Tabletki Groprinosin 500 mg N30
Condition: New product
985 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Pranobeks inozyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: pranobeks inozyny Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana 85 mg, poliwinylopirolidon 45 mg, stearynian magnezu 10 mg, stężenie substancji czynnej (mg): 500 mg
Efekt farmakologiczny
Leki immunostymulujące o działaniu przeciwwirusowym. Jest to kompleks zawierający inozynę i sól kwasu 4-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1: 3. Skuteczność kompleksu określa się na podstawie obecności inozyny, drugi składnik zwiększa jego dostępność dla limfocytów. Groprinosin blokuje reprodukcję cząstek wirusa poprzez niszczenie aparatu genetycznego, stymuluje aktywność makrofagów, proliferację limfocytów i tworzenie cytokin, Redukuje kliniczne objawy chorób wirusowych, przyspiesza regenerację, zwiększa odporność organizmu. Wirus Herpes simplex, istnieje szybsze gojenie uszkodzonej powierzchni niż w leczeniu tr -traditional sposób. Rzadziej pojawiają się nowe pęcherzyki, obrzęki, erozja i nawrót choroby. Dzięki terminowemu stosowaniu leku zmniejsza się częstość występowania zakażeń wirusowych, skraca czas trwania i nasilenie choroby.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po spożyciu lek jest szybko i prawie całkowicie (> 90%) zaabsorbowany i ma dobrą biodostępność. Po podaniu doustnym w dawce 1500 mg Cmax pranobeksu inozyny osiąga się po 1 godzinie i wynosi 600 μg / ml. Nie wykryto we krwi 2 godziny po podaniu Dystrybucja i metabolizm Prosobex inozyny składa się z inozyny i soli kwasu p-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem. Każdy ze składników pranobeks inozyny jest szybko metabolizowany. Prawie 100% metabolitów znajduje się w moczu w zakresie od 8 do 24 godzin od momentu przyjęcia. Inozyna jest metabolizowana zgodnie z cyklem typowym dla nukleotydów purynowych, z utworzeniem kwasu moczowego, którego stężenie w surowicy krwi może wzrosnąć. W związku z tym kryształy kwasu moczowego mogą tworzyć się w drogach moczowych.Zwiększenie stężenia kwasu moczowego ma charakter nieliniowy i może ulec zmianie o ± 10% w ciągu 1-3 godzin po spożyciu. W wyniku metabolizmu kwasu p-acetamido-benzoesowego tworzy się o-acyloglukuronid; N, N-dimetyloamino-2-propanol jest metabolizowany do N-tlenku. AUC kwasu p-acetamidobenzoesowego> 88%, AUC N, N-dimetyloamino-2-propanolu> 77%. Nie wykryto kumulacji leku w organizmie Wydalanie inozyny i jej metabolitów jest wydalane z moczem. Kiedy osiąga się stężenie równowagi przy przyjmowaniu dziennej dawki 4 g, dzienne wydalanie z moczem kwasu p-acetamido-benzoesowego i jego metabolitu wynosi około 85% przyjętej dawki; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetyloamino-2-propanol - 3-5 h. Całkowite wyeliminowanie pranobeksu inozyny i jego metabolitów z organizmu następuje w ciągu 48 godzin.
Wskazania
stany niedoboru odporności wywołane przez infekcje wirusowe u pacjentów z normalnym i osłabionym układem odpornościowym / w tym Choroby związane z Herpes simplex (typ Guy typu II, opryszczka narządów płciowych i inna opryszczka), podostre stwardniające zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Przeciwwskazania
przerost przerostu gruczolistości i dzieci w wieku do 2 lat ciąży i laktacji
Środki ostrożności
Środki ostrożności powinny być przepisywane lekiem z inhibitorami oksydazy ksantynowej, diuretykami, zydowudyną, z ostrą niewydolnością wątroby.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią), ponieważ jego bezpieczeństwo w tej kategorii pacjentów nie zostało ustalone.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się doustnie w regularnych odstępach czasu (8 lub 6 godzin) 3-4 razy dziennie. Tabletki przyjmowane są po posiłkach z niewielką ilością wody, jeśli lekarz nie zaleci inaczej, przyjmują zwykle: dorośli: od 6 do 8 tabletek dziennie, podzielonych na 3 - 4 dawki, dzieci: od 2 do 12 lat: 50 mg / kg masy ciała Ciało na dzień, podzielone na 3 - 4 dawki, jednakowo, zarówno u dorosłych, jak i dzieci, w ciężkich chorobach zakaźnych, dawka może być indywidualnie zwiększona pod nadzorem lekarza do 100 mg / kg masy ciała na dzień, podzielona na 4 - 6 przyjęcia. Lek jest zwykle stosowany przez 5 dni, czasem dłużej, w zależności od przebiegu choroby.Po 8-dniowej przerwie przebieg leczenia można powtórzyć.
Efekty uboczne
W początkowym okresie leczenia może zmniejszyć apetyt, nudności, wymioty, biegunka; niewielki wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu; reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Leki immunosupresyjne osłabiają działanie immunostymulujące leku Groprinosin Groprinosin należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących inhibitory oksydazy ksantynowej (allopurinol) lub diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy), ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy, a jednoczesne stosowanie leku Groprinosin z zydowudyną prowadzi do zwiększenia stężenia zydowudyny w osoczu krwi i przedłuża jej okres półtrwania. Tak więc, przy wspólnym stosowaniu leku Groprinosin z zydowudyną, może być konieczne dostosowanie dawki zydowudyny.
Instrukcje specjalne
Groprinosin, podobnie jak inne leki przeciwwirusowe, jest najbardziej skuteczny w ostrych infekcjach wirusowych, jeśli leczenie rozpoczyna się we wczesnym stadium choroby (najlepiej od pierwszego dnia) Ponieważ inozyna jest wydalana z organizmu w postaci kwasu moczowego, zaleca się okresowe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy w przypadku długotrwałego stosowania krew i mocz. Pacjenci z istotnie zwiększonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie mogą jednocześnie przyjmować leki obniżające jego stężenie Należy kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi podczas jednoczesnego podawania groprinozyny z lekami zwiększającymi stężenie kwasu moczowego lub lekami wpływającymi na czynność nerek Groprinosin należy stosować ostrożnie u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby, ponieważ lek jest metabolizowany w wątrobie Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i zarządzania mehanizmamiVliyanie Groprinosin leku na funkcje psychomotoryczne ciała i zdolność do prowadzenia pojazdów i ruchomych maszyn Nie badano. Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę możliwość zawrotów głowy i senność.
Recepta
Tak