Drotaverin Teva en comprimés 40mg N20
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Drotaverine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: la substance active chlorhydrate de drotavérine à 40,00 mg et des excipients: lactose monohydraté à 67,00 mg; Povidone-K25 4,00 mg; cellulose microcristalline 21,00 mg; croscarmellose sodique 5,00 mg; stéarate de magnésium 3,00 mg.
Effet pharmacologique
La drotavérine est un dérivé de l’isoquinoléine qui exerce un effet spasmolytique sur le muscle lisse en inhibant l’enzyme phosphodiesterase 4 (PDE-4). L'inhibition de l'enzyme PDE-4 entraîne une augmentation de la concentration d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), qui inactive la chaîne légère de la myosine kinase (MLCK), ce qui entraîne la relaxation des muscles lisses. 3 et PDE-5. Apparemment, la PDE-4 est très importante du point de vue fonctionnel pour réduire la contractilité des muscles lisses, de sorte que les inhibiteurs sélectifs de la PDE-4 peuvent être efficaces dans le traitement des maladies hyperkinétiques et des maladies associées à des affections spastiques du tube digestif les cellules des muscles lisses du myocarde et des vaisseaux sanguins, est principalement une isoenzyme PDE-3, ce qui explique la grande efficacité de la drotavérine en tant qu'antispasmodique en l'absence d'un effet prononcé sur le système cardiovasculaire et entraîne un spasme efficace reaktsiy.Drotaverin indésirable cardiovasculaire grave des muscles lisses comme neurale et l'étiologie musculaire. Quel que soit le type d'innervation végétative, la drotavérine agit sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires ainsi que des systèmes urinaire et vasculaire. Grâce à son action vasodilatatrice, la drotavérine améliore l'apport sanguin aux tissus.
Pharmacocinétique
Absorption et distributionEn cas d'ingestion et d'administration parentérale, la drotavérine est rapidement et complètement absorbée et la concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte en 45 à 60 minutes. Il se lie aux protéines plasmatiques (albumine alpha, alpha et bêta-globulines) Métabolisme et excrétion Métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination (T1 / 2) est de 16 à 22 heures et 72 heures plus tard, la drotavérine est éliminée de l'organisme principalement sous forme de métabolites, dont 50% par les reins et 30% par les intestins.
Des indications
- Spasmes des muscles lisses associés à des maladies du foie et des voies biliaires: cholélithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, papillite; Muscles du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, gastrite, spasmes du cardia et du pylore, entérite, colite, accompagnée de constipation et de flatulence; - céphalée tenseur; - dysménorrhée.
Contre-indications
Hypersensibilité à la drotavérine ou à l’un des composants du médicament; insuffisance rénale sévère; insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh); insuffisance cardiaque grave (syndrome de faible débit cardiaque); enfants jusqu'à 6 ans; période d'allaitement; intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur le surdosage avec Drotaverin-Teva ne sont pas disponibles. Les symptômes du surdosage peuvent être des arythmies cardiaques et des troubles de la conduction (y compris le blocage complet du faisceau de His), un arrêt cardiaque, voire la mort. Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.
Posologie et administration
La dose quotidienne recommandée pour les adultes est de 120-240 mg (en 2-3 doses) pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, la dose quotidienne maximale est de 80 mg divisée en 2 doses. pour les enfants de plus de 12 ans, la dose quotidienne maximale est de 160 mg divisée en 2 à 4. La durée recommandée de traitement sans consulter un médecin est de 1-2 jours.
Effets secondaires
Précautions de sécurité
Surdose
Interaction avec d'autres médicaments
Instructions spéciales
Les effets secondaires sont classés selon la fréquence suivante: très souvent - au moins 10%; souvent pas moins de 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement (y compris les messages individuels) - moins de 0,01%; fréquence inconnue - pas assez de données pour estimer la fréquence du phénomène dans la population Du système gastro-intestinal: rarement - nausée, constipation Du système nerveux central: rarement - maux de tête, vertiges, insomnie Du côté du système cardiovasculaire: rarement - palpitations cardiaques; très rarement - baisse de la pression artérielle.