Neuromidintabletten 50 Stück
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Wirkstoffe
Ipidacrine
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: ipidacrine (ipidacrine) Wirkstoffkonzentration (mg): 20
Pharmakologische Wirkung
Cholinesterase-Inhibitor Es hat eine direkte stimulierende Wirkung auf die Impulsleitung entlang der Nervenfasern, interneuronalen und neuromuskulären Synapsen des peripheren und zentralen Nervensystems. Die pharmakologische Wirkung des Medikaments Neuromidin basiert auf einer Kombination zweier Wirkmechanismen: Blockade der Kaliumkanäle der neuronalen Membran- und Muskelzellen; reversible Hemmung der Cholinesterase in Synapsen Neuromidin verstärkt die Wirkung auf die glatte Muskulatur nicht nur von Acetylcholin, sondern auch von Adrenalin, Serotonin, Histamin und Oxytocin. Neuromidin hat die folgenden pharmakologischen Wirkungen: verbessert und stimuliert den Impuls im Nervensystem und die neuromuskuläre Übertragung; verbessert die Kontraktilität glatter Muskelorgane unter dem Einfluss von Agonisten von Acetylcholin-, Adrenalin-, Serotonin-, Histamin- und Oxytocinrezeptoren, mit Ausnahme von Kaliumchlorid; verbessert das Gedächtnis, hemmt die fortschreitende Entwicklung von Demenz.
Pharmakokinetik
ResorptionNach der Einnahme wird das Medikament schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax im Blutplasma wird nach 1 h erreicht Verteilung Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 40-50%. Ipidacrin dringt rasch in das Gewebe ein, die Halbverteilungszeit beträgt 40 Min. Metabolismus Ipidacrin wird in der Leber metabolisiert, die Ausscheidung erfolgt über die Nieren sowie extrarenal (über den Verdauungstrakt). Die Ausscheidung der Nieren erfolgt hauptsächlich durch kanalikuläre Sekretion und nur 1/3 der Dosis wird durch glomeruläre Filtration ausgeschieden.
Hinweise
Erkrankungen des peripheren Nervensystems: Mono- und Polyneuropathie, Polyradikulopathie, Myasthenie, myasthenisches Syndrom verschiedener Genese, Erkrankungen des Zentralnervensystems: Bulbäre Paralyse und Parese; die Erholungsphase organischer Läsionen des Zentralnervensystems, begleitet von motorischen und / oder kognitiven Beeinträchtigungen, Behandlung und Vorbeugung von Darmatonie.
Gegenanzeigen
Epilepsie; vestibuläre Erkrankungen; extrapyramidale Erkrankungen mit Hyperkinesis; Angina pectoris; ausgeprägte Bradykardie; Asthma bronchiale, mechanische Obstruktion des Darms oder der Harnwege, Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür in der PhaseVerschlimmerungen; Schwangerschaft (die Droge erhöht den Tonus der Gebärmutter); Stillzeit (Stillen); Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (es gibt keine systematischen Daten zum Antrag); Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Verwenden Sie das Arzneimittel mit Vorsicht bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Thyreotoxikose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei Patienten mit obstruktiven Atemwegserkrankungen oder akuten Atemwegserkrankungen sowie bei Laktasemangel, Laktoseintoleranz. Laktose / Isomaltose Malabsorptionssyndrom, seit Die Zubereitung enthält Laktose.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen) und hat keine teratogene, embryotoxische Wirkung.
Dosierung und Verabreichung
Erkrankungen des peripheren Nervensystems: Bei Mono- und Polyneuropathie, Polyradikulopathie verschiedener Genese - 10-20 mg (0,5-1 tab.) 1-3 Mal pro Tag. Die Behandlung dauert 1 bis 2 Monate. Bei Bedarf kann die Behandlung mehrmals mit einer Pause von 1-2 Monaten wiederholt werden. Um myasthenischen Krisen vorzubeugen, werden bei schweren Störungen der neuromuskulären Leitung 1-2 ml (15-30 mg) einer 1,5% igen Neuromidinlösung kurz parenteral verabreicht. Danach wird die Behandlung fortgesetzt und Neuromidin oral in Form von Tabletten verschrieben - die Dosis kann bis zu fünfmal täglich auf 20-40 mg (1-2 Tabletten) erhöht werden Bei Erkrankungen des Zentralnervensystems: Bulbenlähmung und Parese, Erholungsphase organischer Läsionen des Zentralnervensystems (traumatisch, vaskulär und) ein anderes g eza) mit Motor und / oder kognitive Störungen - 10-20 mg (0,5-1 tab) 2-3 mal / Tag .. Die Behandlung dauert 2 bis 6 Monate. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Behandlung. Zur Behandlung und Vorbeugung von Darmatonie - 20 mg (1 Tab.) 2-3 Mal pro Tag für 1-2 Wochen. Wenn die nächste Dosis nicht rechtzeitig eingenommen wurde, sollte sie nicht zusätzlich eingenommen werden Dosis - 200 mg
Nebenwirkungen
Reaktionen aufgrund der Stimulation m-cholinergischer Rezeptoren: weniger als 10% - Speichelfluss, vermehrtes Schwitzen, Palpitationen, Übelkeit, Durchfall, Gelbsucht, Bradykardie, epigastrische Schmerzen, erhöhte Sekretion von Bronchialsekreten, Bronchospasmen, Krampfanfälle.Speichelfluss und Bradykardie können durch m-Anticholinergika (Atropin und andere) verringert werden Bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen: weniger als 10% - Schwindel, Kopfschmerzen, Schmerzen hinter dem Brustbein, Erbrechen, allgemeine Schwäche, Schläfrigkeit, Hautallergien (Juckreiz, Hautausschlag). In diesen Fällen die Dosis reduzieren oder kurz (1-2 Tage) die Medikamenteneinnahme unterbrechen, den Tonus der Gebärmutter erhöhen, Hautmanifestationen allergischer Reaktionen
Überdosis
Symptome: verminderter Appetit, Bronchospasmus, Tränenfluss, Schwitzen, Pupillenverengung, Nystagmus, erhöhte Peristaltik Magen-Darm-Trakt, spontan Kot und Urin, Erbrechen, Ikterus, Bradykardie, beeinträchtigen intrakardialer Leitung, Arrhythmien, Blutdrucksenkung, Angst, Angst, Unruhe, Angst, Ataxie, Krämpfe, Koma, Sprachstörungen, Benommenheit und allgemeine Schwäche Behandlung: Verwendung von m-Anticholinergika (Atropin, Cyclodol, Metacin und andere), symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Neuromidin erhöht die sedative Wirkung in Kombination mit ZNS-depressiven Medikamenten: Die Wirkungen und Nebenwirkungen des Medikaments werden verstärkt, wenn es zusammen mit anderen Cholinesterase-Inhibitoren und m-Cholinomimetika eingesetzt wird. Das Risiko, eine Bradykardie zu entwickeln, wenn Betablocker vor der Behandlung mit Neuromidin verwendet wurden, kann das Arzneimittel in Kombination verwendet werden nootropic preparatami.Neyromidin dämpft hemmende Wirkung auf die neuromuskuläre Übertragung und Tragen Anregung von peripheren Nerven Lokalanästhetika, Aminoglykoside, Kaliumchlorid.
Besondere Anweisungen
Während des Behandlungszeitraums sollte der Patient die Verwendung von Alkohol ausschließen. Alkohol steigert die Nebenwirkungen des Medikaments und wirkt sich auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen aus: Während der Behandlung sollte der Patient das Führen von Fahrzeugen unterlassen und potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern.
Verschreibung
Ja