Flamaks forte Filmtabletten 100 mg N20
Condition: New product
1000 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Beschreibung
Flamaks forte wird in Form von runden, bikonvexen, blauen Filmtabletten hergestellt. Das Medikament hat eine analgetische, antipyretische, entzündungshemmende, antiaggregatorische Wirkung und wird zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen verschiedener Genese mittlerer Intensität verwendet.
Formular freigeben
Pillen
Zusammensetzung
Ketoprofen, Lactose-Monohydrat, Reisstärke, Croscarmellose-Natrium, Povidon, MCC, Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat, kolloidales Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid, Brillantblau.
Pharmakologische Wirkung
Flamax Forte hat eine analgetische, antipyretische, entzündungshemmende und antiaggregative Wirkung. Nichtsteroidale entzündungshemmende Droge (NSAIDs), ein Derivat der Propionsäure. Unterdrückt die Aktivität der Cyclooxygenasen 1 und 2 und reguliert die Synthese von Prostaglandinen. Der analgetische Effekt beruht sowohl auf zentralen als auch auf peripheren Mechanismen.
Pharmakokinetik
Absorption - schnell, Bioverfügbarkeit - 90%. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. Die Cmax im Plasma wird aufgrund niedriger V d (0,1–0,2 l / kg) schnell (innerhalb von 0,5–2 Stunden nach der Einnahme) erreicht. Css-Ketoprofen im Plasma wird 24 Stunden nach Beginn seiner regulären Einnahme erreicht. Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit und das Bindegewebe ein. C max in der Synovialflüssigkeit beträgt 30% der Serumkonzentration und 4–6 Stunden nach der Einnahme überschreitet sie. Ketoprofen dringt in die BBB ein. Durch Glucuronidierung fast vollständig in der Leber metabolisiert, wirkt sich der erste Durchgang durch die Leber aus. Von den Nieren (hauptsächlich) und vom Darm (1–8%) ausgeschieden. T 1/2 - 1,6–1,9 Stunden. Bei älteren Menschen steigt T 1/2 auf 3-5 Stunden an, bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin 20-60 ml / min) beträgt sie etwa 3,5 Stunden. Sammelt sich nicht an.
Hinweise
Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis), Gichtarthritis (bei akutem Gichtanfall, schnell wirkende Dosierungsformen sind vorzuziehen), Arthritis, Arthritis, Arthritis, Arthritis Schleimbeutelentzündung, Radikulitis, Adnexitis, Mittelohrentzündung, Kopf- und Zahnschmerzen, bei Krebs, posttraumatisch und postoperativ, begleitet von Entzündungen, Algomenorrhoe.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder einen der Bestandteile des Arzneimittels, eine durch Ketoprofen verursachte Bronchialasthma in der Anamnese, ein anderes NSAID, einschl. Acetisalicylsäure, wiederkehrendes Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Ulcus pepticum, schwere Leberfunktionsstörung, schweres Nierenversagen, Kreislaufsystemversagen, gastrointestinale, zerebrulöse Blutung (oder andere Blutungen), Schwangerschaftsblutungen (oder Verdachtungsblutungen), Schwangerschafts- und andere Blutungen (oder Verdacht auf Blutungen), Schwangerschafts- und andere Blutungen (oder Verdacht auf Blutungen) Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Divertikulitis.
Sicherheitsvorkehrungen
Vorsicht bei der Anwendung bei Anämie, Asthma bronchiale, Alkoholismus, Tabakrauchen, alkoholischer Leberzirrhose, Hyperbilirubinämie, Leber und Nieren (da das Medikament hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden wird), Mangel, Diabetes mellitus, Dehydrierung, Sepsis, chronischer Herzinsuffizienz, Ödem, arterieller Hypertonie , Ischämische Herzkrankheit, Blutkrankheiten (einschließlich Leukopenie), Stomatitis, Kindheit (über 15 Jahre), Alter.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Drinnen während des Essens. Erwachsene - auf einer Registerkarte. 2-3 mal täglich (alle 8 Stunden). Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAID-Gastropathie, Bauchschmerzen, Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Blähungen, Appetitlosigkeit, Durchfall), Stomatitis, Geschmacksveränderung, Ulzerationen und Perforationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Zahnfleischentzündung, Magen-Darm-Blutungen hepatische Transaminase-Aktivität im Serum, Hepatitis Für das Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Nervosität, Schläfrigkeit, Depression, Asthenie, Verwirrung oder Bewusstseinsstörung, Vergesslichkeit, Migräne Naturopathische Neuropathie. Auf der Seite der Sinne: Lärm oder Tinnitus, verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, Trockenheit der Augenschleimhaut, Augenschmerzen, Bindehauthyperämie, Hörverlust, Schwindel. Seitens des Herz-Kreislaufsystems: erhöhter Blutdruck, Tachykardie. Auf der Seite von Blut und blutbildenden Organen: selten - Agranulozytose, Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie Seitens des Harnsystems: Ödemsyndrom, Zystitis, Urethritis, Nierenfunktionsstörung, interstitielle Nephritis, Nephrotisches Syndrom, Hämaturie.Seitens des Atmungssystems: Hämoptyse, Dyspnoe, Bronchospasmus, Rhinitis, Larynxödem, Nasenbluten, Atemnot. Auf der Haut: Hautausschlag, Alopezie und Ekzem, exsudatives Erythem, einschl. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Photodermatitis. Allergische Reaktionen: Hautausschlag (einschließlich Erythematose, Urtikaria), juckende Haut, Rhinitis, Angioödem, exfoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock. Sonstiges: vermehrtes Schwitzen, Myalgie, Muskelzucken, Durst, Vaginalblutungen.
Überdosis
Symptome: Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blutungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen können auftreten. Behandlung: symptomatisch - Magenspülung und / oder Verwendung von Aktivkohle und / oder anderen Sorptionsmitteln. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verbessert die Wirkung von Antikoagulanzien, Antithrombozytenmitteln, Fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von GCS und Mineralocorticosteroiden, Östrogen, verringert die Wirksamkeit von Antihypertensiva und Diuretika. Die gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen führen, was das Risiko für die Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung erhöht. Die gleichzeitige Verabredung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolytika, Plättchenhemmern, Cefoperazon, Cefamundol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko. Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich). Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten. Die gemeinsame Ernennung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation. Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithiumpräparationen und Methotrexat. Antazida und Colestyramin reduzieren die Resorption. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.
Besondere Anweisungen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ketoprofen und Cumarin-Antikoagulanzien inkl.Warfarin oder Lithiumsalze sollten Patienten unter strenger Aufsicht eines Arztes sein. Bei der Verschreibung des Arzneimittels bei Patienten mit gastrointestinalen Geschwüren in der Vergangenheit, Nieren- oder Leberinsuffizienz ist Vorsicht geboten. Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber und der Nieren zu kontrollieren. Bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion (eine Erhöhung der ALT-Aktivität ist der empfindlichste Indikator für NSAR-induzierte Leberfunktionsstörungen), ist eine Dosisreduktion und sorgfältige Beobachtung erforderlich. Falls erforderlich, müssen 17-Keto-Steroide 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden. Wie die übrigen Medikamente in dieser Gruppe kann sie Anzeichen einer Infektionskrankheit überdecken. Bei der Entwicklung von Verletzungen der Sehorgane ist es notwendig, einen Augenarzt zu konsultieren. Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.
Verschreibung
Ja