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有効成分
イピダクリン
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：イピダクリン（イピダクリン）有効成分濃度（mg）：20
薬理効果
コリンエステラーゼ阻害剤。それは末梢および中枢神経系の神経線維、神経網膜および神経筋シナプスに沿ったインパルスの伝導に直接刺激効果を有する。薬物の薬理学的作用は、2つの作用機序の組み合わせに基づいている：ニューロン膜のカリウムチャネルの遮断および筋肉細胞;ニューロミジンは、アセチルコリンだけでなく、アドレナリン、セロトニン、ヒスタミン、オキシトシンの平滑筋に対する効果を高めるニューロミジンは、以下の薬理学的効果を有する：神経系および神経筋伝達のインパルスを改善し刺激する。アセチルコリン、アドレナリン、セロトニン、ヒスタミンおよびオキシトシン受容体のアゴニスト（塩化カリウムを除く）の影響下で平滑筋器官の収縮性を増強する。記憶を改善し、認知症の進行性進行を阻害する。
薬物動態
吸収摂取後、薬物は消化管から速やかに吸収されます。血漿中のCmaxは1時間後に達成される。血漿タンパク質への分布の結合は40〜50％である。イピダクリンは急速に組織に入り、半分の分布期間は40分です。代謝イピダクリンは肝臓で代謝され、排泄物は腎臓から排泄され、腎臓外（消化管を通して）に排泄されます。腎臓による排泄は主に小管の分泌によって起こり、用量の1/3のみが糸球体濾過によって排泄される。
適応症
末梢神経系疾患：単根および多発性神経障害、多発神経障害、重症筋無力症、種々の病因の重症筋症候群、中枢神経系の疾患：球麻痺および麻痺;モーターおよび/または認知障害を伴う中枢神経系の有機病変の回復期間、腸のアトニーの治療および予防。
禁忌
てんかん;前庭障害;高頻度運動を伴う錐体外路疾患;狭心症;顕著な徐脈;気管支喘息;腸または尿路の機械的閉塞;胃潰瘍または十二指腸潰瘍の段階的悪化;妊娠（薬物は子宮の音色を増加させる）;授乳（母乳育児）; 18歳未満の小児および青年（申請に関する体系的なデータはない）。薬物に対する過敏症。
安全上の注意
胃潰瘍や十二指腸潰瘍、甲状腺中毒症、心血管疾患、歴史的な呼吸器系の病気や急性呼吸器疾患の患者、ラクターゼ不耐性、乳糖不耐症、ラクトース/イソマルトース吸収不良症候群調製物はラクトースを含有する。
妊娠中および授乳中に使用する
.Preparatは、催奇形性、胎児毒性効果がありません（授乳）妊娠中や授乳中にこの薬を使用しないでください。
投与量および投与
末梢神経系疾患：単剤および多発性神経障害で、様々な病因の多発性硬化症 - 10-20 mg（0.5-1タブ）1-3回/日。治療の経過は1~2ヶ月です。重症筋無力症を予防するために、重度の神経筋伝導障害に対して、1.5％ノイロミジン溶液1-2ml（15〜30mg）を短時間非経口投与し、脳の麻痺や麻痺、中枢神経系の病変の回復期間（外傷性、血管性、腎不全）を中枢神経系の疾患では20〜40mg（1〜2錠）まで増やすことができます。別のgエズ）モーターおよび/または認知障害を伴う - 10〜20mgの（0.5-1タブ）2-3回/日を...治療の経過は2〜6ヶ月です。必要であれば、治療を繰り返してください。腸の痛みの治療と予防のために、20mg（1タブ）を1〜2週間、1〜2週間投与してください。用量 - 200mg。
副作用
mコリン作動性受容体の刺激による反応：唾液分泌、発汗、動悸、悪心、下痢、黄疸、徐脈、上腹部痛、気管支分泌の増加、気管支痙攣、発作の増加。めまい、頭痛、胸骨の後ろの痛み、嘔吐、全身の衰弱、眠気、皮膚アレルギー反応（かゆみ、かぶれ）が10％未満である場合、唾液分泌と徐脈はm-抗コリン作動薬（アトロピンなど）によって減少させることができます。これらの場合、用量を減らすか、または短時間（1-2日）薬物摂取を中断させ、子宮のトーンを増加させ、アレルギー反応の皮膚症状
過剰摂取
症状：、蠕動運動消化管、自発的排便や排尿、嘔吐、黄疸、徐脈、障害心臓内伝導、不整脈、血圧の減少、不安、心配、興奮、不安を増大させ、食欲、気管支痙攣、流涙、発汗、縮瞳、眼振を減少させました運動失調、発作、昏睡、言語障害、眠気、slabost.Lechenie：M-コリン作動性アンタゴニスト（アトロピン、tsiklodol、metatsinなど）の使用、対症療法。
他の薬との相互作用
他のコリンエステラーゼ阻害剤と組み合わせた場合TsNS.Deystvieうつ薬と副作用が増幅されることを意味し、他のコリン作動性sredstvami.VozrastaetとNeuromidinを印加しながら、重症筋無力症とM-ニコチンsredstvami.U患者がコリン作動性危機のリスクの増加とNeuromidin組み合わせて鎮静作用を増強しますβ遮断薬が治療Neyromidinom.Preparat前に使用された徐脈のリスクを組み合わせて使用すること向知性preparatami.Neyromidinは、神経筋伝達に対する阻害効果および末梢神経局所麻酔薬、アミノグリコシド、塩化カリウムの搬送励起を減衰させます。
特別な指示
治療期間中、患者はアルコールの使用を排除すべきである。アルコールは、薬物の副作用を増強する。車両および制御機構を駆動する能力に影響する。治療中に、患者は、車両の運転を控え、集中力および精神運動反応を必要とする潜在的に危険な活動を行う。
処方箋
はい