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有効成分
イノシンプラノベックス
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：イノシンプラノベックス補助物質：ジャガイモデンプン85mg、ポリビニルピロリドン45mg、ステアリン酸マグネシウム10mg活性成分濃度（mg）：500mg
薬理効果
抗ウイルス作用を有する薬物を免疫刺激する。それは、イノシンおよび4-アセトアミド安息香酸とN、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールとのモル比1：3の塩を含む複合体である。複合体の有効性はイノシンの存在によって決定され、第2の成分はリンパ球の利用可能性を高める。 Groprinosinは、遺伝的装置を損傷し、マクロファージの活性、リンパ球の増殖およびサイトカインの形成を刺激することにより、ウイルス粒子の複製を阻止する。ウイルス性疾患の臨床症状を軽減し、回復を加速し、ウイルス単純ヘルペスの場合、罹患した表面の治療はtrの治療より速い-traditional方法。より少ない頻度で、新しい小胞、浮腫、びらん、および疾患の再発が起こる。薬物を適時に使用することでウイルス感染の発生率が減少し、疾患の期間および重症度が低下する。
薬物動態
吸収摂取後、薬物は迅速かつほぼ完全に（> 90％）吸収され、良好な生物学的利用能を有する。 1日後に1500mgの用量でイノシンプラノベックスのCmaxに達し、600μg/ mlである。投与2時間後には血中に検出されない分布および代謝イノシンプラノベックスは、イノシンおよびp-アセトアミド安息香酸とN、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールとの塩からなる。イノシンプラノベックスの各成分は迅速に代謝される。入院時から8〜24時間の間に、ほぼ100％の代謝産物が尿中に見出される。イノシンは、プリンヌクレオチドに典型的なサイクルに従って代謝され、血清中の濃度が増加する尿酸の形成を伴う。その結果、尿路の結晶が尿路に形成されることがあります。尿酸の濃度を上げることは本質的に非線形であり、摂取後1〜3時間以内に±10％変化する可能性がある。 p-アセトアミド安息香酸の代謝の結果として、o-アシルグルクロニドが形成される。 N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールはN-酸化物に代謝される。 p-アセトアミド安息香酸のAUC> 88％、AUC N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール> 77％。体内での薬物の蓄積は検出されず、イノシンおよびその代謝産物の排泄が尿中に排泄される。毎日4gの用量をとったときに平衡濃度に達すると、p-アセトアミド安息香酸およびその代謝産物の毎日の尿中排泄は、服用量の約85％である。 T1 / 2〜50分。 T1 / 2N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール3-5時間体からのイノシンプラノベックスおよびその代謝産物の完全な除去は48時間以内に起こる。
適応症
正常および弱化した免疫系を有する患者におけるウイルス感染によって引き起こされる免疫不全状態/ヘルペスシンプレックス病（タイプII型、性器ヘルペスおよびヘルペス他の局在）;亜急性硬化性汎脳炎
禁忌
妊娠および授乳期の2歳までの小児における痛風肥大肥大および小児期
安全上の注意
注意は、キサンチンオキシダーゼ阻害剤、利尿薬、ジドブジン、急性肝不全の薬を処方する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（母乳育児）には禁忌です。このカテゴリーの患者における安全性は確立されていない。
投与量および投与
この薬物は、一定の間隔（8または6時間）で1日3〜4回経口投与される。医師が別段の指示がない場合は、成人：1日あたり6〜8錠、3〜4回に分け、子供：2〜12年：50mg / kgの体重体重を3〜4回に分け、同様に、重度の感染症では、医師の監督下で1日100mg / kg体重まで個別に増量し、4〜6レセプション。薬物は通常、疾患の経過に応じて5日間、時にはより長く使用されます。8日間の休憩後、治療の経過を繰り返すことができます。
副作用
治療の初期の期間は、食欲、吐き気、嘔吐、下痢を減少させる可能性があります。血液および尿中の尿酸濃度のわずかな増加;アレルギー反応。
過剰摂取
過剰摂取の場合、胃洗浄および対症療法が示される。
他の薬との相互作用
グロプリノシンは、キサンチンオキシダーゼ阻害剤（アロプリノール）またはループ利尿薬（フロセミド、トラセミド、エタクリン酸）の両方を服用している患者には注意して使用する必要があります。 Groprinosinとジドブジンを併用すると、血漿中のジドブジンの濃度が上昇し、その半減期が延長されます。このように、薬物のグロプリノシンとジドブジンの併用では、ジドブジンの用量を調整する必要があるかもしれない。
特別な指示
他の抗ウイルス剤と同様に、早期に（好ましくは1日目から）治療を開始すると、急性ウイルス感染症に最も効果的なグロプリノシンは、尿酸の形で体内から排泄されるため、長期間使用すると血清尿酸の濃度を定期的に監視すること血液と尿。体内の尿酸濃度が著しく増加した患者は、濃度を下げる薬剤を同時に服用することができます。尿酸の濃度を上昇させる薬物や腎臓機能に影響を与える薬物と同時に、グロプリノシンを投与する場合、血清中の尿酸濃度を制御する必要があります。急性肝不全の患者では、薬物が肝臓で代謝されるため、ボディと車両を駆動する能力と移動機械の精神運動機能に車や管理mehanizmamiVliyanie Groprinosin薬を駆動するために研究されていません。薬を使用する際には、めまいや眠気の可能性を考慮する必要があります。
処方箋
はい