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Ingrédients actifs
Ipidacrine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: ipidacrine (ipidacrine) Concentration en ingrédient actif (mg): 20
Effet pharmacologique
Inhibiteur de la cholinestérase. Il a un effet stimulant direct sur la conduction de l'impulsion le long des fibres nerveuses, des synapses interneuronales et neuromusculaires du système nerveux périphérique et central. L'action pharmacologique du médicament Neuromidine repose sur la combinaison de deux mécanismes d'action: blocage des canaux potassiques de la membrane neuronale et des cellules musculaires; inhibition réversible de la cholinestérase dans les synapses.La neuromidine renforce l'effet sur les muscles lisses non seulement de l'acétylcholine, mais également de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine. améliore la contractilité des organes musculaires lisses sous l'influence d'agonistes des récepteurs de l'acétylcholine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine, à l'exception du chlorure de potassium; améliore la mémoire, inhibe le développement progressif de la démence.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès l'ingestion, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte après 1 h. Distribution La liaison aux protéines plasmatiques est comprise entre 40 et 50%. L'ipidacrine pénètre rapidement dans les tissus, la demi-période de distribution est de 40 minutes Métabolisme L'ipidacrine est métabolisée par le foie, l'excrétion étant excrétée par les reins et par voie extrarénale (par le tube digestif). L'excrétion par les reins se fait principalement par la sécrétion canaliculaire et seulement 1/3 de la dose est excrété par filtration glomérulaire.
Des indications
maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie, syndrome myasthénique d'étiologies diverses, maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie la période de récupération des lésions organiques du système nerveux central, accompagnées d'une déficience motrice et / ou cognitive, le traitement et la prévention de l'atonie intestinale.
Contre-indications
l'épilepsie; troubles vestibulaires; maladies extrapyramidales avec hyperkinésie; angine de poitrine; bradycardie marquée; asthme bronchique, obstruction mécanique de l'intestin ou des voies urinaires, ulcère gastrique ou ulcère duodénal en phaseles aggravations; grossesse (le médicament augmente le tonus de l’utérus); lactation (allaitement); enfants et adolescents de moins de 18 ans (il n'y a pas de données systématiques sur l'application); hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Avec prudence, utilisez le médicament pour les ulcères gastriques et duodénaux, thyrotoxicose, les maladies cardiovasculaires, chez les patients souffrant de maladies obstructives du système respiratoire avec antécédents ou de maladies respiratoires aiguës, ainsi que pour le déficit en lactase, l'intolérance au lactose, syndrome de malabsorption lactose / isomaltose, car La préparation contient du lactose.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) .Le médicament n'a pas d'action tératogène, embryotoxique.
Posologie et administration
Maladies du système nerveux périphérique: Mono et polyneuropathie, polyradiculopathie de différentes étiologies - 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 fois / jour. La durée du traitement est de 1 à 2 mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause de 1-2 mois.Pour prévenir les crises myasthéniques, dans les cas de troubles graves de la conduction neuromusculaire, 1-2 ml (15-30 mg) d'une solution à 1,5% de Neuromidine sont administrés par voie parentérale, puis le traitement est poursuivi, en prescrivant Neuromidine par voie orale sous forme de comprimés - la dose peut être augmentée jusqu'à 20-40 mg (1-2 comprimés) 5 fois par jour. Dans les maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie, la période de rétablissement des lésions organiques du système nerveux central (traumatique, un autre g eza) impliquant moteur et / ou des troubles cognitifs - 10-20 mg (0,5-1 tab) 2-3 fois / jour .. La durée du traitement est de 2 à 6 mois. Si nécessaire, répéter le traitement. Pour le traitement et la prévention de l’atonie intestinale - 20 mg (1 tab.) 2 à 3 fois par jour pendant 1 à 2 semaines Si la dose suivante n’a pas été prise à temps, elle ne doit pas être prise en plus. Dose - 200 mg.
Effets secondaires
Réactions dues à la stimulation des récepteurs m-cholinergiques: moins de 10% - salivation, transpiration accrue, palpitations, nausée, diarrhée, jaunisse, bradycardie, douleur épigastrique, sécrétion accrue de sécrétions bronchiques, bronchospasme, convulsions.Les m-anticholinergiques (atropine et autres) peuvent réduire la salivation et la bradycardie. Dans ces cas, réduisez la dose ou interrompez brièvement (1-2 jours) la prise de médicament, augmentez le tonus de l'utérus, manifestations cutanées de réactions allergiques
Surdose
Symptômes: diminution de l'appétit, bronchospasme, larmoiement, transpiration, constriction pupillaire, nystagmus, augmentation du péristaltisme tractus gastro-intestinal, la défécation spontanée et de la miction, des vomissements, la jaunisse, la bradycardie, la conduction intracardiaque avec facultés affaiblies, les arythmies, la réduction de la pression artérielle, l'anxiété, l'inquiétude, l'agitation, l'anxiété, ataxie, des convulsions, coma, troubles de la parole, de la somnolence, slabost.Lechenie: utilisation d'antagonistes de m-cholinergiques (atropine, tsiklodol, metatsin et autres), un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Neuromidin améliore la sédation en combinaison avec des moyens TsNS.Deystvie dépresseur les effets des médicaments et secondaires sont amplifiés lorsqu'ils sont combinés avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase, et les patients sredstvami.U m-nicotinique avec myasthénie un risque accru de crise cholinergique tout en appliquant Neuromidin avec d'autres cholinergique sredstvami.Vozrastaet le risque de bradycardie, lorsque les bêta-bloquants ont été utilisés avant le traitement Neyromidinom.Preparat être utilisé en combinaison nootropique preparatami.Neyromidin atténue l'effet inhibiteur sur la transmission neuromusculaire et portant excitation des nerfs périphériques des anesthésiques locaux, les aminoglycosides, le chlorure de potassium.
Instructions spéciales
Au cours de la période de traitement, le patient doit exclure la consommation d’alcool. L'alcool augmente les effets secondaires du médicament. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. Pendant le traitement, le patient doit s'abstenir de conduire des véhicules ainsi que de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.
Oui