メキシシン溶液（in / in）、筋肉内50mg / ml 5ml N10
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有効成分
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
リリースフォーム
ソリューション
構成
1アンプ1ml。 2-エチル-6-メチル-3-ヒドロキシピリジンのコハク酸50mgを100mgの。
薬理効果
フリーラジカルプロセスの阻害剤 - また、抗低酸素を有する膜プロテクターは、保護神経保護、抗てんかんや抗不安作用を強調する。これは、3-ヒドロキシのクラスを参照します。酸化防止剤および膜特性に起因する作用機序。 、過酸化増加superoksidoksidazy活性を抑制する脂質 - タンパク質の比は、細胞膜の構造と機能を改善増加します。構造的および機能的生体膜の組織、神経伝達物質の輸送の結合、保存をリガンドとシナプス伝達を向上させるために寄与する膜酵素（のCa2 +非依存性PDE、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ）受容体複合体（ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン）の活性を調節します。脳のドーパミン濃度を上昇させます。これは、好気的解糖の代償性活性化を高め、クレアチンリン酸とATPの増加に伴って低酸素条件下でクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害の程度を減少させる、energosinteziruyuschuyuミトコンドリア機能を活性化します。病的状態（ショック、低酸素症および虚血、脳血管疾患、エタノールおよび抗精神病薬との中毒）における様々な有害要因の影響に対する抵抗性を増加させます。脳代謝や血液循環、微小循環と血液レオロジーを改善し、血小板の凝集を減少させます。血液細胞（赤血球および血小板）の膜を安定化させ、溶血の可能性を低減します。これは、低コレステロール血症効果を有し、総コレステロールおよびLDLの含有量を低下させる。心筋梗塞、心臓の収縮機能の間の虚血心筋の機能状態を改善し、またLVの収縮期および拡張期の機能不全の発現を減少させる。冠状動脈の血流の重要な削減心筋細胞膜の構造と機能の組織を維持するのに役立ちますのコンテキストでは、膜酵素の活性を刺激する - PDE、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ。これは、急性虚血活性化の間に進化してサポートしており、低酸素症の回復、ミトコンドリアの酸化還元プロセスにおける好気性解糖を促進し、ATPとクレアチンリン酸の合成を増加させます。虚血性心筋の形態学的構造および生理学的機能の完全性を保証する。 、心筋梗塞の臨床経過を改善し、治療の効率を向上させ、LV心筋の機能的活性の回復を促進し、不整脈および伝導障害、心臓内の発生率を減少させます。虚血心筋における代謝過程を正常化は、壊死のゾーンを低減復元および/または心筋の電気的活動と収縮性を改善し、虚血領域に冠血流量を増加させる、抗狭心症活性nitropreparatovを改善し、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠不全における再灌流症候群の影響を低減します。急性膵炎で酵素毒素や内因性中毒を軽減します。
適応症
- 神経症状および神経症様状態の不安状態。 - 植物血管ジストニア。 - 循環性脳症。 - アテローム硬化性起源のわずかな認知障害。 - 脳循環の急性障害（併用療法の一部として）。 - 神経症様および栄養血管障害が優勢であるアルコール依存症における禁断症状。 - 抗精神病薬による急性中毒。 - 腹腔内の急性の膿性炎症過程（急性壊死性膵炎、腹膜炎（複合療法の一部として）を含む）。 - 最初の日からの急性心筋梗塞（非経口）。 - CHD。 - 複雑な治療の一環として、虚血性脳卒中の複雑な治療（経口）。
禁忌
- 過敏症 - 急性肝および/または腎不全 - 妊娠 - 授乳期間 - 子供の年齢。 C注意：歴史的なアレルギー疾患の存在下（非経口投与の場合）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌、授乳中。
投与量および投与
メシダール、メシダント内、0.25〜0.5g /日、2〜3回投与。最大一日用量は0.6〜0.8gであり、治療期間は2〜6週間である。アルコール離脱を止めるために - 5-7日。治療は徐々に停止し、2〜3日以内に用量を減らす。 V / m、v / v（噴流、5~7分間または滴下、60滴/分）。輸液投与方法を0.9％塩化ナトリウム溶液200mlで希釈する場合。初回投与量は0.05-0.1gで1〜3回/日で徐々に増加させて治療効果を得る。 1日の最大投与量は0.8gであり、急性脳血管事故では静脈内ドリップで最初の2〜4日間は1日1回0.2〜0.3g、その後3回/日で0.1g 3回v / m。十二指腸循環障害（代償相） - ジェットまたはドリップで、0.1gを1日2〜3回、14日間、次いで1日に0.1g、14日間。もちろん、脳循環脳症（i / m）の予防を10-14日間に2回/日で行う。 IRR、神経学的および神経症様の状態 - in / m、0.05-0.4g /日で14日間。離脱症候群 - in / m、100〜200mg /日または1滴/ 1〜2回/日、5-7日間。抗精神病薬による急性中毒の場合 - 7〜14日間0.05〜0.3 g /日で投与する。軽度の認知障害では、0.1〜0.3g /日で14〜30日間投与する。術前および術後1日目の腹腔内の膿性炎症過程（急性壊死性膵炎、腹膜炎）中。用量は、疾患の形態および重症度、プロセスの有病率、臨床経過に依存する。薬物の廃止は、持続的な臨床および研究室の改善の後に徐々に行われる。軽度の重症の急性浮腫性（間質性）膵炎 - 0.1〜0.2g /日で3回/日、ドリップおよびイン/ m。中程度の重症度 - 0.2g 3回/日。重度の入院/入院の場合は、初日0.8g（2回に分けて）、その後1日2回0.3gで1日量を徐々に減らす。膵臓ショックの症状が持続的に緩和されるまで0.8g /日で非常に激しいコースイン/ドリップである。状態の安定後0.3-0.4 g /日で、1日用量の漸減を示した。心筋梗塞 - 入院（最初の5日間）および/ m（次の9日間）3回/日（8時間ごと）。毎日の投与量 - 6-9mg / kg /日、単回投与量 - 2-3mg / kg。最大一日量は800mg、単回 - 250mgを超えてはならない。 100〜150mlの塩化ナトリウムまたは5％デキストロースまたはジェットの0.9％溶液中で少なくとも5分間、30〜90分間注入/注入注入する。虚血性心疾患：内部、100mg 3回/日。コース期間は少なくとも2ヶ月。必要に応じて、繰り返しのコースが可能です。
副作用
吐き気、口渇、下痢、眠気、アレルギー反応。（特にジェットの/中で）非経口的に投与されると、口の中の乾燥した「メタリック」な味、全身の「こぼれた熱」の感覚、不快な臭い、喉の痛み、胸の不快感、高い投与速度であり、短期間である）。吐き気、鼓腸が長引く。睡眠障害（眠気または睡眠障害）。
注意事項
吐き気、口渇、下痢、眠気、アレルギー反応。 （特にジェットの/中で）非経口的に投与されると、口の中の乾燥した「メタリック」な味、全身の「こぼれた熱」の感覚、不快な臭い、喉の痛み、胸の不快感、高い投与速度であり、短期間である）。吐き気、鼓腸が長引く。睡眠障害（眠気または睡眠障害）。
処方箋
はい