Flamaks forte tabletki powlekane 100 mg N20
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Flamaks forte jest produkowany w postaci okrągłych, obustronnie wypukłych, niebieskich tabletek powlekanych. Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, przeciwagregacyjne i jest stosowany do objawowego leczenia bólu i zapalenia o różnej genezie umiarkowanej intensywności.
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Ketoprofen, monohydrat laktozy, skrobia ryżowa, kroskarmeloza sodowa, powidon, MCC, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu, koloidalny ditlenek krzemu, hypromeloza, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu, błękit brylantowy.
Efekt farmakologiczny
Flamax Forte ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, antyagregacyjne. Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), pochodna kwasu propionowego. Hamuje aktywność cyklooksygenazy 1 i 2, regulując syntezę prostaglandyn. Działanie przeciwbólowe wynika zarówno z mechanizmów centralnych, jak i obwodowych.
Farmakokinetyka
Wchłanianie - szybka, biodostępność - 90%. Aż 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminą. Cmax w osoczu osiąga się szybko (w ciągu 0,5-2 godzin po spożyciu) z powodu niskiego Vd (0,1-0,2 l / kg). Css ketoprofen w osoczu osiąga się 24 godziny po rozpoczęciu jego regularnego przyjmowania. Ketoprofen przenika również do mazi stawowej i tkanki łącznej. C max w płynie stawowym wynosi 30% stężenia w surowicy, a 4-6 godzin po przyjęciu go przekracza. Ketoprofen przenika przez BBB. Prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie przez glukuronidację, ma wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę. Wydalany przez nerki (głównie) i przez jelita (1-8%). T 1/2 - 1,6-1,9 godziny. U osób w podeszłym wieku T 1/2 wzrasta do 3-5 godzin, u pacjentów z niewydolnością nerek (Cl kreatyniny 20-60 ml / min) wynosi około 3,5 godziny. Nie kumuluje się.
Wskazania
Zapalne i degeneracyjne choroby układu mięśniowo-szkieletowego: reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), dnawego zapalenia stawów (ostry atak dny korzystne formy dawkowania szybko), zapalenie kości i stawów, ból: bóle, ossalgiya, nerwoból, zapalenie ścięgna, ból stawów, ból zapalenie kaletki, zapalenie korzonków, zapalenie przydatków, zapalenie ucha środkowego, ból głowy i ból zęba, z rakiem, pourazowe i pooperacyjne, któremu towarzyszy zapalenie, algomenorrhea.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ketoprofen lub jakikolwiek składnik leku, historia astmy oskrzelowej wywołanej przez ketoprofen, inny NLPZ, Włącznie. kwas acetylosalicylowy, nawracające owrzodzenie trawienne i wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, ciężkie uszkodzenie wątroby, ciężka niewydolność nerek, niewydolność układu krążenia, przewodu pokarmowego, krwawienia naczyń mózgowych i inne (lub podejrzenie krwawienia), ciąża lub laktacja, wiek dzieci ( do 15 lat), hemofilia i inne zaburzenia krzepnięcia krwi, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie uchyłka.
Środki ostrożności
Uważać na anemię, astma, alkoholizm, palenie, marskość wątroby, hiperbilirubinemii, wątrobie i nerce (przede wszystkim dlatego, że lek przenika przez nerki) brak, cukrzyca, odwodnienie, posocznica, przewlekła niewydolność serca, obrzęk, nadciśnienie , Choroba niedokrwienna serca, choroby krwi (w tym leukopenia), zapalenie jamy ustnej, dzieciństwo (powyżej 15 lat), starość.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, podczas posiłku. Dorośli - na 1 karcie. 2-3 razy dziennie (co 8 godzin). Maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg.
Efekty uboczne
Z przewodu pokarmowego: NSAID gastropatii, ból brzucha, niestrawność (nudności, wymioty, zgagę, wzdęcia, utrata apetytu, biegunkę), jamy ustnej, zaburzenia smaku, owrzodzeń i perforacji pokarmowego śluzówki dziąseł, przewodu pokarmowego, krwawienia hemoroidalnego, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych w surowicy krwi, gepatit.so układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, nerwowość, senność, depresja, zmęczenie, splątanie lub utrata przytomności, zapominanie, migreny, peryferyjnych Neuropatia neuropatyczna Ze strony zmysłów: hałas lub szum w uszach, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, suchość błony śluzowej oka, ból w oczach, przekrwienie spojówek, utrata słuchu, zawroty głowy. Od CCC: zwiększone ciśnienie krwi, tachykardia. Z krwi i krwi: Rzadko - agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, leukopenia. Ze strony układu moczowego: zespół obrzęku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, krwiomocz.Ze strony układu oddechowego: krwioplucie, duszność, skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk krtani, krwawienia z nosa, duszność. Na części skóry: wysypka skórna, łysienie i egzema, wysiękowy rumień, w tym. Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), fotodermit. Reakcje alergiczne: wysypka skórna (w tym rumieniowata, pokrzywka), swędzenie skóry, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry, wstrząs anafilaktyczny. Inne: nasilone pocenie się, bóle mięśni, skurcze mięśni, pragnienie, krwawienie z pochwy.
Przedawkowanie
Objawy: senność, nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienie, zaburzenia czynności wątroby i nerek. Leczenie: objawowe - płukanie żołądka i / lub stosowanie węgla aktywowanego i / lub innych sorbentów. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych, nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, fibrynolitycznych, etanolu, działań niepożądanych GCS i mineralokortykosteroidów, estrogenów, zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i diuretycznych. Wspólne przyjmowanie z innymi NLPZ, GCS, etanolem, kortykotropiną może prowadzić do powstawania wrzodów i rozwoju krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko rozwoju niewydolności nerek. Jednoczesne stosowanie doustnych antykoagulantów, heparyny, leków trombolitycznych, leków przeciwpłytkowych, cefoperazonu, cefamundolu i cefotetanu zwiększa ryzyko krwawienia. Zwiększa hipoglikemiczny efekt insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (wymagane jest ponowne obliczenie dawki). Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów. Wspólne mianowanie z walproinianem sodu powoduje naruszenie agregacji płytek krwi. Zwiększa stężenie werapamilu i nifedypiny w osoczu, preparaty litu, metotreksat. Leki zobojętniające sok żołądkowy i kolestyramina zmniejszają wchłanianie. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Instrukcje specjalne
Przy równoczesnym stosowaniu antykoagulantów ketoprofenu i kumaryny, w tym.warfaryna lub sole litu, pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom z chorobą wrzodową przewodu pokarmowego w wywiadzie, niewydolnością nerek lub wątroby. Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby (zwiększenie aktywności AlAT jest najbardziej czułym wskaźnikiem zaburzeń czynności wątroby wywołanych NLPZ), konieczne jest zmniejszenie dawki i uważna obserwacja Jeśli konieczne jest określenie 17-keto steroidów, lek należy anulować 48 godzin przed badaniem. Podobnie jak pozostałe leki w tej grupie, może maskować objawy choroby zakaźnej. Wraz z rozwojem naruszeń narządów wzroku należy skonsultować się z okulistą. W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i prędkości psychomotorycznej.
Recepta
Tak