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Ingrédients actifs
Inosine Pranobex
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Inosine pranobex Substances auxiliaires: Amidon de pomme de terre 85 mg, Polyvinylpyrrolidone 45 mg, Stéarate de magnésium 10 mg Concentration en principe actif (mg): 500 mg
Effet pharmacologique
Médicament immunostimulant à action antivirale. C'est un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3. L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, le second composant augmentant sa disponibilité pour les lymphocytes. La groprinosine bloque la reproduction des particules virales en endommageant l’appareil génétique, stimule l’activité des macrophages, la prolifération des lymphocytes et la formation de cytokines, réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la récupération et augmente la résistance du corps. virus Herpes simplex, il y a une guérison plus rapide de la surface affectée que dans le traitement de tr manière -traditional. Moins fréquemment, de nouvelles vésicules, œdème, érosion et rechute de la maladie se produisent. Avec l'utilisation en temps opportun du médicament réduit l'incidence des infections virales, réduit la durée et la gravité de la maladie.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès l'ingestion, le médicament est absorbé rapidement et presque complètement (> 90%) et présente une bonne biodisponibilité. Lorsque pris par voie orale à une dose de 1500 mg Cmax d'inosine, le pranobex est atteint après 1 heure et atteint 600 mcg / ml. Non détecté dans le sang 2 heures après l'administration Distribution et métabolisme L'inosine pranobex se compose d'inosine et du sel de l'acide p-acétamido benzoïque associé au N, N-diméthylamino-2-propanol. Chacun des composants de l'inosine pranobex est rapidement métabolisé. Près de 100% des métabolites se trouvent dans l'urine dans les 8 à 24 heures suivant l'administration L'inosine est métabolisée selon un cycle typique des nucléotides de la purine, avec formation d'acide urique, dont la concentration dans le sérum sanguin peut augmenter. En conséquence, des cristaux d'acide urique peuvent se former dans les voies urinaires.L'augmentation de la concentration d'acide urique est de nature non linéaire et peut varier de ± 10% dans les 1-3 heures suivant l'ingestion. En raison du métabolisme de l'acide p-acétamido-benzoïque, l'o-acyl glucuronide est formé; Le N, N-diméthylamino-2-propanol est métabolisé en N-oxyde. ASC de l'acide p-acétamidobenzoïque> 88%, AUC N, N-diméthylamino-2-propanol> 77%. L'accumulation du médicament dans l'organisme n'est pas détectée, l'excrétion de l'inosine et de ses métabolites étant excrétée dans l'urine. Lorsqu'une dose quotidienne de 4 g atteint une concentration d'équilibre, l'excrétion urinaire quotidienne de l'acide p-acétamido benzoïque et de son métabolite correspond à environ 85% de la dose prise; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-diméthylamino-2-propanol - 3-5 heures.L'élimination complète de l'inosine pranobex et de ses métabolites du corps a lieu dans les 48 heures.
Des indications
déficits immunitaires dus à des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal ou affaibli / y compris Herpès simplex (type Guy type II, herpès génital et autre localisation de l'herpès); panencéphalite sclérosante subaiguë
Contre-indications
hypertrophagie goutteuse hypertrophie et enfance chez les enfants jusqu'à 2 ans de grossesse et d'allaitement
Précautions de sécurité
Le médicament doit être prescrit avec des inhibiteurs de la xanthine oxydase, des diurétiques, de la zidovudine et une insuffisance hépatique aiguë.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement), car sa sécurité dans cette catégorie de patients n'a pas été établie.
Posologie et administration
Le médicament est administré par voie orale à intervalles réguliers (8 ou 6 heures) 3 à 4 fois par jour. Les comprimés sont pris après les repas avec un peu d'eau, à moins que le médecin ne prescrive pas autrement: adultes: 6 à 8 comprimés par jour, répartis en 3 à 4 doses, enfants: de 2 à 12 ans: 50 mg / kg de poids corps par jour, divisé en 3 à 4 doses; de même, chez l'adulte et l'enfant, dans les maladies infectieuses graves, la dose peut être augmentée individuellement sous surveillance médicale à 100 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en 4 les réceptions. Le médicament est généralement utilisé pendant 5 jours, parfois plus, en fonction de l'évolution de la maladie.Après une pause de 8 jours, le traitement peut être répété.
Effets secondaires
Au cours de la période initiale de traitement peut diminuer l'appétit, les nausées, les vomissements, la diarrhée; une légère augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine; réactions allergiques.
Surdose
En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont indiqués.
Interaction avec d'autres médicaments
Les immunosuppresseurs affaiblissent l’effet immunostimulant du médicament Groprinosin, qui doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant à la fois des inhibiteurs de la xanthine oxydase (allopurinol) ou des diurétiques de l’anse (furosémide, torasémide, acide éthacrynique), Cela peut entraîner une augmentation de la concentration sérique en acide urique.L'utilisation combinée du médicament Groprinosin avec la zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et prolonge sa demi-vie. Ainsi, lors de l'utilisation conjointe du médicament Groprinosin avec la zidovudine, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster la dose de zidovudine.
Instructions spéciales
La groprinosine, comme les autres antiviraux, est particulièrement efficace contre les infections virales aiguës si le traitement est débuté à un stade précoce de la maladie (de préférence dès le premier jour). sang et urine. Les patients dont la concentration d'acide urique dans le corps est significativement plus élevée peuvent simultanément prendre des médicaments abaissant sa concentration. Il est nécessaire de contrôler la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin lors de l'administration simultanée de Groprinosin et de médicaments augmentant la concentration d'acide urique ou affectant la fonction rénale. chez les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë, car le médicament est métabolisé par le foie. à conduire des véhicules et la gestion mehanizmamiVliyanie médicaments Groprinosin sur les fonctions psychomotrices du corps et l'aptitude à conduire des véhicules et des machines en mouvement n'a pas été étudié. Lors de l'utilisation du médicament devrait prendre en compte la possibilité de vertiges et de somnolence.
Oui