Travatan gouttes oculaires 40 mg / ml 2.5ml
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Travoprost
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
Solution oculaire en gouttes 1 ml: Système polymère hydrosoluble Duasorb contenant: dextran 70 1 mg d'édétate disodique 500 mcg de chlorure de sodium 7,7 mg de chlorure de potassium 1,2 mg de chlorure de benzalkonium (sous forme de solution) 100 mcg d'hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 3 mg et / ou une solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le niveau de pH), de l'eau purifiée.
Effet pharmacologique
Antiglaucome. Analogue synthétique de la prostaglandine F2α. C'est un agoniste hautement sélectif des récepteurs de la prostaglandine FP. Réduit la pression intra-oculaire en augmentant le débit uvéoscléral d'humeur aqueuse. La pression intra-oculaire diminue environ 2 heures après l'application du médicament, l'effet maximum étant atteint après 12 heures.
Pharmacocinétique
Absorption et métabolisme Le travoprost est absorbé par la cornée de l’œil, où se produit l’hydrolyse du travoprost en forme biologiquement active - le travoprost. La Cmax du travoprost dans le plasma est atteinte dans les 30 minutes suivant l'administration topique et est égale ou inférieure à 25 pg / ml. Retrait Le travoprost est rapidement éliminé du plasma: en moins d'une heure, sa concentration diminue en dessous du seuil de détection (<10 pg / ml). Le travoprost est excrété sous forme de métabolites inactifs principalement avec la bile (61%), le reste étant excrété par les reins.
Des indications
Réduction de la pression intraoculaire élevée avec: un glaucome à angle ouvert; augmentation de la pression intraoculaire.
Contre-indications
enfants et adolescents jusqu'à 18 ans; - hypersensibilité au médicament. Le médicament doit être prescrit avec précaution aux patients présentant des facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (aphakie, pseudophakie, lésion de la capsule postérieure du cristallin), avec iritis aigu, uvéite.
Précautions de sécurité
Utilisation chez les enfants Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le but du médicament pendant la grossesse est contre-indiqué. Une expérience suffisante du médicament pendant l'allaitement n'est pas. L'application au cours de l'allaitement n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque d'effets secondaires possibles pour l'enfant.
Posologie et administration
Le médicament est instillé en une goutte dans le sac conjonctival de l'œil affecté 1 fois par jour, de préférence le soir. Une utilisation plus fréquente du médicament peut entraîner une diminution de son efficacité.
Effets secondaires
De la part de l'organe de la vision: dans 35% des cas - hyperémie légère transitoire de la conjonctive, en passant de façon indépendante; dans 5 à 10% des cas - diminution de l’acuité visuelle, sensation d’inconfort et corps étranger, douleur, démangeaisons, sensation de brûlure aux yeux; dans 1-4% des cas - troubles visuels, blépharite, brouillard devant les yeux, cataracte, conjonctivite, conjonctive sèche, modification de la couleur de l'iris, kératite, formation de croûtes sur les paupières, photophobie, hémorragie sous-conjonctivale et larmoiement accru Depuis le système cardiovasculaire: dans 1 à 5% des cas - augmentation ou diminution de la pression artérielle, bradycardie, angine de poitrine, douleur thoracique, hypercholestérolémie. Du côté du système nerveux central: dans 1 à 5% des cas - anxiété générale, maux de tête, dépression. Du côté du système urinaire: dans 1 à 5% des cas - incontinence urinaire et infections du système urinaire. Du système musculo-squelettique: dans 1-5% des cas - arthrite, mal de dos. Autres: dans 1 à 5% des cas - syndrome pseudo-grippal, sinusite, bronchite, dyspepsie.
Surdose
Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale ou épisclère. Traitement: mener une thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction avec d'autres médicaments n'est actuellement pas établie.
Instructions spéciales
Le médicament peut provoquer un changement progressif de la couleur des yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant des couleurs mixtes de l'iris, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. Habituellement, la pigmentation brune s'étend de manière concentrique autour de la pupille à la périphérie de l'iris de l'œil, tandis que l'iris entier ou ses parties peuvent acquérir une couleur brune plus intense. Chez les patients aux yeux bleus, gris, verts ou bruns de couleur uniforme, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation étaient très rares.Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'a été observée. Cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. Avant le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changer de couleur des yeux. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente. En présence de nevi ou de lentigo sur l'iris, leurs modifications ne sont pas observées sous l'influence de la drogue. Le médicament peut provoquer un assombrissement, un épaississement et un allongement des cils et / ou une augmentation de leur nombre. rarement - assombrissement de la peau des paupières. Travatan peut être utilisé en association avec d’autres médicaments antiglaucome à usage local. Dans ce cas, l'intervalle entre leurs utilisations devrait être d'au moins 5 minutes. Lorsque vous portez des lentilles de contact avant l’instillation du médicament, vous devez les retirer et les réinstaller au plus tôt 20 minutes après la procédure. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne touchez pas les yeux avec une pointe de pipette.
Oui