 dawki; dla dzieci w wieku powyżej 12 lat maksymalna dawka dobowa to 160 mg podzielona na 2-4 dawki Zalecany czas leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi 1-2 dni.
Efekty uboczne
Środki ostrożności
Przedawkowanie
Interakcje z innymi lekami
Instrukcje specjalne
Działania niepożądane są klasyfikowane według następującej częstości: bardzo często - co najmniej 10%; często nie mniej niż 1%, ale mniej niż 10%; rzadko - nie mniej niż 0,1%, ale mniej niż 1%; rzadko - nie mniej niż 0,01%, ale mniej niż 0,1%; bardzo rzadko (w tym pojedyncze wiadomości) - mniej niż 0,01%; Częstość nie jest znana - dane są niewystarczające, aby ocenić częstość zjawiska w przewodzie pokarmowym populyatsii.So rzadko - nudności, Zapor.so ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, bessonnitsa.So układu krążenia: rzadko - kołatanie serca; bardzo rzadko - obniżenie ciśnienia krwi.