Mexicinlösung in / in, intramuskulär 50 mg / ml 5 ml N10
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Wirkstoffe
Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat
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Lösung
Zusammensetzung
1 ml von 1 Amp. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat 50 mg 100 mg.
Pharmakologische Wirkung
Ein Inhibitor für Prozesse freier Radikale ist ein Membranprotektor, der auch eine antihypoxische, stressschützende, nootropische, antiepileptische und anxiolytische Wirkung hat. Gehört der Klasse der 3-Hydroxypyridine an. Der Wirkungsmechanismus beruht auf antioxidativen und membranschützenden Eigenschaften. Unterdrückt POL, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembran. Moduliert die Aktivität von Membran-Enzymen (Ca2 + -unabhängige PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase) Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die Bindung, die Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der biologischen Membranen, den Transport von Neurotransmittern Ligand trägt und die synaptische Übertragung zu verbessern. Erhöht die Konzentration im Gehirn Dopamin. Es verbessert die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und verringert den Inhibierungsgrad oxidativer Prozesse im Krebs-Zyklus unter Hypoxiebedingungen mit einer Erhöhung von ATP und Kreatinphosphat. Es aktiviert die energiesynthetisierende Funktion der Mitochondrien. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädigender Faktoren bei pathologischen Zuständen (Schock, Hypoxie und Ischämie, Störungen des Hirnkreislaufs, Ethanolvergiftung und Antipsychotika). Es verbessert den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, verringert die Aggregation der Blutplättchen. Stabilisiert die Membranen von Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen), wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse verringert wird. Es hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und LDL. Verbessert den Funktionszustand des ischämischen Myokards während des Myokardinfarkts, der kontraktilen Funktion des Herzens und verringert auch die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des LV. Unter den Bedingungen der kritischen Verringerung des koronaren Blutflusses trägt es zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Kardiomyozytenmembran bei, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase.Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt, und unter hypoxischen Bedingungen die Verringerung von mitochondrialen Redoxprozessen unterstützt, die Synthese von ATP und Kreatinphosphat erhöht. Gewährleistet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards. Es verbessert den klinischen Verlauf des Herzinfarkts, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, beschleunigt die Wiederherstellung der funktionellen Aktivität des LV-Myokards, verringert das Auftreten von Arrhythmien und Störungen der intrakardialen Überleitung. Normalisiert Stoffwechselprozesse im ischämischen Myokard, reduziert den Bereich der Nekrose, stellt elektrische Aktivität und / oder Kontraktionsfähigkeit des Myokards wieder her und / oder verbessert sie. Außerdem erhöht sie den Blutfluss in der Ischämiezone, erhöht die antianginäre Aktivität von Nitrodrugs, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Bluts und verringert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter koronarer Insuffizienz. Reduziert die enzymatische Toxämie und endogene Intoxikation bei akuter Pankreatitis.
Hinweise
- Angstzustände in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen. - Vegetativ-vaskuläre Dystonie. - dyszirkulatorische Enzephalopathie. - leichte kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese. - akute Störungen des Hirnkreislaufs (im Rahmen einer Kombinationstherapie). - Entzugssyndrom bei Alkoholismus mit vorherrschenden neuroseähnlichen und vegetativ-vaskulären Erkrankungen. - akute Intoxikation mit Antipsychotika. - akute purulent-entzündliche Prozesse in der Bauchhöhle (einschließlich akuter nekrotischer Pankreatitis, Peritonitis (im Rahmen einer komplexen Therapie)). - akuter Herzinfarkt ab dem ersten Tag (parenteral). - CHD. - komplexe Therapie des ischämischen Schlaganfalls (oral) - als Teil einer komplexen Therapie.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit - akutes Leber- und / oder Nierenversagen - Schwangerschaft - Stillzeit - Alter der Kinder. Vorsicht: Bei allergischen Erkrankungen in der Anamnese (zur parenteralen Verabreichung).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert in der Schwangerschaft, während der Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung
Mexidol, Meksidant Inside, 0,25-0,5 g / Tag in 2-3 Dosen. Die maximale Tagesdosis beträgt 0,6 bis 0,8 g. Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 6 Wochen. zum Absetzen des Alkoholabzugs - 5-7 Tage.Die Behandlung wird nach und nach abgebrochen und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert. V / m, v / v (Strahl für 5-7 min oder Tropfen mit einer Geschwindigkeit von 60 Tropfen / min). Wenn die Infusionsmethode der Verabreichung in 200 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt wird. Die Anfangsdosis - 0,05 - 0,1 g 1-3 mal pro Tag mit einer allmählichen Erhöhung, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Tagesdosis beträgt 0,8 g. Bei akuten zerebrovaskulären Unfällen - intravenöser Tropf: 0,2-0,3 g 1 Mal / Tag für die ersten 2-4 Tage, dann v / m 0,1 g 3 Mal pro Tag. Bei einer dyszirkulatorischen Enzephalopathie (Dekompensationsphase) - in / im Jet oder Tropf: 0,1 g 2-3 Mal pro Tag für 14 Tage und dann in / m 0,1 g für 14 Tage. Bei einer Verlaufsprophylaxe der dyszirkulatorischen Enzephalopathie 0,1 g 2-mal pro Tag für 10-14 Tage. IRR, neurotische und neuroseähnliche Zustände - in / m bei 0,05-0,4 g / Tag für 14 Tage. Wenn Entzugssyndrom - in / m, 100-200 mg 2-3 Mal pro Tag oder / Tropfen, 1-2 Mal pro Tag für 5-7 Tage. Bei akuter Intoxikation mit Antipsychotika - in / in 0,05 - 0,3 g / Tag für 7-14 Tage. Bei leichten kognitiven Störungen - in / m bei 0,1 - 0,3 g / Tag für 14 - 30 Tage. Bei eitral-entzündlichen Prozessen im Bauchraum (akute nekrotische Pankreatitis, Peritonitis) - am ersten Tag in der präoperativen und postoperativen Phase. Die Dosis hängt von der Form und dem Schweregrad der Erkrankung, der Prävalenz des Prozesses und dem klinischen Verlauf ab. Die Aufhebung des Arzneimittels erfolgt nach längerer klinischer und Laborverbesserung schrittweise. Bei akuter ödematöser (interstitieller) Pankreatitis mit mildem Schweregrad - 0,1-0,2 g 3-mal pro Tag in / im Tropf und in / m. mäßiger Schweregrad - 0,2 g 3 Mal pro Tag. im Falle eines schweren Verlaufs - in / in tropfen 0,8 g am ersten Tag (aufgeteilt auf 2 Injektionen) - dann - 0,3 g zweimal pro Tag mit einer allmählichen Abnahme der Tagesdosis. extrem schwerer Verlauf - in / in Tropfen, bei 0,8 g / Tag bis zur dauerhaften Linderung der Symptome eines Bauchspeicheldrüsenschocks. nach Stabilisierung des Zustands - 0,3-0,4 g 2 mal pro Tag mit einer allmählichen Abnahme der Tagesdosis. Bei Herzinfarkt - in / in (in den ersten 5 Tagen) und in / m (in den nächsten 9 Tagen) 3-mal pro Tag (alle 8 Stunden). Tagesdosis - 6-9 mg / kg / Tag, Einzeldosis - 2-3 mg / kg. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg einmalig - 250 mg nicht überschreiten. Infusion in / injiziert für 30-90 Minuten in 100-150 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose oder Düse für mindestens 5 Minuten. Wenn ischämische Herzkrankheit: innen 100 mg 3-mal pro Tag. Kursdauer mindestens 2 Monate. Bei Bedarf sind Wiederholungskurse möglich.
Nebenwirkungen
Übelkeit, trockener Mund, Durchfall, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen.Bei parenteraler Verabreichung (insbesondere im / im Jet): trockener, "metallischer" Geschmack im Mund, Gefühl von "Austrittswärme" im ganzen Körper, unangenehmer Geruch, Halsschmerzen und Unbehagen in der Brust, Gefühl von Luftmangel (in der Regel mit übermäßigem Gefühl verbunden) hohe Verwaltungsrate und sind kurzfristig). bei längerem Gebrauch - Übelkeit, Blähungen. Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlafstörungen).
Besondere Anweisungen
Übelkeit, trockener Mund, Durchfall, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen. Bei parenteraler Verabreichung (insbesondere im / im Jet): trockener, "metallischer" Geschmack im Mund, Gefühl von "Austrittswärme" im ganzen Körper, unangenehmer Geruch, Halsschmerzen und Unbehagen in der Brust, Gefühl von Luftmangel (in der Regel mit übermäßigem Gefühl verbunden) hohe Verwaltungsrate und sind kurzfristig). bei längerem Gebrauch - Übelkeit, Blähungen. Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlafstörungen).
Verschreibung
Ja