Travatan Augentropfen 40 mg / ml 2,5 ml
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Wirkstoffe
Travoprost
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Tropfen
Zusammensetzung
Augenlösung-Tropfen 1 ml: Wasserlösliches Duasorb-Polymersystem mit: Dextran 70 1 mg Dinatriumedetat 500 μg Natriumchlorid 7,7 mg Kaliumchlorid 1,2 mg Benzalkoniumchlorid (in Form einer Lösung) 100 μg Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 3 mg Substanzen; und / oder Natronlauge (zur Aufrechterhaltung des pH-Wertes), gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Wirkung
Antiglaukom-Medikament. Synthetisches Analogon von Prostaglandin F2α. Es ist ein hochselektiver Agonist von Prostaglandin-FP-Rezeptoren. Reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhen des Abflusses von wässrigem Humor in die Atemwege. Der Augeninnendruck sinkt ungefähr 2 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels ab, die maximale Wirkung wird nach 12 Stunden erreicht.
Pharmakokinetik
Resorption und Stoffwechsel Travoprost wird durch die Hornhaut des Auges absorbiert, wo die Hydrolyse des Travoprosts in die biologisch aktive Form - Travoprost - erfolgt. Die Cmax von Travoprost im Plasma wird innerhalb von 30 Minuten nach der topischen Verabreichung erreicht und beträgt 25 pg / ml oder weniger. Entnahme Travoprost wird schnell aus dem Plasma entfernt, die Konzentration fällt innerhalb einer Stunde unter die Nachweisgrenze (<10 pg / ml). Travoprost wird in Form inaktiver Metaboliten hauptsächlich mit Galle (61%) ausgeschieden, der Rest wird von den Nieren ausgeschieden.
Hinweise
Verringerung des Augeninnendrucks mit: Offenwinkelglaukom; erhöhter Augeninnendruck.
Gegenanzeigen
Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre; - Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (Aphakie, Pseudophakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel), akute Iritis, Uveitis sollten das Medikament mit Vorsichtsmaßnahmen verschreiben.
Sicherheitsvorkehrungen
Anwendung bei Kindern Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Der Zweck des Medikaments während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Ausreichende Erfahrung des Medikaments während der Stillzeit ist nicht gegeben. Eine Anwendung während des Stillens ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter das Risiko möglicher Nebenwirkungen für das Kind übersteigt.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird 1 Mal pro Tag, vorzugsweise abends, in 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges geträufelt. Ein häufigerer Gebrauch des Arzneimittels kann zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führen.
Nebenwirkungen
Auf dem Teil des Sehorgans: in 35% der Fälle - vorübergehende leichte Hyperämie der Bindehaut, die unabhängig vorbeigeht; in 5-10% der Fälle - Abnahme der Sehschärfe, Unwohlsein und Fremdkörper, Schmerzen, Juckreiz, Brennen in den Augen; in 1-4% der Fälle - Sehstörungen, Blepharitis, Nebel vor den Augen, Katarakt, Konjunktivitis, trockene Konjunktiva, Farbveränderungen der Iris, Keratitis, Krustenbildung an den Augenlidrändern, Photophobie, subkonjunctivale Blutung und vermehrtes Reißen Seit dem Herz-Kreislauf-System: In 1-5% der Fälle - Erhöhung oder Abnahme des Blutdrucks, Bradykardie, Angina pectoris, Brustschmerzen, Hypercholesterinämie. Von der Seite des Zentralnervensystems: In 1-5% der Fälle - allgemeine Angstzustände, Kopfschmerzen, Depressionen. Seitens des Harnsystems: In 1-5% der Fälle - Harninkontinenz und Harnwegsinfektionen. Vom Bewegungsapparat: In 1-5% der Fälle - Arthritis, Rückenschmerzen. Sonstiges: In 1-5% der Fälle - grippeähnliches Syndrom, Sinusitis, Bronchitis, Dyspepsie.
Überdosis
Symptome: Reizung der Augenschleimhaut, Bindehauthyperämie oder Episklera. Behandlung: symptomatische Therapie durchführen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Interaktion mit anderen Medikamenten ist derzeit nicht etabliert.
Besondere Anweisungen
Das Medikament kann eine allmähliche Änderung der Augenfarbe verursachen, indem die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit Mischfarben der Iris, zum Beispiel blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, festgestellt, was durch einen Anstieg des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris erklärt wird. Normalerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille herum bis zur Peripherie der Iris des Auges aus, während die gesamte Iris oder ihre Teile eine intensivere braune Farbe annehmen können. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten blauen, grauen, grünen oder braunen Augen waren Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung sehr selten.Eine Farbveränderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher. Nach Absetzen des Arzneimittels wurde keine weitere Erhöhung der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Farbänderung irreversibel sein. Vor der Behandlung sollten die Patienten über die Möglichkeit einer Veränderung der Augenfarbe informiert werden. Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen. In Gegenwart von Nevi oder Lentigo auf der Iris werden ihre Veränderungen nicht unter dem Einfluss des Arzneimittels beobachtet. Das Medikament kann eine Verdunkelung, Verdickung und Verlängerung der Wimpern verursachen und / oder deren Anzahl erhöhen; selten - Verdunkelung der Augenlidhaut. Travatan kann in Kombination mit anderen Antiglaukom-Medikamenten zur lokalen Anwendung angewendet werden. In diesem Fall sollte das Intervall zwischen ihrer Verwendung mindestens 5 Minuten betragen. Beim Tragen von Kontaktlinsen vor dem Eintropfen des Arzneimittels sollten die Linsen frühestens 20 Minuten nach dem Eingriff entfernt und wieder angebracht werden. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie das Auge nicht mit einer Pipettenspitze.
Verschreibung
Ja