Groprinosin comprimidos 500 mg N30
Condition: New product
985 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Inosina pranobex
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Inosine pranobex Sustancias auxiliares: almidón de patata 85 mg, polivinilpirrolidona 45 mg, estearato de magnesio 10 mg. Concentración del ingrediente activo (mg): 500 mg
Efecto farmacologico
Fármaco inmunoestimulante con acción antiviral. Es un complejo que contiene inosina y una sal de ácido 4-acetamido-benzoico con N, N-dimetilamino-2-propanol en una proporción molar de 1: 3. La eficacia del complejo está determinada por la presencia de inosina, el segundo componente aumenta su disponibilidad de linfocitos. La groprinosina bloquea la reproducción de las partículas virales al dañar el aparato genético, estimula la actividad de los macrófagos, la proliferación de linfocitos y la formación de citoquinas. Reduce las manifestaciones clínicas de las enfermedades virales, acelera la recuperación y aumenta la resistencia del cuerpo. Herpes simple virus, hay una curación más rápida de la superficie afectada que en el tratamiento de tr -tradicional manera. Con menos frecuencia, aparecen nuevas vesículas, edema, erosión y recaída de la enfermedad. Con el uso oportuno de la droga se reduce la incidencia de infecciones virales, se reduce la duración y la severidad de la enfermedad.
Farmacocinética
Absorción Después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (> 90%) y tiene una buena biodisponibilidad. Cuando se toma por vía oral a una dosis de 1500 mg Cmax de inosina pranobex se alcanza después de 1 hora y es de 600 μg / ml. No se detecta en la sangre 2 horas después de la administración Distribución y metabolismo Inosine pranobex consiste en inosina y la sal del ácido p-acetamido benzoico con N, N-dimetilamino-2-propanol. Cada uno de los componentes de inosine pranobex se metaboliza rápidamente. Casi el 100% de los metabolitos se encuentran en la orina en el rango de 8 a 24 horas desde el momento del ingreso. La inosina se metaboliza de acuerdo con un ciclo típico de los nucleótidos de purina, con la formación de ácido úrico, cuya concentración en el suero sanguíneo puede aumentar. Como resultado, pueden formarse cristales de ácido úrico en el tracto urinario.El aumento de la concentración de ácido úrico es de naturaleza no lineal y puede cambiar en un ± 10% en 1-3 horas después de la ingestión. Como resultado del metabolismo del ácido p-acetamido-benzoico, se forma o-acil glucurónido; El N, N-dimetilamino-2-propanol se metaboliza a N-óxido. AUC de ácido p-acetamidobenzoico> 88%, AUC N, N - dimetilamino-2-propanol> 77%. No se detecta la acumulación del fármaco en el cuerpo. La excreción de inosina y sus metabolitos se excreta en la orina. Cuando se alcanza una concentración de equilibrio cuando se toma una dosis diaria de 4 g, la excreción urinaria diaria de ácido p-acetamido benzoico y su metabolito es aproximadamente el 85% de la dosis tomada; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetilamino-2-propanol: de 3 a 5 horas La eliminación completa de inosina pranobex y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 48 horas.
Indicaciones
inmunodeficiencia causada por infecciones virales en pacientes con sistemas inmunitarios normales y debilitados / incluyendo Enfermedades por herpes simple (tipo Guy tipo II, herpes genital y otra localización por herpes); panencefalitis esclerosante subaguda
Contraindicaciones
Hipertrofagia gotosa Hipertroficidad e infancia en niños hasta 2 años de embarazo y lactancia.
Precauciones de seguridad
Se deben prescribir precauciones al medicamento con inhibidores de la xantina oxidasa, diuréticos, zidovudina, con insuficiencia hepática aguda.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento), porque Su seguridad en esta categoría de pacientes no ha sido establecida.
Posología y administración.
El medicamento se administra por vía oral a intervalos regulares (8 o 6 horas) 3-4 veces al día. Los comprimidos se toman después de las comidas con una pequeña cantidad de agua. Si el médico no prescribe lo contrario, generalmente toman: adultos: 6 a 8 comprimidos por día, divididos en 3 a 4 dosis; niños: de 2 a 12 años: 50 mg / kg de peso cuerpo por día, dividido en 3 - 4 dosis; igualmente, tanto en adultos como en niños, en enfermedades infecciosas graves, la dosis puede aumentarse individualmente bajo supervisión médica a 100 mg / kg de peso corporal por día, dividido en 4 - 6 recepciones El medicamento generalmente se usa durante 5 días, a veces más, dependiendo del curso de la enfermedad.Después de un descanso de 8 días, se puede repetir el curso del tratamiento.
Efectos secundarios
En el período inicial de tratamiento puede disminuir el apetito, náuseas, vómitos, diarrea; un ligero aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre y la orina; reacciones alérgicas.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se indica lavado gástrico y terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Los inmunosupresores debilitan el efecto inmunoestimulante del medicamento Groprinosin, que debe utilizarse con precaución en pacientes que toman inhibidores de la xantina oxidasa (alopurinol) o diuréticos de asa (furosemida, torasemida, ácido etacrínico), porque esto puede llevar a un aumento en la concentración de ácido úrico en suero. El uso combinado del medicamento Groprinosin con zidovudina lleva a un aumento en la concentración de zidovudina en el plasma sanguíneo y prolonga su vida media. Por lo tanto, con el uso conjunto del medicamento Groprinosin con zidovudina, puede ser necesario ajustar la dosis de zidovudina.
Instrucciones especiales
La groprinosina, al igual que otros antivirales, es más efectiva para las infecciones virales agudas si el tratamiento se inicia en una etapa temprana de la enfermedad (preferiblemente desde el primer día). Dado que la inosina se excreta del cuerpo en forma de ácido úrico, se recomienda controlar periódicamente la concentración de ácido úrico en suero en caso de uso prolongado. Sangre y orina. Los pacientes con una concentración significativamente mayor de ácido úrico en el cuerpo pueden tomar simultáneamente medicamentos que disminuyen su concentración. Es necesario controlar la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se administra Groprinosin simultáneamente con medicamentos que aumentan la concentración de ácido úrico o medicamentos que afectan la función renal. Groprinosin debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática aguda, porque el fármaco se metaboliza en el hígado. El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y gestión de medicamentos mehanizmamiVliyanie Groprinosin sobre las funciones psicomotoras del cuerpo y la capacidad para conducir vehículos y maquinaria en movimiento no se ha estudiado. Al usar el medicamento se debe tener en cuenta la posibilidad de mareos y somnolencia.
Prescripción
Si