Drotaverin Teva comprimidos 40 mg N20
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Ingredientes activos
Drotaverina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 comprimido contiene: el principio activo Drotaverine hydrochloride 40.00 mg; excipientes: lactosa monohidrato 67.00 mg; Povidona-K25 4.00 mg; celulosa microcristalina 21.00 mg; croscarmelosa sódica 5,00 mg; Estearato de magnesio 3.00 mg.
Efecto farmacologico
La drotaverina es un derivado de la isoquinolina que tiene un efecto espasmolítico en el músculo liso al inhibir la enzima fosfodiesterasa 4 (PDE-4). La inhibición de la enzima PDE-4 conduce a un aumento en la concentración de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), que inactiva la cadena ligera de la miosina quinasa (MLCK), que, a su vez, conduce a la relajación de los músculos lisos. 3 y PDE-5. Aparentemente, la PDE-4 es funcionalmente muy importante para reducir la contractilidad de los músculos lisos, por lo tanto, los inhibidores selectivos de la PDE-4 pueden ser efectivos en el tratamiento de enfermedades hipercinéticas y enfermedades asociadas con afecciones espásticas del tracto gastrointestinal (GIT). Las células de los músculos lisos del miocardio y los vasos sanguíneos, es principalmente una isoenzima PDE-3, lo que explica la alta eficacia de drotaverina como antiespasmódico en ausencia de un efecto pronunciado en el sistema cardiovascular y implicar un grave no deseado reaktsiy.Drotaverin espasmo eficaz cardiovascular del músculo liso como neural y etiología muscular. Independientemente del tipo de inervación vegetativa, la drotaverina actúa sobre los músculos lisos del tracto gastrointestinal, el tracto biliar y los sistemas urinario y vascular. Gracias a la acción vasodilatadora, drotaverina mejora el suministro de sangre a los tejidos.
Farmacocinética
Absorción y distribución Con la ingestión y la administración parenteral, la drotaverina se absorbe rápida y completamente y la concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza en 45-60 minutos. Se une a las proteínas plasmáticas (alfa albúmina, alfa y beta globulinas). Metabolismo y excreción Metabolizado en el hígado. La vida media de eliminación (T1 / 2) es de 16 a 22 horas. Después de 72 horas, drotaverina se elimina del cuerpo principalmente como metabolitos, 50% por los riñones, 30% a través de los intestinos.
Indicaciones
- Espasmos de los músculos lisos asociados con enfermedades del hígado y tracto biliar: colelitiasis, colecistitis, pericolecistitis, colangitis, papilitis; - espasmos de los músculos lisos del sistema urinario: urolitiasis, pielitis, cistitis, tenesmo de la vejiga. Músculos del tracto gastrointestinal: úlcera péptica del estómago y duodeno, gastritis, espasmos cardiacos y del píloro, enteritis, colitis, acompañados de estreñimiento y flatulencia; cefalea tensorial; dismenorrea.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la drotaverina oa alguno de los componentes del fármaco; insuficiencia renal severa; insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh); insuficiencia cardíaca grave (síndrome de bajo gasto cardíaco); niños hasta 6 años; periodo de lactancia materna; Intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se dispone de datos sobre la sobredosis de drogas con Drotaverin-Teva. Los síntomas de sobredosis pueden ser arritmias cardíacas y trastornos de la conducción (incluido el bloqueo completo del haz de His), paro cardíaco o incluso la muerte. Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática.
Posología y administración.
En el interior, beber mucho líquido. La dosis diaria recomendada para adultos es de 120-240 mg (en 2-3 dosis). Para los niños de 6 a 12 años, la dosis máxima diaria es de 80 mg dividida en 2 dosis; Para los niños mayores de 12 años, la dosis máxima diaria es de 160 mg divididos en 2 a 4. La duración recomendada del tratamiento sin consultar a un médico es de 1 a 2 días.
Efectos secundarios
Precauciones de seguridad
Sobredosis
Interacción con otras drogas.
Instrucciones especiales
Los efectos secundarios se clasifican de acuerdo con la siguiente frecuencia: muy a menudo, al menos el 10%; a menudo no menos del 1%, pero menos del 10%; con poca frecuencia - no menos del 0,1%, pero menos del 1%; raramente - no menos de 0.01%, pero menos de 0.1%; muy raramente (incluyendo mensajes individuales) - menos del 0.01%; la frecuencia es desconocida; no hay datos suficientes para estimar la frecuencia del fenómeno en la población. muy raramente - bajando la presión arterial.