Neurontinkapseln 300 mg N100
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Wirkstoffe
Gabapentin
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Kapseln
Zusammensetzung
Wirkstoff: Gabapentin Wirkstoffkonzentration (mg): 300 mg
Pharmakologische Wirkung
Antikonvulsivum Gemäß der Struktur Gabapentin ähnlich den Neurotransmitter gamma-Aminobuttersäure (GABA), aber sein Wirkmechanismus unterscheidet mich von den irgendeinen anderen Medikamenten, die mit dem GABA-Rezeptoren, einschließlich Valproat interagieren, Barbiturate, Benzodiazepine, Inhibitoren der GABA-Transaminase-Wiederaufnahme-Hemmer GABA-Agonisten, GABA und Prodrugs von GABA: Es besitzt keine GABA-ergischen Eigenschaften und beeinflusst die Aufnahme und den Stoffwechsel von GABA nicht. Es wird angenommen, dass Gabapentin an die α2-δ-Untereinheit von spannungsabhängigen Calciumkanälen bindet und den Fluss von Calciumionen hemmt, was eine wichtige Rolle beim Auftreten neuropathischer Schmerzen spielt. Gabapentin beeinflusst die Wiederaufnahme von Dopamin, Norepinephrin und Serotonin nicht Arzneimittel oder Neurotransmitter, einschließlich GABAA-, GABAH-, Benzodiazepin-, Glutamat-, Glycin- oder N-Methyl-d-Aspartat-Rezeptoren. Im Gegensatz zu Phenytoin und Carbamazepin interagiert Gabapentin in vitro nicht mit Natriumkanälen. Gabapentin schwächt in einigen In-vitro-Tests die Wirkungen des N-Methyl-d-aspartat-Glutamat-Rezeptor-Agonisten teilweise ab, jedoch nur bei einer Konzentration von mehr als 100 mcmol / l, was in vivo nicht erreicht wird. Gabapentin reduziert in vitro die Freisetzung von Monoamin-Neurotransmittern etwas. Die Anwendung von Gabapentin bei Ratten führte in einigen Bereichen des Gehirns zu einem erhöhten GABA-Austausch; Dieser Effekt war dem von Valproinsäure ähnlich, obwohl er in anderen Teilen des Gehirns beobachtet wurde. Die Bedeutung dieser Wirkungen von Gabapentin für seine antikonvulsive Wirkung ist nicht belegt. Bei Tieren dringt Gabapentin leicht in das Hirngewebe ein und verhindert Anfälle, die durch maximalen Elektroschock verursacht werden, Chemikalien, einschließlich Inhibitoren der GABA-Synthese, sowie genetische Faktoren.
Pharmakokinetik
Alle pharmakologischen Wirkungen von Gabapentin hängen mit der Aktivität der unveränderten Verbindung zusammen. Beim Menschen wird der Körper praktisch nicht verstoffwechselt Absorption Die Bioverfügbarkeit von Gabapentin ist der Dosis nicht proportional; mit einer Erhöhung der Dosis nimmt sie also ab und beträgt bei Einnahme von 900, 1200, 2400, 3600 und 4800 mg / Tag 60, 47, 34, 33 und 27%, aufgeteilt in drei Dosen.Das Essen hat einen geringen Einfluss auf die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption von Gabapentin (die maximale Plasmakonzentration (Cmax) und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) steigen um 14%) Vd 57,7 Liter Stoffwechsel und Elimination Aus der systemischen Durchblutung der Nieren in unveränderter Form ausgeschieden. Beim Menschen fast nicht metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) des Blutplasmas hängt nicht von der Dosis ab und beträgt durchschnittlich 5-7 Stunden, die Ausscheidungsrate ist konstant, die Plasma- und Nierenclearance ist direkt proportional zur Kreatinin-Clearance (CK). Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung nimmt die Plasma-Clearance von Gabapentin ab . Es wird mit Hämodialyse aus dem Plasma entfernt.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Hämodialyse werden empfohlen, um die Dosis anzupassen Pharmakokinetik bei speziellen Patientengruppen Patienten mit Niereninsuffizienz Patienten (n = 60) mit Niereninsuffizienz (durchschnittliche CC 13-114 ml / min) nahmen 400 mg Gabapentin ein . Das durchschnittliche T1 / 2-Spektrum lag zwischen 6,5 Stunden (CC mehr als 60 ml / min) und 52 Stunden (CC weniger als 30 ml / min) und die renale Clearance von Gabapentin zwischen 90 ml / min (CC mehr als 60 ml / min) und 10 ml / min (CC weniger als 30) ml / min). Die mittlere Plasmaclearance (C1 / F) nahm von 190 ml / min auf 20 ml / min ab. Bei erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Dosisanpassung erforderlich. Kinder mit Nierenversagen wurden nicht untersucht. Die Clearance von Gabapentin aus dem Plasma nimmt bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ab. HämodialyseGabapentin wird während der Hämodialyse aus dem Plasma entfernt. Bei Patienten mit Anurie hat die Hämodialyse einen signifikanten Effekt auf die Elimination von Gabapentin. Leberinsuffizienz. Gabapentin wird in der Leber nicht metabolisiert, seine Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörung wurde nicht untersucht. Das Alter der Gabapentin-Clearance nimmt mit zunehmendem Alter ab. Patienten unter 30 Jahren beträgt die Clearance von Gabapentin 225 ml / min und bei Patienten im Alter von 70 Jahren - 125 ml / min. Die renale Clearance und Clearance pro Einheit der Körperoberfläche des Subjekts nimmt ebenfalls mit dem Alter ab. Die Verminderung der renalen Clearance mit zunehmendem Alter kann durch eine Abnahme der Nierenfunktion erklärt werden. Kinder Es wurde festgestellt, dass die Plasmakonzentrationen von Gabapentin bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 12 Jahren im Allgemeinen ähnlich sind.Cmax nach 2-3 Stunden erreicht: Bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 5 Jahren war die AUC Gabapentin um 30% niedriger als bei Kindern ab 5 Jahren. Die Clearance in Bezug auf das Körpergewicht bei Kindern der jüngeren Gruppe ist höher. Die scheinbare Clearance von Gabapentin ist proportional zur QC. Der durchschnittliche T1 / 2-Wert beträgt etwa 4,7 Stunden und ist zwischen den angegebenen Altersgruppen ähnlich. Laut pharmakokinetischen Daten beträgt die effektive Tagesdosis bei Kindern mit Epilepsie im Alter von 3 bis 4 Jahren 40 mg / kg / Tag, während die Plasmakonzentration den Plasmakonzentrationen von Kindern ab 5 Jahren ähnelt, wenn sie zuletzt mit einer Dosis von 30 mg / kg / kg behandelt wurden. Tag. Obwohl der Vergleich der Gabapentin-Pharmakokinetik bei Männern und Frauen nicht durchgeführt wurde, wird davon ausgegangen, dass sich ihre pharmakokinetischen Parameter nicht signifikant unterscheiden. Rasovyjastiya gabapentin pharmakokinetische Unterschiede zwischen Vertretern verschiedener Ihre Rassen wurden nicht untersucht. Seit Gabapentin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, und es gibt keine Unterschiede in der Nierenfunktion bei Patienten verschiedener Rassen, so dass keine Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern zu erwarten sind.
Hinweise
Behandlung neuropathischer Schmerzen bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten unter 18 Jahren sind nicht belegt. Monotherapie partieller Anfälle mit sekundärer Verallgemeinerung und ohne diese bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren. Die Wirksamkeit und Sicherheit einer Monotherapie bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht belegt. Als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit sekundärer Verallgemeinerung und ohne diese bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Die Sicherheit und Wirksamkeit einer zusätzlichen Gabapentin-Therapie bei Kindern unter 3 Jahren ist nicht belegt.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Gabapentin oder Hilfskomponenten des Arzneimittels. Diese Dosierungsformen sind nicht zur Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren vorgesehen.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Mit Vorsicht sollten Sie das Medikament bei Nierenversagen verschreiben.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es gibt keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen. Daher sollte Gabapentin während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigt. sollte nur verordnet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Säugling eindeutig überwiegt.
Dosierung und Verabreichung
Neurontin wird intern verabreicht, unabhängig von der Mahlzeit oder mit der Nahrung. Wenn es notwendig ist, die Dosis zu reduzieren, das Arzneimittel abzusetzen oder durch ein anderes Mittel zu ersetzen, sollte dies schrittweise über mindestens eine Woche erfolgen. Neuropathischer Schmerz bei Erwachsenen Die Anfangsdosis beträgt 900 mg / Tag in drei Dosen in gleichen Dosen; Falls erforderlich, wird die Dosis je nach Wirkung schrittweise auf das Maximum von 3600 mg / Tag erhöht. Die Behandlung kann sofort mit einer Dosis von 900 mg / Tag (300 mg dreimal pro Tag) begonnen werden oder während der ersten 3 Tage kann die Dosis schrittweise auf 900 mg pro Tag gemäß dem folgenden Schema erhöht werden: Tag 1: 300 mg des Arzneimittels 1-mal pro Tag 2. Tag: 300 mg zweimal täglich 3. Tag: 300 mg dreimal täglich Teilanfälle Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Die wirksame Dosis liegt zwischen 900 und 3600 mg / Tag. Die Therapie kann mit einer Dosis von 300 mg dreimal täglich am ersten Tag begonnen oder nach dem oben beschriebenen Schema schrittweise auf 900 mg erhöht werden (siehe Abschnitt "Neuropathische Schmerzen bei Erwachsenen"). Anschließend kann die Dosis auf maximal 3.600 mg / Tag erhöht werden (aufgeteilt auf 3 gleiche Dosen). Es gab eine gute Verträglichkeit des Arzneimittels in Dosierungen von bis zu 4800 mg / Tag. Das maximale Intervall zwischen den Dosen bei dreimaliger Einnahme des Arzneimittels sollte 12 Stunden nicht überschreiten, um die Wiederaufnahme von Anfällen zu vermeiden. Kinder im Alter von 3-12 Jahren: Die Anfangsdosis des Arzneimittels variiert zwischen 10 und 15 mg / kg / Tag, die dreimal täglich in gleichen Dosen verordnet wird und innerhalb von etwa 3 Tagen auf eine wirksame Menge erhöht wird. Die effektive Dosis von Gabapentin bei Kindern ab 5 Jahren beträgt 25-35 mg / kg / Tag in gleichen Dosen in 3 Dosen. Die effektive Dosis von Gabapentin bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren beträgt 40 mg / kg / Tag in gleichen Dosen in 3 Dosen. Es bestand eine gute Verträglichkeit des Arzneimittels in Dosen von bis zu 50 mg / kg / Tag bei längerem Gebrauch. Das maximale Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte 12 Stunden nicht überschreiten, um die Wiederaufnahme von Anfällen zu vermeiden. Es ist nicht notwendig, die Konzentration von Gabapentin im Plasma zu kontrollieren. Es kann in Kombination mit anderen Antikonvulsiva verwendet werden, ohne Änderungen der Plasmakonzentration oder der Konzentration anderer Antikonvulsiva im Serum zu berücksichtigen. Auswahl der Dosen bei Nierenversagen. Patienten mit Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Gabapentin-Dosis gemäß Tabelle 1 zu reduzieren: Kreatinin-Clearance (ml / min) Tägliche Dosis (mg / Tag) A ≥ 80 900-360050-79 600-180030-49 300-90015-29 150B-600miner15 150B-300A Die tägliche Dosis sollte in drei Dosen verordnet werden. B. Geben Sie 300 mg jeden zweiten Tag zu. Empfehlungen für Patientenbei der Hämodialyse. Bei Hämodialyse-Patienten, die zuvor keine Gabapentin-Dosis eingenommen haben, wird empfohlen, das Arzneimittel in einer Sättigungsdosis von 300 bis 400 mg zu verabreichen und anschließend alle 4 Stunden der Hämodialyse mit 200 bis 300 mg zu verabreichen.
Nebenwirkungen
Bei der Behandlung neuropathischer Schmerzen Die Hauptnebenwirkungen, die während der Behandlung auftraten, waren nicht weniger als bei 1% der Patienten: Der Körper als Ganzes: Unfallverletzungen, Asthenie, Rückenschmerzen, grippeähnliches Syndrom, Infektion, Schmerzen verschiedener Lokalisation, peripheres Ödem, Gewichtszunahme ; Verdauungstrakt: Verstopfung, Durchfall, trockener Mund, Dyspepsie, Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; Nervensystem: Gangstörung, Amnesie, Ataxie, Verwirrung, Kopfschmerzen, Schwindel, Hypästhesie, Schläfrigkeit, Denkstörungen, Tremor; Atmungssystem: Atemnot, Pharyngitis; Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag; Sinnesorgane: Amblyopie. Bei der Behandlung von partiellen Anfällen wurde die Sicherheit von Gabalentin als zusätzlicher Wirkstoff bei mehr als 2.000 Patienten untersucht. Die Portabilität war gut. Gabapentin wird am häufigsten in Kombination mit anderen Antikonvulsiva angewendet. Daher konnte nicht festgestellt werden, welche Medikamente die Nebenwirkungen verursacht haben (sofern überhaupt eine solche Verbindung bestand). Die hauptsächlichen Nebenwirkungen, die während der Behandlung auftraten, waren nicht weniger als bei 1% der Patienten: Der Körper als Ganzes: Rückenschmerzen, Müdigkeit, Fieber, Virusinfektion, peripheres Ödem, Gewichtszunahme, Asthenie, allgemeines Unwohlsein, Gesichtsschwellungen; Herz-Kreislauf-System: Blutdruckanstieg oder -abnahme; Verdauungstrakt: Verstopfung, Zahnerkrankungen, Durchfall, Dyspepsie, erhöhter Appetit, trockener Mund oder Rachen, Übelkeit und / oder Erbrechen, Bauchschmerzen, Flatulenz, Anorexie, Gingivitis; Blutsystem, Lymphsystem: Leukopenie; Muskel-Skelett-System: Frakturen, Myalgie, Arthralgie; Nervensystem: Amnesie, Ataxie, Verwirrung, Koordination, Depression, Dysarthrie, emotionale Beeinträchtigung, Schlaflosigkeit, Nervosität, Nystagmus, Schläfrigkeit, Denkstörungen, Tremor, Muskelzucken, Kopfschmerzen, Schwindel, Hyperkinesis; Stärkung, Schwächung oder Mangel an Reflexen, Parästhesien, Angstzuständen, Feindseligkeit; Atmungssystem: Husten, Pharyngitis, Rhinitis,Pneumonie; Haut und Unterhautgewebe: Abschürfungen, Akne, juckende Haut, Hautausschlag, Purpura (meistens wurde es als Prellungen beschrieben, die während einer körperlichen Verletzung auftraten); Sinnesorgane: Amblyopie, Diplopie, Sehstörungen; Urogenitalsystem: Harnwegsinfektion, Impotenz; Diese Nebenwirkungen waren mild oder mäßig. Die bei älteren Patienten beobachteten Nebenwirkungen unterschieden sich nicht von denen bei jüngeren Menschen. Vor dem Hintergrund der Monotherapie wurden keine neuen oder unerwarteten Nebenwirkungen festgestellt. Beim Vergleich der Verträglichkeit des Arzneimittels in Dosen von 300 und 3600 mg / Tag wurde eine Abhängigkeit von der Dosis solcher Phänomene wie Schwindel, Ataxie, Schläfrigkeit, Parästhesie und Nystagmus beobachtet. Kinder Nachfolgend sind die Nebenwirkungen aufgeführt, die bei Verschreibung des Arzneimittels im Rahmen einer Kombinationstherapie bei Kindern im Alter von 3 bis 12 Jahren mit einer Häufigkeit von etwa 2% und höher als bei Placebo beobachtet wurden. Der Körper als Ganzes: Virusinfektion, Fieber, Gewichtszunahme, Müdigkeit; Verdauungssystem: Übelkeit und / oder Erbrechen; Nervensystem: Schläfrigkeit, Feindseligkeit, emotionale Labilität, Schwindel, Hyperkinese; Atmungssystem: Bronchitis, Infektionen der Atemwege. Andere unerwünschte Ereignisse wurden bei mehr als 2% der Kinder beobachtet, deren Häufigkeit in der Placebo-Gruppe ähnlich oder höher war: Pharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Rhinitis, Anfälle, Durchfall, Anorexie, Husten und Otitis media. Beendigung der Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse Nebenwirkungen, die am häufigsten zur Abschaffung des Arzneimittels als adjuvante Therapie führten: Schläfrigkeit, Ataxie, Schwindel, Müdigkeit, Übelkeit und / oder Erbrechen; bei Monotherapie: Schwindel, Nervosität, Gewichtszunahme, Übelkeit und / oder Erbrechen und Schläfrigkeit. Unerwünschte Ereignisse, die am häufigsten zur Abschaffung des Medikaments bei Kindern führten: Schläfrigkeit, Hyperkinese und Feindseligkeit. Anwendungserfahrungen nach der Registrierung Es gab Fälle von plötzlichen unerklärlichen Todesfällen, deren Zusammenhang mit der Behandlung mit Gabapentin nicht nachgewiesen wurde. Andere unerwünschte Ereignisse, die während der Einnahme des Arzneimittels nach der Registrierung gemeldet wurden, schlossen akutes Nierenversagen ein; allergische Reaktionen, einschließlich Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom); Überempfindlichkeiteinschließlich systemischer Reaktionen; Alopezie; Angioödem; generalisiertes Ödem; Schwankungen der Blutzuckerkonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus; Schmerzen in der Brust; eine Zunahme des Volumens der Brustdrüsen; Gynäkomastie; Steigerung der Leberfunktion; Halluzinationen; Bewegungsstörungen wie Choreoathetose; Myoklonus, Dyskinesie und Paging; Herzschlag; Pankreatitis; Thrombozytopenie; Tinnitus; Harninkontinenz. Nach dem abrupten Absetzen der Gabapentin-Therapie wurden am häufigsten folgende Nebenwirkungen festgestellt: Angstzustände, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Schmerzen an verschiedenen Orten und Schwitzen.
Überdosis
Bei einer Einzeldosis Gabapentin in einer Dosis von 49 g wurden die folgenden Symptome beobachtet: Schwindel, Doppeltsehen, Sprechstörungen, Schläfrigkeit, Lethargie und leichter Durchfall. Behandlung: symptomatische Therapie; Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen kann eine Hämodialyse angezeigt sein.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei Verwendung von 600 mg Gabapentin 2 Stunden nach der Einnahme von Morphin in Form von 60 mg Retardkapseln ist ein Anstieg des durchschnittlichen AUC-Werts von Gabapentin um 44% im Vergleich zur Gabapentin-Monotherapie zu verzeichnen, die mit einer Erhöhung der Schmerzschwelle einhergeht (Cold-Pressor-Test). Die klinische Signifikanz dieser Veränderung ist nicht belegt, und die pharmakokinetischen Eigenschaften von Morphin haben sich nicht geändert. Die Nebenwirkungen von Morphin bei gleichzeitiger Einnahme von Gabapentin unterschieden sich nicht von denen, bei denen Morphin zusammen mit Placebo eingenommen wurde. Der Wechselwirkungsgrad dieser Arzneimittel in anderen Dosierungen ist nicht bekannt.Die Wechselwirkung zwischen Gabapentin und Phenobarbital, Phenytoin, Valproinsäure und Carbamazepin ist nicht ausgeprägt. Die Pharmakokinetik von Gabapentin im Gleichgewichtszustand ist bei gesunden Menschen und bei Patienten, die andere Antikonvulsiva erhalten, bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Kontrazeptiva, die Norethisteron und / oder Ethinylestradiol enthalten, nicht mit Veränderungen der Pharmakokinetik beider Bestandteile einher. Gabapentin-Bioverfügbarkeit von ca. 20% (vglAbschnitt Spezifische Anweisungen) Probenecid beeinflusst die renale Ausscheidung von Gabapentin nicht.Ein geringer Rückgang (14%) der renalen Ausscheidung von Gabapentin während der Einnahme von Cimetidin ist wahrscheinlich nicht von klinischer Bedeutung Gabapentin-Absorption von 12% bis 15%. Gabapentin beeinflusst die pharmakokinetischen Parameter von Naproxen nicht. Die angegebenen Dosen von Medikamenten liegen unter dem Mindesttherapeutikum. Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel in hohen Dosen wurde nicht untersucht: Bei gleichzeitiger Anwendung von Gabapentin und Hydrocodon wird im Vergleich zu Hydrocodon-Monotherapie eine dosisabhängige Abnahme von C max und AUC von Hydrocodon beobachtet.
Besondere Anweisungen
Antiepileptika, einschließlich Gabapentin, können das Risiko von Selbstmordgedanken oder -verhalten erhöhen. Patienten, die diese Arzneimittel erhalten, sollten daher sorgfältig auf das Auftreten oder die Verschlimmerung von Depressionen, das Auftreten von Selbstmordgedanken oder -verhalten sowie auf Verhaltensänderungen überwacht werden. Eine Absage, begleitet von der Entwicklung von Anfällen, bei der Behandlung mit Gabapentin ist nicht ausgeprägt, ein abruptes Absetzen der Therapie mit Antikonvulsiva bei Patienten mit Epilepsie kann die Entwicklung einer Epilepsie auslösen Status (siehe Abschnitt "Verabreichungsweg und Dosierung") Gabapentin stellt keine wirksame Behandlung für das Fehlen von Epilepsie dar. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Morphin kann ein Anstieg der Gabapentin-Konzentration im Blutplasma beobachtet werden. In dieser Hinsicht muss der Patient die Entwicklung von Anzeichen einer Depression des zentralen Nervensystems (ZNS), wie etwa Schläfrigkeit, sorgfältig beobachten. Die Dosis von Gabapentin oder Morphin sollte ausreichend reduziert werden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln".) Hintergrundinformationen zur Einnahme von Antiepileptika, einschl. Gabapentin wurden Fälle von schwerwiegenden lebensbedrohlichen Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Arzneimittelausschlag mit begleitender Eosinophilie und systemischen Symptomen, berichtet. Es muss beachtet werden, dass frühe Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion, wie zum Beispiel eine Erhöhung der Körpertemperatur, eine Lymphadenopathie, auch ohne Hautausschlag auftreten können. Bei diesen Symptomen ist eine sofortige Untersuchung des Patienten erforderlich.Wenn keine anderen Gründe außer der Anwendung von Gabapentin gefunden wurden, sollte die Einnahme des Arzneimittels abgesetzt werden.Es wird empfohlen, Gabapentin ungefähr 2 Stunden nach der Einnahme des Antacidums einzunehmen. Die Auswirkungen einer Langzeittherapie (mehr als 36 Wochen) mit Gabapentin auf die Lernfähigkeit, die Intelligenz und die Entwicklung des Kindes wurden nicht ausreichend untersucht. Bei der Verschreibung einer Langzeittherapie muss das Verhältnis von möglichem Risiko und Nutzen beurteilt werden: Wie bei anderen Antiepileptika kann es bei der Anwendung von Gabapentin zu einem Anstieg der Häufigkeit von Anfällen oder dem Auftreten einer anderen Art von Anfällen kommen. im Urin mit Teststreifen Ames N-Multistix SG. Um Protein im Urin zu bestimmen, wird empfohlen, eine spezifischere Fällungsmethode mit Sulfosalicylsäure zu verwenden: Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen Während der Einnahme des Arzneimittels wird den Patienten nicht empfohlen, potentiell gefährliche Geräte zu fahren oder zu verwenden, bis das Arzneimittel keine negativen Auswirkungen auf diese Funktionen hat.
Verschreibung
Ja