Flamaks forte comprimés pelliculés 100 mg N20
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Description
Flamaks forte se présente sous la forme de comprimés enrobés bleus ronds biconvexes. Le médicament a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire, anti-agrégant et est utilisé pour le traitement symptomatique de la douleur et de l'inflammation de diverses origines d'intensité modérée.
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Kétoprofène, lactose monohydraté, amidon de riz, croscarmellose sodique, povidone, MCC, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, bleu brillant.
Effet pharmacologique
Flamax Forte a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire et anti-agrégant. Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Supprime l'activité des cyclooxygénases 1 et 2, régulant la synthèse des prostaglandines. L'effet analgésique est dû aux mécanismes centraux et périphériques.
Pharmacocinétique
Absorption - rapide, biodisponibilité - 90%. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. La Cmax dans le plasma est atteinte rapidement (dans les 0,5 à 2 heures après l'ingestion) en raison d'une faible V d (0,1 à 0,2 L / kg). Css kétoprofène dans le plasma est atteint 24 heures après le début de sa prise régulière. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. La C max dans le liquide synovial est égale à 30% de la concentration sérique et dépasse 4 à 6 heures après son ingestion. Le kétoprofène pénètre dans la BHE. Presque complètement métabolisé dans le foie par glucuronidation, a pour effet le premier passage par le foie. Excrété par les reins (principalement) et par les intestins (1–8%). T 1/2 - 1,6 à 1,9 heures. Chez les personnes âgées, T 1/2 augmente jusqu'à 3-5 heures, chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine Cl de 20 à 60 ml / min) soit environ 3,5 heures. Ne s'accumule pas.
Des indications
Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), arthrite goutteuse (arthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique) bursite, radiculite, annexite, otite moyenne, maux de tête et mal aux dents, avec cancer, post-traumatique et postopératoire, accompagné d'inflammation, d'algoménorrhée.
Contre-indications
Hypersensibilité au kétoprofène ou à l’un des composants du médicament, antécédents d’asthme bronchique causés par le kétoprofène, un autre AINS, incl. il est important de noter que l'acide acétisalicylique, les ulcères gastriques et duodénaux récidivants, hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, diverticulite.
Précautions de sécurité
À utiliser avec prudence dans l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, le foie et les reins (car le médicament est principalement excrété par les reins), le diabète sucré, la déshydratation, la sepsie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension artérielle Cardiopathie ischémique, maladies du sang (y compris la leucopénie), stomatite, enfance (plus de 15 ans), vieillesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, pendant le repas. Adultes - sur 1 onglet. 2-3 fois par jour (toutes les 8 heures). La dose quotidienne maximale est de 300 mg.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie, douleurs abdominales, dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, flatulences, perte d'appétit, diarrhée), stomatite, altération du goût, ulcération et perforation de la muqueuse gastro-intestinale, gingival, gastro-intestinal, hémorragie augmentation de l'activité transaminase hépatique sérique, hépatite Pour le système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, nervosité, somnolence, dépression, asthénie, confusion ou perte de conscience, oubli, migraine, périphérique Neuropathie Naturopathique. De la part des sens: bruit ou acouphènes, vision trouble, conjonctivite, sécheresse de la membrane muqueuse de l'oeil, douleur aux yeux, hyperémie conjonctivale, perte d'audition, vertiges. Au niveau du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie. Du côté du sang et des organes hématopoïétiques: rarement - agranulocytose, anémie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, leucopénie. Du côté du système urinaire: syndrome d'œdème, cystite, urétrite, dysfonctionnement rénal, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, hématurie.Du côté du système respiratoire: hémoptysie, dyspnée, bronchospasme, rhinite, œdème laryngé, saignements de nez, essoufflement. Sur la partie de la peau: éruption cutanée, alopécie et eczéma, érythème exsudatif, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), photodermatite. Réactions allergiques: éruptions cutanées (érythémateuses, urticaire), démangeaisons cutanées, rhinite, angioedème, dermatite exfoliative, choc anaphylactique. Autres: transpiration accrue, myalgie, contractions musculaires, soif, saignements vaginaux.
Surdose
Symptômes: somnolence, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, dysfonctionnement du foie et des reins peuvent survenir. Traitement: symptomatique - lavage gastrique et / ou utilisation de charbon actif et / ou d'autres sorbants. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires du SCG et des minéralocorticoïdes, des œstrogènes, réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs et des diurétiques. La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, ce qui augmente le risque de dysfonctionnement rénal. Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement. Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire). Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés. Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire. Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de préparations de lithium et de méthotrexate. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Les médicaments myélotoxiques augmentent l’hématotoxicité du médicament.
Instructions spéciales
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants de kétoprofène et de coumarine, incl.warfarine, ou sels de lithium, les patients doivent être sous la surveillance stricte d'un médecin. Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament chez les patients présentant des ulcères gastro-intestinaux ayant des antécédents, une insuffisance rénale ou hépatique. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. En cas d'insuffisance rénale et hépatique (l'augmentation de l'activité de l'ALT est l'indicateur le plus sensible du dysfonctionnement hépatique induit par les AINS), une réduction de dose et une surveillance attentive sont nécessaires S'il est nécessaire de déterminer les 17-céto stéroïdes, le médicament doit être annulé 48 heures avant l'étude. Comme le reste des médicaments de ce groupe, il peut masquer les signes d’une maladie infectieuse. Avec le développement de violations des organes de la vue est nécessaire de consulter un ophtalmologue. Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.
Oui