Pastillas de neuromidina 50 pzas.
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Ingredientes activos
Ipidacrina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: ipidacrine (ipidacrine) Concentración del ingrediente activo (mg): 20
Efecto farmacologico
Inhibidor de la colinesterasa. Tiene un efecto estimulante directo sobre la conducción del impulso a lo largo de las fibras nerviosas, sinapsis interneuronal y neuromuscular del sistema nervioso central y periférico. La acción farmacológica del medicamento Neuromidine se basa en una combinación de dos mecanismos de acción: el bloqueo de los canales de potasio de la membrana neuronal y las células musculares; inhibición reversible de la colinesterasa en las sinapsis. La neuromidina aumenta el efecto sobre los músculos lisos no solo de la acetilcolina, sino también de la adrenalina, la serotonina, la histamina y la oxitocina. La neuromidina tiene los siguientes efectos farmacológicos: mejora y estimula el impulso en el sistema nervioso y la transmisión neuromuscular; aumenta la contractilidad de los órganos del músculo liso bajo la influencia de los agonistas de los receptores de acetilcolina, adrenalina, serotonina, histamina y oxitocina, con la excepción del cloruro de potasio; Mejora la memoria, inhibe el desarrollo progresivo de la demencia.
Farmacocinética
Absorción Después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La Cmáx en el plasma sanguíneo se alcanza después de 1 h. La unión de la distribución a las proteínas plasmáticas es del 40-50%. La ipidacrina ingresa rápidamente al tejido, el período de distribución media es de 40 minutos Metabolismo La ipidacrina se metaboliza en el hígado. La excreción se excreta por los riñones, así como por vía extrarrenal (a través del tracto digestivo). La excreción por los riñones se produce principalmente por la secreción canalicular y solo 1/3 de la dosis se excreta por filtración glomerular.
Indicaciones
Enfermedades del sistema nervioso periférico: mono y polineuropatía, polirradiculopatía, miastenia, síndrome miasténico de diversas etiologías, enfermedades del sistema nervioso central: parálisis bulbar y paresis; el período de recuperación de las lesiones orgánicas del sistema nervioso central, acompañado de deterioro motor y / o cognitivo, tratamiento y prevención de la atonía intestinal.
Contraindicaciones
epilepsia; trastornos vestibulares, enfermedades extrapiramidales con hipercinesia, angina de pecho, bradicardia marcada; asma bronquial; obstrucción mecánica del intestino o tracto urinario; úlcera gástrica o úlcera duodenal en faseagravaciones; embarazo (la droga aumenta el tono del útero); lactancia (amamantamiento); niños y adolescentes menores de 18 años (no hay datos sistemáticos sobre la solicitud); Hipersensibilidad a la droga.
Precauciones de seguridad
No exceda la dosis recomendada. Con precaución, use el medicamento para la úlcera gástrica y la úlcera duodenal, tirotoxicosis, enfermedades cardiovasculares, en pacientes con enfermedades obstructivas del sistema respiratorio en la historia o enfermedades respiratorias agudas, así como para la deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, lactosa / síndrome de mala absorción isomaltosa, ya que La preparación contiene lactosa.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna) .El fármaco no tiene una acción teratogénica ni embriotóxica.
Posología y administración.
Enfermedades del sistema nervioso periférico: con mono y polineuropatía, polirradiculopatía de diversas etiologías - 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 veces / día. El curso de tratamiento es de 1 a 2 meses. Si es necesario, el tratamiento se puede repetir varias veces con una pausa entre los ciclos de 1 a 2 meses. Para prevenir las crisis miasténicas, para trastornos graves de la conducción neuromuscular, se administra brevemente por vía parenteral 1-2 ml (15-30 mg) de una solución de neuromidina al 1.5%, luego se continúa el tratamiento, prescribiendo neuromidina por vía oral en forma de comprimidos: la dosis puede aumentarse hasta 20-40 mg (1-2 comprimidos) 5 veces al día. En las enfermedades del sistema nervioso central: parálisis bulbar y paresis, el período de recuperación de las lesiones orgánicas del sistema nervioso central (traumática, vascular y otra g eza) la participación de motor y / o trastornos cognitivos - 10-20 mg (0,5-1 pestaña) 2-3 veces / día .. El curso de tratamiento es de 2 a 6 meses. Si es necesario, repita el tratamiento. Para el tratamiento y la prevención de la atonía intestinal - 20 mg (1 tab.) 2-3 veces / día durante 1-2 semanas. Si la siguiente dosis no se tomó a tiempo, no debe tomarse de manera adicional. Máx. Diario Dosis - 200 mg.
Efectos secundarios
Reacciones debidas a la estimulación de los receptores m-colinérgicos: menos del 10%: salivación, aumento de la sudoración, palpitaciones, náuseas, diarrea, ictericia, bradicardia, dolor epigástrico, aumento de la secreción de secreciones bronquiales, broncoespasmo, convulsiones.La salivación y la bradicardia se pueden reducir con anticolinérgicos m (atropina y otros) Cuando se usa el medicamento en dosis altas: menos del 10%: mareo, dolor de cabeza, dolor detrás del esternón, vómitos, debilidad general, somnolencia, reacciones alérgicas en la piel (picazón, erupción) En estos casos, reduzca la dosis o interrumpa brevemente (1-2 días) la ingesta del fármaco, aumente el tono del útero, las manifestaciones cutáneas de las reacciones alérgicas.
Sobredosis
Los síntomas: disminución del apetito, broncoespasmo, lagrimeo, sudoración, constricción pupilar, nistagmo, tracto gastrointestinal aumento del peristaltismo, defecación espontánea y de la orina, vómitos, ictericia, bradicardia, problemas de conducción intracardiaca, arritmias, la reducción de la presión arterial, la ansiedad, la preocupación, agitación, ansiedad, ataxia, convulsiones, coma, trastornos del habla, somnolencia, slabost.Lechenie: uso de antagonistas de m-colinérgicos (atropina, tsiklodol, metatsin y otros), la terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Neuromidin mejora la sedación en combinación con medios TsNS.Deystvie droga depresiva y los efectos secundarios se amplifican cuando se combina con otros inhibidores de la colinesterasa, y m-nicotínico pacientes con miastenia sredstvami.U mayor riesgo de crisis colinérgica mientras se aplica Neuromidin con otra sredstvami.Vozrastaet colinérgica el riesgo de bradicardia cuando se utilizaron los beta-bloqueantes antes Neyromidinom.Preparat tratamiento puede utilizar en combinación nootrópico preparatami.Neyromidin atenúa efecto inhibitorio sobre la transmisión neuromuscular y excitación en libros de los nervios periféricos anestésicos locales, aminoglucósidos, cloruro de potasio.
Instrucciones especiales
Durante el período de tratamiento, el paciente debe excluir el uso de alcohol. El alcohol mejora los efectos secundarios de la droga. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control. Durante el tratamiento, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos, así como practicar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si