Groprinosin-Tabletten 500 mg N30
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Wirkstoffe
Inosin Pranobex
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Inosin Pranobex Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 85 mg, Polyvinylpyrrolidon 45 mg, Magnesiumstearat 10 mg Wirkstoffkonzentration (mg): 500 mg
Pharmakologische Wirkung
Immunstimulierendes Medikament mit antiviraler Wirkung. Es ist ein Komplex, der Inosin und ein Salz der 4-Acetamido-benzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält. Die Wirksamkeit des Komplexes wird durch die Anwesenheit von Inosin bestimmt, die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit von Lymphozyten. Groprinosin blockiert die Fortpflanzung von Viruspartikeln, indem es den genetischen Apparat beschädigt, stimuliert die Makrophagenaktivität, die Lymphozytenproliferation und die Bildung von Zytokinen. Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Genesung und erhöht die Widerstandskraft des Körpers. Herpes-simplex-Virus gibt es eine schnellere Abheilung der betroffenen Oberfläche als bei der Behandlung von tr -traditional Art und Weise. Weniger häufig treten neue Bläschen, Ödeme, Erosion und Rückfall der Krankheit auf. Mit der rechtzeitigen Anwendung des Medikaments verringert sich das Auftreten von Virusinfektionen, die Dauer und der Schweregrad der Erkrankung.
Pharmakokinetik
ResorptionNach der Einnahme wird das Medikament schnell und nahezu vollständig (> 90%) resorbiert und besitzt eine gute Bioverfügbarkeit. Bei oraler Einnahme bei einer Dosis von 1500 mg wird der Cmax-Wert von Inosin Pranobex nach 1 Stunde erreicht und beträgt 600 μg / ml. Nicht im Blut 2 Stunden nach Verabreichung nachgewiesen Verteilung und Metabolismus Inosin Pranobex besteht aus Inosin und dem Salz der p-Acetamido-Benzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol. Jede der Komponenten von Inosin Pranobex wird schnell metabolisiert. Nahezu 100% der Metaboliten sind im Urin im Bereich von 8 bis 24 Stunden ab dem Zeitpunkt der Aufnahme zu finden. Inosin wird gemäß einem für Purinnucleotide typischen Zyklus unter Bildung von Harnsäure metabolisiert, deren Konzentration im Blutserum ansteigen kann. Infolgedessen können sich Harnsäurekristalle im Harntrakt bilden.Die Erhöhung der Harnsäurekonzentration ist nichtlinearer Natur und kann sich innerhalb von 1-3 Stunden nach der Einnahme um ± 10% ändern. Infolge des Metabolismus von p-Acetamido-benzoesäure wird o-Acylglucuronid gebildet; N, N-Dimethylamino-2-propanol wird zu N-Oxid metabolisiert. AUC von p-Acetamidobenzoesäure> 88%, AUC N, N-Dimethylamino-2-propanol> 77%. Die Kumulierung des Arzneimittels im Körper wird nicht nachgewiesen, die Ausscheidung von Inosin und seiner Metaboliten erfolgt über den Urin. Wenn bei einer täglichen Dosis von 4 g eine Gleichgewichtskonzentration erreicht wird, beträgt die tägliche Ausscheidung von p-Acetamido-Benzoesäure und ihres Metaboliten im Urin etwa 85% der eingenommenen Dosis; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-Dimethylamino-2-propanol - 3-5 Stunden Die vollständige Eliminierung des Inosin-Pranobex und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 48 Stunden.
Hinweise
durch virale Infektionen verursachte Immunschwäche bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem / einschließlich Herpes-simplex-Erkrankungen (Typ Guy Typ II, Herpes genitalis und andere Herpes-Lokalisation); subakute sklerosierende Panencephalitis
Gegenanzeigen
Gichthypertrophagie Hypertrophizität und Kindheit bei Kindern bis zu 2 Jahren Schwangerschaft und Stillzeit
Sicherheitsvorkehrungen
Das Medikament sollte mit Xanthinoxidase-Hemmern, Diuretika, Zidovudin und akutem Leberversagen verschrieben werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert, weil seine Sicherheit in dieser Kategorie von Patienten wurde nicht nachgewiesen.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird in regelmäßigen Abständen (8 oder 6 Stunden) 3-4 mal täglich oral verabreicht. Die Tabletten werden nach einer Mahlzeit mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen und verabreichen, wenn der Arzt nichts anderes vorschreibt, normalerweise: Erwachsene: 6 bis 8 Tabletten pro Tag, aufgeteilt in 3 - 4 Dosen, Kinder: 2 bis 12 Jahre: 50 mg / kg Körpergewicht Körper pro Tag, aufgeteilt in 3 - 4 Dosen, bei schweren Infektionskrankheiten kann die Dosis sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern individuell unter ärztlicher Aufsicht auf 100 mg / kg Körpergewicht pro Tag erhöht werden, aufgeteilt in 4 - 6 Empfänge. Das Medikament wird normalerweise für 5 Tage verwendet, manchmal länger, je nach Krankheitsverlauf.Nach einer 8-tägigen Pause kann die Behandlung wiederholt werden.
Nebenwirkungen
In der Anfangsphase der Behandlung können Appetit, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall reduziert werden. eine leichte Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blut und im Urin; allergische Reaktionen.
Überdosis
Bei einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie angezeigt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Immunsuppressiva schwächen die immunstimulierende Wirkung des Arzneimittels Groprinosin. Groprinosin sollte bei Patienten, die sowohl Xanthinoxidase-Inhibitoren (Allopurinol) als auch Schleifendiuretika (Furosemid, Torasemid, Ethacrynsäure) einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden Dies kann zu einer Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Serum führen. Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels Groprinosin mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Zidovudin im Blutplasma und verlängert dessen Halbwertszeit. Bei der gemeinsamen Anwendung des Arzneimittels Groprinosin mit Zidovudin kann es daher erforderlich sein, die Dosis von Zidovudin anzupassen.
Besondere Anweisungen
Groprinosin ist wie andere antivirale Mittel am wirksamsten bei akuten Virusinfektionen, wenn die Behandlung in einem frühen Stadium der Krankheit beginnt (vorzugsweise ab dem ersten Tag). Da Inosin aus dem Körper in Form von Harnsäure ausgeschieden wird, wird empfohlen, die Konzentration von Harnsäure im Serum bei längerer Anwendung regelmäßig zu überwachen Blut und Urin. Patienten mit einer deutlich erhöhten Konzentration von Harnsäure im Körper können gleichzeitig Medikamente einnehmen, die ihre Konzentration senken.Es ist erforderlich, die Konzentration von Harnsäure im Blutserum zu kontrollieren, wenn Groprinosin gleichzeitig mit Medikamenten verabreicht wird, die die Konzentration von Harnsäure erhöhen, oder mit Medikamenten, die die Nierenfunktion beeinträchtigen bei Patienten mit akutem Leberversagen, da der Wirkstoff in der Leber metabolisiert wird zum Führen von Fahrzeugen und Drogen mehanizmamiVliyanie Groprinosin Management auf der Psychomotorik Funktionen des Körpers und die Fähigkeit, Fahrzeuge und bewegliche Maschinen zum Antrieb wird nicht untersucht. Bei der Verwendung des Arzneimittels sollte die Möglichkeit von Schwindel und Schläfrigkeit berücksichtigt werden.
Verschreibung
Ja