Tabletki neururidynowe 50 szt
Condition: New product
983 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ipidakryna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik aktywny: ipidacrine (ipidacrine) Stężenie aktywnego składnika (mg): 20
Efekt farmakologiczny
Inhibitor cholinoesterazy. Ma bezpośredni pobudzający wpływ na przewodzenie impulsu wzdłuż włókien nerwowych, międzyneuronowych i nerwowo-mięśniowych obwodów obwodowego i centralnego układu nerwowego. Działanie farmakologiczne leku Neuromidine opiera się na połączeniu dwóch mechanizmów działania: blokady kanałów potasowych błony nerwowej i komórek mięśniowych; odwracalne hamowanie cholinoesterazy w synapsach Neuromidyna wzmaga działanie na mięśnie gładkie nie tylko acetylocholiny, ale także adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny Neuromidyna ma następujące działanie farmakologiczne: poprawia i stymuluje impuls w układzie nerwowym i przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe; wzmacnia kurczliwość narządów mięśni gładkich pod wpływem agonistów receptorów acetylocholiny, adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny, z wyjątkiem chlorku potasu; poprawia pamięć, hamuje postępujący rozwój demencji.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po spożyciu lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu krwi osiąga się po 1 h. Dystrybucja Wiązanie z białkami osocza wynosi 40-50%. Ipidakryna szybko wchodzi do tkanki, okres półrozpadu wynosi 40 min Metabolizm Ipidakryna jest metabolizowana w wątrobie, wydalanie jest wydalane przez nerki, a także pozarenicznie (przez przewód pokarmowy). Wydalanie przez nerki następuje głównie przez wydzielanie kanalików, a tylko 1/3 dawki jest wydalana przez filtrację kłębuszkową.
Wskazania
choroby obwodowe układu nerwowego: mono- i polineuropatia, poliradikulatia, miastenia, zespół miasteniczny o różnych etiologiach, choroby ośrodkowego układu nerwowego: porażenie i niedowłady opuszkowe; okres regeneracji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, któremu towarzyszą zaburzenia ruchowe i / lub poznawcze, leczenie i zapobieganie atonii jelitowej.
Przeciwwskazania
epilepsja; zaburzenia przedsionkowe, choroby pozapiramidowe z hiperkinezją, dławica piersiowa, wyraźna bradykardia; astma oskrzelowa; mechaniczna niedrożność jelit lub dróg moczowych; wrzód żołądka lub dwunastnicy w faziepogorszenie; ciąża (lek zwiększa napięcie macicy), laktacja (karmienie piersią); dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (brak jest systematycznych danych na temat wniosku); nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Nie należy przekraczać zalecanej dawki Z ostrożnością należy stosować lek na wrzody żołądka i dwunastnicy, tyreotoksykozę, choroby układu krążenia, u pacjentów z obturacyjnymi chorobami układu oddechowego w wywiadzie lub z ostrymi chorobami układu oddechowego, jak również z niedoborem laktazy, nietolerancją laktozy, zespół złego wchłaniania laktozy / izomaltozy, ponieważ Preparat zawiera laktozę.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie stosować tego leku w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) .Preparat ma działanie teratogenne, zarodka.
Dawkowanie i sposób podawania
Choroby obwodowego układu nerwowego: z mono- i polineuropatią, poliradikulopatia o różnej etiologii - 10-20 mg (tab. 0,5-1) 1-3 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi od 1 do 2 miesięcy. Jeśli to konieczne, zabieg można powtórzyć kilkakrotnie z przerwą pomiędzy kolejnymi 1-2 miesięcznymi odstępami czasu, aby zapobiec przypadkom kryzysów miastenicznych, w przypadku ciężkich zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% roztworu neururidyny podaje się krótkotrwale pozajelitowo, następnie kontynuuje się leczenie, przepisując neuromidynę doustnie w postaci tabletek - dawkę można zwiększyć do 20-40 mg (1-2 tabletki) 5 razy na dobę W chorobach ośrodkowego układu nerwowego: porażenie i niedowłady opuszkowe, okres odzyskiwania organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego (urazowe, naczyniowe i nerwowe). inny g Eza) obejmujący silnik i / lub zaburzeń funkcji poznawczych - 10-20 mg (zakładki 0,5-1) 2-3 razy / dzień .. Przebieg leczenia wynosi od 2 do 6 miesięcy. Jeśli to konieczne, powtórzyć zabieg W celu leczenia i zapobiegania atonii jelitowej - 20 mg (1 zakładka) 2-3 razy dziennie przez 1-2 tygodnie Jeśli kolejna dawka nie została podjęta na czas, nie należy jej przyjmować dodatkowo. Dawka - 200 mg.
Efekty uboczne
Reakcje spowodowane pobudzeniem receptorów m-cholinergicznych: mniej niż 10% - ślinienie, zwiększone pocenie się, kołatanie serca, nudności, biegunka, żółtaczka, bradykardia, ból w nadbrzuszu, zwiększone wydzielanie wydzieliny oskrzelowej, skurcz oskrzeli, napady padaczkowe.Ślinienie i bradykardię można zredukować za pomocą m-antycholinergików (atropina i inne) .W przypadku stosowania leku w wysokich dawkach: mniej niż 10% - zawroty głowy, ból głowy, ból w klatce piersiowej, wymioty, ogólne osłabienie, senność, reakcje alergiczne skóry (swędzenie, wysypka). W takich przypadkach należy zmniejszyć dawkę lub krótko (1-2 dni) przerwać przyjmowanie leku, zwiększyć napięcie macicy, objawy skórne reakcji alergicznych
Przedawkowanie
Objawy: zmniejszenie apetytu, skurcz oskrzeli, łzawienie, pocenie się, zwężenie źrenicy, oczopląs, zwiększona perystaltykę przewodu pokarmowego, spontaniczne defekacji i oddawanie moczu, wymioty, żółtaczka, bradykardia, zaburzenia wewnątrzsercowy przewodzenia, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi, lęk, niepokój, pobudzenie, niepokój, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, slabost.Lechenie: zastosowanie antagonistów cholinergicznych (m, atropina, tsiklodol, metatsin i inne), leczenia objawowego.
Interakcje z innymi lekami
Neuromidin zwiększa uspokojenia w połączeniu z oznacza TsNS.Deystvie depresyjne i skutki uboczne leku, które są wzmocnione w połączeniu z innymi inhibitorami cholinoesterazy i m-nikotynowego u sredstvami.U z miastenii zwiększone ryzyko kryzysu cholinergicznego, przy stosowaniu z innymi Neuromidin cholinergicznego sredstvami.Vozrastaet ryzyko bradykardii po beta-blokery użyto przed leczeniem Neyromidinom.Preparat być stosowane w połączeniu tłumi nootropowe preparatami.Neyromidin hamujący wpływ na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i transportowe pobudzenie nerwów obwodowych, miejscowe środki znieczulające, aminoglikozydy, chlorek potasu.
Instrukcje specjalne
W okresie leczenia pacjent powinien wykluczyć stosowanie alkoholu. Alkohol nasila skutki uboczne leku Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Podczas leczenia pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów, a także ćwiczyć potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej koncentracji i reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak