Travatan gotas para los ojos 40mg / ml 2.5ml
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Ingredientes activos
Travoprost
Formulario de liberación
Gotas
Composicion
Solución para los ojos - gotas 1 ml: sistema de polímero soluble en agua Duasorb que contiene: dextrano 70 1 mg de edetato disódico 500 μg de cloruro de sodio 7,7 mg de cloruro de potasio 1,2 mg de cloruro de benzalconio (en forma de solución) 100 μg de hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa) 3 mg Sustancias; y / o solución de hidróxido de sodio (para mantener el nivel de pH), agua purificada.
Efecto farmacologico
Medicamento antiglaucoma. Análogo sintético de la prostaglandina F2α. Es un agonista altamente selectivo de los receptores de prostaglandina FP. Reduce la presión intraocular al aumentar el flujo uveoescleral del humor acuoso. La presión intraocular disminuye aproximadamente 2 horas después de la aplicación del medicamento, el efecto máximo se alcanza después de 12 horas.
Farmacocinética
Absorción y metabolismo El travoprost se absorbe a través de la córnea del ojo, donde se produce la hidrólisis del travoprost a la forma biológicamente activa: el travoprost. La Cmáx de travoprost en plasma se alcanza dentro de los 30 minutos posteriores a la administración tópica y es de 25 pg / ml o menos. Retirada Travoprost se elimina rápidamente del plasma; en una hora, la concentración disminuye por debajo del umbral de detección (<10 pg / ml). Travoprost se excreta en forma de metabolitos inactivos principalmente con bilis (61%), el resto se excreta por los riñones.
Indicaciones
Reducir la presión intraocular elevada con: glaucoma de ángulo abierto; Aumento de la presión intraocular.
Contraindicaciones
niños y adolescentes hasta 18 años; - Hipersensibilidad a la droga. Se deben prescribir las precauciones del medicamento a pacientes con factores de riesgo para el desarrollo de edema macular (afaquia, pseudofakia, daño en la cápsula de la lente posterior), con iritis aguda y uveítis.
Precauciones de seguridad
Uso en niños. La droga está contraindicada en niños y adolescentes menores de 18 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El propósito de la droga durante el embarazo está contraindicado. La experiencia suficiente del fármaco durante la lactancia no lo es. La aplicación durante la lactancia solo es posible bajo la supervisión de un médico y solo en el caso de que el efecto terapéutico esperado para la madre supere el riesgo de posibles efectos secundarios para el niño.
Posología y administración.
El fármaco se instila en 1 gota en el saco conjuntival del (los) ojo (s) afectado (s) 1 vez por día, preferiblemente por la noche. El uso más frecuente de la droga puede conducir a una disminución de su eficacia.
Efectos secundarios
Por parte del órgano de visión: en el 35% de los casos - hiperemia leve transitoria de la conjuntiva, que pasa independientemente; en el 5-10% de los casos: disminución de la agudeza visual, sensación de incomodidad y cuerpo extraño, dolor, picazón, ardor en los ojos; en 1 a 4% de los casos: trastornos visuales, blefaritis, neblina antes de los ojos, cataratas, conjuntivitis, conjuntiva seca, cambios en el color del iris, queratitis, formación de costras en los bordes de los párpados, fotofobia, hemorragia subconjuntival y mayor desgarro. Desde el sistema cardiovascular: en el 1-5% de los casos: aumento o disminución de la presión arterial, bradicardia, angina de pecho, dolor torácico, hipercolesterolemia. Desde el lado del sistema nervioso central: en 1 a 5% de los casos: ansiedad general, dolor de cabeza, depresión. Por parte del sistema urinario: en el 1-5% de los casos - incontinencia urinaria e infecciones del sistema urinario. Desde el sistema musculoesquelético: en 1-5% de los casos: artritis, dolor de espalda. Otros: en 1-5% de los casos: síndrome similar a la gripe, sinusitis, bronquitis, dispepsia.
Sobredosis
Síntomas: irritación de la membrana mucosa del ojo, hiperemia conjuntival o episclera. Tratamiento: realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
La interacción con otras drogas actualmente no está establecida.
Instrucciones especiales
El medicamento puede causar un cambio gradual en el color de los ojos al aumentar la cantidad de pigmento marrón en el iris. Este efecto se detecta principalmente en pacientes con colores mixtos del iris, por ejemplo, azul-marrón, gris-marrón, verde-marrón o amarillo-marrón, lo que se explica por un aumento del contenido de melanina en los melanocitos estromales del iris. Por lo general, la pigmentación marrón se extiende concéntricamente alrededor de la pupila a la periferia del iris del ojo, mientras que todo el iris o sus partes pueden adquirir un color marrón más intenso. En pacientes con ojos azules, grises, verdes o marrones de color uniforme, los cambios en el color de los ojos después de dos años de uso fueron muy raros.Un cambio de color no se acompaña de síntomas clínicos o cambios patológicos. Después de la interrupción del medicamento, no se observó un aumento adicional en la cantidad de pigmento marrón, sin embargo, el cambio de color que ya se ha desarrollado puede ser irreversible. Antes del tratamiento, los pacientes deben ser informados sobre la posibilidad de cambiar el color de los ojos. El tratamiento de un solo ojo puede llevar a una heterocromía permanente. En presencia de nevos o lentigos en el iris, sus cambios no se observan bajo la influencia del fármaco. El medicamento puede causar oscurecimiento, engrosamiento y alargamiento de las pestañas y / o un aumento en su número; Raras veces - oscurecimiento de la piel del párpado. Travatan se puede usar en combinación con otros medicamentos antiglaucoma para uso local. En este caso, el intervalo entre su uso debe ser de al menos 5 minutos. Cuando use lentes de contacto antes de la instilación del medicamento, los lentes deben retirarse e instalarse no más de 20 minutos después del procedimiento. La botella debe cerrarse después de cada uso. No toque el ojo con la punta de una pipeta.
Prescripción
Si