Kagocel-Tabletten 12 mg N10
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Wirkstoffe
Kagocel
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Kagocel (Kagocel) Wirkstoffkonzentration (mg): 12
Pharmakologische Wirkung
Antivirales Medikament, Induktor der Interferon-Synthese. Der Wirkstoff ist das Natriumsalz des Copolymers (1-4) -6-0-Carboxymethyl-β-D-glucose, (1-4) -β-D-glucose und (21-24) -2,3,14,15 21,24,29,32-Octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptacyclo [23.3.2.216. 20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaenea: Verursacht Bildung im Körper menschliches sogenanntes spätes Interferon, das eine Mischung aus alpha und beta-Interferon mit hoher antiviraler Aktivität ist. Kagocel verursacht die Produktion von Interferonen in praktisch allen Zellpopulationen, die an der antiviralen Reaktion des Körpers beteiligt sind: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten und Endothelzellen. Bei der Einnahme einer Einzeldosis Kagocel erreicht der Interferontiter im Serum nach 48 Stunden sein Maximum.Die Interferonreaktion des Körpers auf die Verabreichung von Kagotsel ist durch eine verlängerte (bis zu 4-5 Tage) Zirkulation von Interferon im Blutstrom gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferon im Darm bei der Einnahme des Arzneimittels im Innern stimmt nicht mit der Dynamik der Titer des zirkulierenden Interferons überein. Im Serum erreicht die Interferonproduktion nur 48 Stunden nach der Einnahme von Kagocel hohe Werte, während im Darm die maximale Produktion von Interferonen bereits nach 4 Stunden beobachtet wird Das Präparat Kagocel, das in therapeutischen Dosen verabreicht wird, ist nicht toxisch und sammelt sich nicht im Körper. Das Medikament hat keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, ist nicht krebserregend und hat keine embryotoxische Wirkung. Die wirksamste Behandlung mit Kagocel wird erreicht, wenn es spätestens am 4. Tag nach Beginn der akuten Infektion verschrieben wird. Zur Prophylaxe kann das Medikament jederzeit verwendet werden, inkl. und sofort nach dem Kontakt mit dem Erreger.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung Im Falle der Einnahme gelangen etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den allgemeinen Kreislauf. 24 Stunden nach der Injektion in den Körper reichert sich das Medikament hauptsächlich in der Leber an, in geringerem Maße in der Lunge, der Thymusdrüse, der Milz, den Nieren und den Lymphknoten.Eine geringe Konzentration ist in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn und Blutplasma zu beobachten. Der geringe Gehalt an Kagocel im Gehirn erklärt sich aus dem hohen Molekulargewicht des Arzneimittels, das es schwierig macht, die BBB zu durchdringen. Im Blutplasma ist das Medikament hauptsächlich in gebundener Form: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Anteil des Arzneimittels beträgt etwa 16% Bei täglicher wiederholter Verabreichung von Kagotsel variiert Vd in allen untersuchten Organen stark. Die Akkumulation des Medikaments in der Milz und den Lymphknoten ist besonders ausgeprägt: Ausscheidung Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Darm aus dem Körper: 7 Tage nach der Einnahme werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, einschließlich 90% durch den Darm und 10% durch die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wird das Medikament nicht erkannt.
Hinweise
Wird bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 3 Jahren als vorbeugendes und therapeutisches Mittel für Influenza und andere akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) sowie als Therapeutikum für Herpes bei Erwachsenen angewendet.
Gegenanzeigen
Schwangerschaft und Stillzeit; Alter bis 3 Jahre; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten: Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund des Fehlens notwendiger klinischer Daten wird das Arzneimittel nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) empfohlen. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Mechanismen wurden nicht untersucht.
Dosierung und Verabreichung
Zur oralen Verabreichung.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen können sich entwickeln.
Überdosis
Behandlung: Im Falle einer versehentlichen Überdosierung wird empfohlen, ein starkes Getränk zu verschreiben, Erbrechen auszulösen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Das Medikament Kagocel wird gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren und Antibiotika kombiniert (additiver Effekt).
Besondere Anweisungen
Um einen therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte die Verabreichung von Kagocel spätestens am 4. Tag nach Beginn der Krankheit begonnen werden.