Roztwór Mexicin w / do, domięśniowo 50 mg / ml 5 ml N10
Condition: New product
984 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Bursztynian metylo-hydroksypirydyny
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ml 1 amp. 2 bursztynian etylu-6-metylo-3-hydroksypirydyny 50 mg 100 mg.
Efekt farmakologiczny
Inhibitor procesów wolnorodnikowych - ochronników membrana ma również przeciw niedotlenieniu, podkreślić działanie ochronne, neuroochronne, przeciwlękowe oraz przeciwpadaczkowe. Należy do klasy 3-hydroksypirydyn. Mechanizm działania wynika z właściwości antyoksydacyjnych i ochronnych błon. Hamuje aktywność nadutleniania zwiększa superoksidoksidazy zwiększa stosunek lipidów białka polepsza struktury i funkcji błon komórek. Moduluje aktywność enzymów membranowych (Ca2 + -independent PDE, cyklazy adenylowej, acetylocholinoesterazy) kompleksu receptora (benzodiazepiny GABA, acetylocholina), które przyczyniają się do wiązania ligandu, zachowanie organizacji strukturalnej i funkcjonalnej błony biologiczne, transportu neuroprzekaźników i poprawy synaptycznego. Zwiększa stężenie dopaminy w mózgu. Zwiększa aktywację wyrównawcze tlenowej glikolizy i zmniejsza stopień hamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa, w warunkach niedoboru tlenu ze wzrostem fosforanu kreatyny i ATP aktywuje energosinteziruyuschuyu mitochondrialnej funkcji. Zwiększa odporność na oddziaływania różnych czynników szkodliwych w warunkach patologicznych (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, choroby naczyń mózgowych, zatrucie etanolem i leki przeciwpsychotyczne). Poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje błony komórek krwi (erytrocyty i płytki krwi), zmniejszając prawdopodobieństwo hemolizy. Ma działanie hipolipidemiczne, zmniejsza zawartość cholesterolu całkowitego i LDL. Poprawia stan funkcjonalny niedokrwienia mięśnia sercowego, zawału mięśnia sercowego w funkcji skurczowej serca i obniża wygląd skurczowego i rozkurczowego zaburzeń. W kontekście krytycznego zmniejszenia wieńcowego przepływu krwi przyczynia się do zachowania organizacji strukturalnej i funkcjonalnej błony kardiomiocytów, stymuluje aktywność enzymów membranowych - PDE, cyklazy adenylowej, acetylocholinoesterazy.Wspiera aktywację tlenowej glikolizy, która rozwija się w ostrym niedokrwieniu, aw warunkach hipoksji wspiera redukcję mitokondrialnych procesów redoks, zwiększa syntezę ATP i fosforanu kreatyny. Zapewnia integralność struktur morfologicznych i funkcji fizjologicznych niedokrwionego miokardium. Poprawia przebieg kliniczny z zawałem mięśnia sercowego, poprawia skuteczność terapii przyspieszenie przywrócenia aktywności funkcjonalnej mięśnia lewej komory, zmniejsza częstość rytmu serca i zaburzeń przewodzenia, wewnątrzsercowych. Normalizuje procesy metaboliczne mięśnia sercowego, niedokrwienia zmniejsza obszar martwicy przywraca i / lub poprawiają aktywność elektryczną i kurczliwości mięśnia sercowego i zwiększają przepływ wieńcowy do niedokrwionego obszaru, poprawę przeciwdusznicowe aktywności nitropreparatov poprawia właściwości reologiczne krwi zmniejsza skutki zespołu reperfuzji ostrej niewydolności serca. Zmniejsza zatrucie enzymatyczne i endogenne zatrucia w ostrym zapaleniu trzustki.
Wskazania
- stany lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych. - Dystonia wegetatywna-naczyniowa. - encefalopatia dysko-cytacyjna. - niewielkie zaburzenia poznawcze genetyki miażdżycowej. - ostre zaburzenia krążenia mózgowego (w ramach terapii skojarzonej). - zespół odstawienia w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicopodobnych i wegetatywno-naczyniowych. - ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi. - ostre procesy ropne-zapalne w jamie brzusznej (w tym ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej (w ramach kompleksowej terapii)). - ostry zawał mięśnia sercowego od pierwszego dnia (pozajelitowy). - CHD. - kompleksowe leczenie udaru niedokrwiennego (doustnie) - w ramach kompleksowej terapii.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość - ostra niewydolność wątroby i (lub) niewydolność nerek - ciąża - okres karmienia piersią - wiek dzieci. C przestroga: w przypadku chorób alergicznych w wywiadzie (do podawania pozajelitowego).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży, w okresie laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Mexidol, Meksidant Inside, 0,25-0,5 g / dzień w 2-3 dawkach. maksymalna dawka dobowa wynosi 0,6-0,8 g. Czas leczenia wynosi 2-6 tygodni. za zatrzymanie wypicia alkoholu - 5-7 dni.Leczenie jest zatrzymywane stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni. V / m, v / v (strumień, przez 5-7 min lub kroplówka, z prędkością 60 kropli / min). Po podaniu wlewu rozcieńcza się 200 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Początkowa dawka - 0,05-0,1 g 1-3 razy / dobę ze stopniowym wzrostem w celu uzyskania efektu terapeutycznego. Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,8 g. W ostrych udarach naczyniowo-mózgowych - kroplówka dożylna, 0,2-0,3 g 1 raz dziennie przez pierwsze 2-4 dni, następnie v / m, 0,1 g 3 razy / dobę. W przypadku encefalopatii dysko-cytacyjnej (faza dekompensacji) - in / in jet lub drip, 0,1 g 2-3 razy / dzień przez 14 dni, a następnie w / m, 0,1 g przez 14 dni. Z oczywiście profilaktyką encefalopatii dysko-cytacyjnej - i / m, 0,1 g 2 razy / dobę przez 10-14 dni. IRR, stany neurotyczne i nerwice - w / m, w 0,05-0,4 g / dziennie przez 14 dni. Z zespołem odstawienia - w / m, 100-200 mg 2-3 razy / dobę lub / kroplówka, 1-2 razy / dobę przez 5-7 dni. Do ostrego zatrucia środkami przeciwpsychotycznymi - w / w 0,05-0,3 g / dobę przez 7-14 dni. W łagodnych zaburzeniach poznawczych - w / m na 0,1-0,3 g / dzień przez 14-30 dni. Podczas ropnych procesów zapalnych w jamie brzusznej (ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) - w pierwszym dniu w okresie przedoperacyjnym i pooperacyjnym. Dawka zależy od postaci i nasilenia choroby, rozpowszechnienia procesu, przebiegu klinicznego. Zniesienie leku następuje stopniowo po utrzymaniu poprawy klinicznej i laboratoryjnej. W przypadku ostrego obrzęku (śródmiąższowego) zapalenia trzustki o łagodnym nasileniu - 0,1-0,2 g 3 razy / dobę w / w kroplówce i w / m. umiarkowane nasilenie - 0,2 g 3 razy / dobę. w przypadku ciężkiego przebiegu - w kroplówce, 0,8 g pierwszego dnia (podzielony na 2 wstrzyknięcia), następnie - 0,3 g 2 razy / dobę ze stopniowym zmniejszaniem dawki dobowej. wyjątkowo ciężki przebieg - w kroplówce, przy 0,8 g dziennie, aż do trwałego złagodzenia objawów szoku trzustkowego. po ustabilizowaniu stanu - 0,3-0,4 g 2 razy / dobę ze stopniowym zmniejszaniem dawki dobowej. Z zawałem mięśnia sercowego - in / in (w pierwszych 5 dniach) i in / m (kolejne 9 dni) 3 razy / dzień (co 8 godzin). Dzienna dawka - 6-9 mg / kg / dzień, pojedyncza dawka - 2-3 mg / kg. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg, pojedyncza - 250 mg. Wstrzyknąć / wstrzyknąć przez 30-90 minut w 100-150 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% dekstrozy lub dyszy przez co najmniej 5 minut. Gdy choroba niedokrwienna serca: wewnątrz, 100 mg 3 razy / dobę. Czas trwania kursu co najmniej 2 miesiące. jeśli to konieczne, powtarzanie kursów jest możliwe.
Efekty uboczne
Nudności, suchość w jamie ustnej, biegunka, senność, reakcje alergiczne.Po podaniu pozajelitowym (zwłaszcza w / w strumieniu): suchy, "metaliczny" smak w jamie ustnej, odczucie "rozlanego ciepła" w całym ciele, nieprzyjemny zapach, ból gardła i dyskomfort w klatce piersiowej, uczucie braku powietrza (zwykle związane z nadmiernym wysokie tempo podawania i są krótkoterminowe). z długotrwałym stosowaniem - nudności, wzdęcia. zaburzenia snu (senność lub zaburzenia snu).
Instrukcje specjalne
Nudności, suchość w jamie ustnej, biegunka, senność, reakcje alergiczne. Po podaniu pozajelitowym (zwłaszcza w / w strumieniu): suchy, "metaliczny" smak w jamie ustnej, odczucie "rozlanego ciepła" w całym ciele, nieprzyjemny zapach, ból gardła i dyskomfort w klatce piersiowej, uczucie braku powietrza (zwykle związane z nadmiernym wysokie tempo podawania i są krótkoterminowe). z długotrwałym stosowaniem - nudności, wzdęcia. zaburzenia snu (senność lub zaburzenia snu).
Recepta
Tak